'알로푸리놀' 검색결과

바이젠셀, 통풍치료제 이상반응 진단키트 품목허가 획득

바이젠셀은 통풍 환자가 특정 치료제를 사용했을 때 발생하는 이상반응을 검사할 수 있는 유전자 검사 진단기기를 식품의약품안전처(식약처)가 품목허가했다고 11일 밝혔다.통풍 환자의 요산 수치를 낮추기 위해 알로푸리놀 성분의 의약품이 주로 처방되는데, 이 성분은 중증 피부 약물 이상반응(SCAR)을 일으킬 수 있다. 알로푸리놀은 의약품 부작용 피해 구제 원인 1위 성분이기

2024-10-11

랩지노믹스, 통풍 치료제 유전자 검사법 국제특허 출원

랩지노믹스는 통풍 치료제로 쓰이는 알로푸리놀의 적합도를 확인할 수 있는 유전자 검사법의 국제특허(PCT) 출원을 완료했다고 19일 밝혔다. 통풍은 우리 몸에서 요산이 제대로 배출되지 않아 발생하는 질환이다. 통풍 1차 치료제로 가장 많이 사용되는 약물이 알로푸리놀이다. 하지만 알로푸리놀은 중증 피부 반응의 원인 유전변이(HLA-B*5801)가 동양인에서 자주 나타나 유

2022-10-19

LG화학, 통풍 신약 개발 속도…국내 임상 3상 IND 신청

LG화학이 통풍 치료제 개발에 속도를 낸다. LG화학은 식품의약품안전처(식약처)에 통풍 치료제 후보물질 ‘티굴릭소스타트’의 글로벌 임상 3상 시험계획(IND)을 신청했다고 18일 밝혔다. 통풍은 요산이 우리 몸에서 제대로 배출되지 않고 결정체가 돼 관절 주위 조직에 염증을 일으키는 질환이다. 티굴릭소스타트는 요산을 생성하는 효소인 잔틴 옥시다제(XO)의 발

2022-10-18

LG화학, 통풍 신약 임상 3상 美 FDA에 두 번째 시험계획 신청

LG화학이 미국 식품의약품(FDA)에 통풍 신약 '티굴릭소스타트'의 두 번째 임상 3상 시험계획을 신청했다고 1일 밝혔다. 회사는 지난 8월 FDA에 티굴릭소스타트의 가짜약(위약) 대조군 시험계획을 먼저 신청한 바 있다. 이번 임상은 통풍 1차 선택 치료제 성분인 '알로푸리놀'을 대조군으로 하는 시험이다. LG화학은 미국과 유럽 지역 등에서 고요산혈증을 동반한 성인 통풍 환

2022-09-01

바람만 스쳐도 아픈 통풍…LG화학·JW중외제약 치료제 개발 '박차'

통풍 치료제를 개발 중인 국내 제약사들이 신약 개발의 최종 관문에 도전하고 있다. LG화학과 JW중외제약은 기존 치료제의 단점을 보완했거나 부작용을 줄인 새로운 통풍 치료제의 임상3상을 눈앞에 두고 있다. 통풍은 한번 발병한 후 제대로 관리하지 않으면 재발률이 높은 대표적인 질환이다. 기존에는 40~50대 남성에게 가장 많이 나타났지만, 서구적인 식습관으로 20~30

2022-08-03

LG화학, 통풍 치료제 임상 3상 돌입 소식에 주가 강세

LG화학이 개발하고 있는 통풍 치료제 신약 ‘티굴릭소스타트(Tigulixostat)’의 임상3상 시험계획을 미 FDA에 신청했다고 1일 밝혔다. LG화학이 자체적으로 글로벌 지역에서 신약 임상 3상에 나서는 것은 이번이 처음이다. 이번 임상은 미국을 포함해 여러 국가에서 고요산혈증을 동반한 성인 통풍 환자 350명을 대상으로 임상3상을 진행한다. 위약 대조군 비교 시험을 계획하고

2022-08-01

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