'헌터증후군 환자들' 검색결과

GC녹십자 '헌터증후군 치료제', EMA 희귀의약품 지정…유럽 진출 청신호

GC녹십자의 중증형 헌터증후군 치료제가 유럽 희귀의약품으로 지정되며, 유럽 시장 진출에 파란불이 커졌다. GC녹십자는 자사의 뇌실 내 투여 방식의 중증형 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제ICV(intracerebroventricular)’가 유럽의약청(EMA)으로부터 ‘희귀의약품지정(ODD, Orphan Drug Designation)’을 받았다고 2일 밝혔다. 헌터라제ICV는 기존 정맥주사(IV) 치료법이 환자의 ‘

2021-11-02

[제약·바이오 오픈이노베이션] GC녹십자, 다양한 협업으로 희귀의약품 시장 공략 중

GC녹십자가 희귀의약품 시장 공략을 위한 오픈이노베이션에 한창이다. GC녹십자의 목표는 “글로벌 희귀의약품 성공 경험을 바탕으로 제2, 제3의 ‘헌터라제’ 성공 신화를 만들겠다”는 것이다. 지난 2012년 GC녹십자는 세계에서 두 번째로 희귀질환인 헌터증후군 치료제 헌터라제 개발에 성공했다. 헌터라제는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공해 치료 환경을 개선

2021-10-08

260조원 시장을 잡아라…판 커지는 희귀질환치료제 시장

국내 제약·바이오 업계가 희귀질환 치료제 개발에 속도를 내고 있다. 희귀질환은 환자가 적어 관련 정보가 부족해 진단이나 치료가 어려운 병을 의미한다. 개척이 시급한 시장으로 꼽히고 있어 국내 제약·바이오 업계가 도전장을 냈다. 두각을 나타낸 기업은 한미약품이다. 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA), 한국 식품의약품안전처(식약처)에서 총 17건(6개 파이

2021-07-30

희귀질병 정복에 서광 비치나

▶지놈 연구를 활용하면 희귀질병 치료가 빨라질 것이다. 재커리 타운슬레이(8)의 출생 후 4년간은 의학계의 미스터리였다. 재커리가 태어난 지 6개월 됐을 때 어머니 재닌은 이상한 점을 발견했다. “아들의 잔등에 자그마한 혹이 있었다.” 소아과 의사는 걱정할 게 없다고 말했다. 그러나 한 살쯤 됐을 때 새로운 증상이 나타났다. 걷기 시작할 나이지

2008-07-08

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