'경구용치료제' 검색결과

현대바이오 먹는 코로나 치료제 임상 병원서 IRB 승인

현대바이오가 코로나19의 경구용 항바이러스제로 개발 중인 ‘CP-COV03’의 임상 2상 시험계획이 임상 수행기관인 베스티안병원의 임상연구심사위원회(IRB)에서 승인받았다고 5일 밝혔다. CP-COV03는 구충제로 쓰이는 니클로사마이드의 흡수율과 혈중 약물 농도 유지 시간을 개선한 항바이러스제다. 현대바이오는 지난 3월 식품의약품안전처로부터 CP-COV03 2상 시험을 승인받은

2022-04-05

정부. 국산 코로나19 치료제 주목…일동제약, 경쟁 치료제 팍스로비드 잡나?

일동제약 주가가 코로나19 경구용(먹는) 치료제 개발 기대감에 급등했다. 22일 일동제약은 전 거래일보다 19.3% 오른 4만3250원에 장을 마감했다. 이날 정부가 일동제약과 셀트리온이 개발 중인 코로나19 치료제에 대한 개발 현황을 공유하고 임상연구 등 협력을 논의했다는 소식이 전해지면서다. 이날 ‘코로나19 치료제·백신 개발 범정부 실무추진위원회’는 분야별 전문

2022-02-22

먹는 치료제 초도물량 오늘 도착, 의료체계 위기 막을까

코로나19 경구용(먹는) 치료제가 13일 처음으로 국내에 들어온다. 보건복지부와 질병관리청에 따르면 화이자의 코로나19 먹는 치료제 ‘팍스로비드’ 2만1000명분이 이날 낮 12시5분 인천공항에 도착한다. 이는 정부가 화이자와 계약한 물량 총 76만2000명분 중의 일부다. 이달 말까지 1만명분이 추가로 들어올 예정이다. 13일 도입분은 14일부터 바로 환자들에게 처방된다. 증

2022-01-13

FDA, 코로나19 첫 경구용치료제 ‘팍스로비드’ 긴급사용 승인

미국 식품의약국(FDA)가 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제인 ‘팍스로비드’를 긴급사용승인(EUA)했다. FDA는 22일(현지시간) 화이자가 제조한 항바이러스 알약 ‘팍스로비드’를 가정용으로 긴급 사용하는 것을 허가했다고 밝혔다. 팍스로비드는 바이러스가 체내에서 복제되는 것을 방해하는 기전으로 코로나19 감염자가 중증에 빠지는 상황

2021-12-23

미 FDA 먹는 치료제 긴급 승인에 뉴욕증시 이틀 연속 상승

뉴욕증시가 이틀째 상승했다. 22일(현지시간) 뉴욕증권거래소(NYSE)에서 다우존스30산업평균지수는 전날보다 261.19포인트(0.74%) 오른 3만5753.89에 거래를 마쳤다. 스탠더드앤드푸어스(S&P)500지수는 47.33포인트(1.02%) 상승한 4696.56, 기술주 중심의 나스닥지수는 180.81포인트(1.18%) 뛴 1만5521.89에 장을 마감했다. 미국 식품의약국(FDA)이 화이자의 먹는 코로나19 치료제 사용을 긴

2021-12-23

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