에스티팜은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 후천성면역결핍증(AIDS·에이즈) 치료제 후보물질 ‘STP0404’의 임상 2a상 시험계획(IND)을 승인받았다고 4일 밝혔다.
 
후천성면역결핍증은 인간면역결핍바이러스(HIV)에 감염돼 면역력이 떨어지는 질환이다. 이번 임상은 HIV-1에 감염됐지만 처방을 받지 않은 18~65세 성인을 대상으로 진행된다.
 
에스티팜은 임상 참여자 36명에게 열흘간 STP0404를 매일 1회 투여해 약물의 항바이러스 활성과 안전성 등을 평가할 예정이다. 회사측은 “임상 2a상 결과가 나오면 STP0404를 기술 수출할 수 있는지 살펴보고 다음 임상 단계에 대한 계획을 수립할 예정”이라고 했다.
 
에스티팜은 환자가 편하게 의약품을 투약할 수 있도록 장기 지속형 주사제도 개발하고 있다.

선모은 기자 suns@edaily.co.kr

ⓒ이코노미스트(https://economist.co.kr) '내일을 위한 경제뉴스 이코노미스트' 무단 전재 및 재배포 금지