'원료의약품 완제의약품과' 검색결과

“어느 공장에서 만들었나”…21일부터 원료의약품도 해외제조소 등록해야

앞으로 국내 제약사들은 해외에서 들여오는 모든 의약품의 해외제조소를 사전에 등록해야 한다. 식품의약품안전처(식약처)는 최근 의약품의 품질관리를 강화하기 위해 해외제조소 등록 제도를 21일부터 모든 의약품으로 확대한다고 밝혔다. 완제의약품은 물론 재료가 되는 원료의약품까지 해외제조소를 등록해야 한다.해외제조소 등록은 제약사들이 수입 의약품이 만들어진

2023-01-21

K-바이오 유럽으로 향한다...60여 개 한국 기업 국제의약품박람회 참가

삼성바이오로직스와 유한양행 등 국내 주요 제약·바이오 기업 60여 곳이 참가하는 ‘2022 국제의약품박람회’(CPhI Worldwide 2022)가 1일(현지시각)부터 3일까지 독일 프랑크푸르트에서 열린다. CPhI는 원료의약품, 완제의약품과 위탁개발생산(CDMO), 임상시험수탁(CRO) 등 전 세계 의약품 시장의 흐름을 한눈에 볼 수 있는 글로벌 제약·바이오 행사다. 올해 행사에는 170여 개 국가

2022-11-01

제약·바이오 기업, 독일 집결…기술이전·공동연구 논의 박차

국내 제약∙바이오 기업 대표와 관계자들이 독일로 향하고 있다. 유럽 내 최대 제약∙바이오 분야 행사인 바이오 유럽(Bio Europe)과 국제의약품박람회(CPhI) 등에서 다양한 글로벌 기업과 만나 기술 협력과 공동 연구 등을 논의하기 위해서다. 바이오 유럽은 1995년 시작한 제약∙바이오 산업의 파트너링(협력) 행사다. 글로벌 제약∙바이오 기업은 물론 연구개발(R&D) 기관,

2022-10-27

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