미국 길리어드사이언스의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제인 렘데시비르(국내 제품명 베클루리주)의 일부에서 유리입자가 발견돼 논란이 이는 가운데, 식품의약품안전처는 6일 해당 이슈가 국내 수입된 제품과는 관계가 없다고 밝혔다.
 
지난 4일(현지시간) 워싱턴포스트(WP) 등 외신에 따르면 미국 길리어드는 미국에서 렘데시비르에서 유리 입자가 보인다는 고객 불만을 접수해 조사한 결과 사실로 확인했다. 이에 따라 입원 환자 1만1000여 명을 치료할 수 있는 분량의 렘데시비르 약병 5만5000개를 회수했다.
 
길리어드는 문제의 약병이 지난 10월부터 미국 전역에 배포됐다면서 “유리 입자가 함유된 주사제를 투여하면 염증이나 붓기가 발생할 수 있고 심장과 폐 또는 뇌혈관을 막아 뇌졸중을 유발하고 사망에 이를 수 있다”고 했다. 현재까지 부작용 사례에 대한 보고는 없었지만 해당 의약품을 투여한 소비자들의 불안감은 큰 상황이다.
 
식약처는 "업체 발표에 따르면 해당 회수 제품은 미국 내에서 유통됐다"며 "해당 제조번호 제품은 우리나라에 수입되지 않았다"고 설명했다. 식약처는 “국내·외 의약품 안전성 정보를 지속적으로 모니터링하여 국내 영향 여부를 면밀히 검토할 예정”이라고 덧붙였다.

최윤신 기자

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