HLB생명과학은 유선암(유선종)에 걸린 반려견을 대상으로 진행 중인 표적항암제 리보세라닙의 첫 투여를 마쳤다고 9일 밝혔다. 회사는 리보세라닙을 동물용 항암제로 개발하기 위해 최근 국내 10개 병원에서 임상을 시작했다.
 
유선암은 피부암, 림프종과 함께 반려견의 주요 사망 원인으로 꼽히는 질병이다. 그러나 세계적으로 아직 마땅한 치료제가 없다. HLB생명과학은 올해 3월 농림축산검역본부로부터 반려견 유선암에 대한 임상시험계획(IND) 승인받았다.
 
이번 임상시험에는 비임상 임상시험수탁기관(CRO) 유효성 평가 기업인 노터스가 위탁연구기관으로 참여했다. 노터스는HLB그룹의 계열사이기도 하다. HLB생명과학은 임상 결과가 나오면 내년 품목허가를 신청한다는 계획이다. 동물의약품은 임상시험을 한 번만 시행해도 품목허가를 받을 수 있다.
 
리보세라닙은 혈관내피세포성장인자수용체2(VEGFR-2)를표적하는 항암물질이다. 간암, 선낭암, 위암 등 치료제로 개발 중이다.  HLB생명과학은 리보세라닙의 국내 판권과 유럽, 일본 판권 일부를 보유하고 있다. 회사는 흑색종 등 반려견에 나타날 수 있는 다양한 암에 대해 리보세라닙의 임상을 추진할 계획이다.
 
한용해HLB생명과학 대표는 “마우스, 비글견비임상 연구를 통해 리보세라닙의 항암 효과와 안전성을 이미 확인했다”며 “좋은 임상 결과를 얻어 국내 시판을 받는다면, 해외 진출도 모색할 것”이라고 말했다.
 

선모은 기자 suns@edaily.co.kr

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