'치료제 임상2a상' 검색결과

박셀바이오, 14일 온라인 IR개최…“임상 결과 주주와 공유”

코스닥 상장사 박셀바이오는 오는 9월 14일 온라인 기업설명회(IR)를 열고 최근 진행된 항암 면역 치료제의 임상2a상 결과와 신규 파이프라인에 대한 정보를 공유하겠다고 2일 공시했다. 박셀바이오 관계자는 “이번 설명회는 주주와의 소통, 기업 및 투자 가치 제고를 위해 개최되는 것”이라며 “임상2a상 예비연구결과와 파이프라인 소개 및 진행 상황, 회사소개 및 경

2022-09-02

박셀바이오, 간암치료제 임상2a상 예비결과 발표에 13%대 급등 [증시이슈]

코스닥 상장사 박셀바이오가 간암치료제 병합요법에 대한 임상2a상 예비연구결과를 발표하면서 급등하고 있다. 1일 오전 9시 27분 현재 코스닥 시장에서 박셀바이오는 전일 대비 13.48%(9600) 원 오른 8만800원에 거래되고 있다. 이날 7만8100원에 출발한 주가는 장중 8만6200원까지 올랐다가 현재는 상승 폭이 소폭 축소된 상태다. 박셀바이오는 이날 간암 치료제 'Vax-NK

2022-09-01

사업성↓성공 가능성↓ 그럼에도 코로나19 치료제 도전 계속된다[기로에 선 K바이오①]

코로나19 변이 확산세가 가속화하고 있다. 7월 들어서면서 오미크론 변이인 BA.5로 인해 7월 18일 하루 전국에서 7만3500여 명의 확진자가 나왔다. 일주일 전보다 약 2배로 늘어났다. 7월 13일까지만 해도 정부는 정점 시기를 9월이나 10월, 규모는 최대 20만명으로 예상했다. 하지만 일주일 만에 정점 시기를 8월로, 규모는 28만명으로 전망할 정도다. 오미크론 변이의 확산세와

2022-07-25

유한양행, 기술수출한 위장관 신약 후보물질 美 임상2상 돌입

유한양행은 기술수출 파트너사인 미국 프로세사 파마슈티컬즈에서 지난 9월 제출했던 기능성 위장관질환(GI) 치료제 후보물질인 PCS12852의 미국 내 임상 2a상 임상시험계획(IND)이 승인됐다고 13일 밝혔다. PCS12852는 지난 2020년 8월 유한양행이 프로세사에 기술 이전한 기능성 위장관질환(GI) 치료제 후보물질이다. 유한양행이 자체 개발한 합성신약이다. 5-hydroxytryptamine 4 (5-

2021-10-13

나보타 불확실성 해소 대웅제약, 코로나19 치료제 성공할까

대웅제약이 개발 중인 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 치료제의 후속 임상 결과 발표가 임박하면서 국내 2호 코로나19 치료제가 탄생할 수 있을지 관심이 고조되고 있다. 최근 대웅제약은 보툴리눔 톡신과 관련된 미국 소송들이 합의로 끝나면서 미국 내 톡신사업 불확실성을 해결했다. 관련 사업 리스크가 해소되면서 시장의 관심은 개발이 진행 중인 코로나19 치

2021-06-25

[2020 대한민국 100대 기업 CEO | 종근당] 창립 80주년 저력으로 매출 1조 달성

공격적인 R&D 투자로 신약 개발 주력… 전문의약품 혁신으로 세계시장 공략 채비 ━ 제약 바이오 부문 2위 내년에 창립 80주년을 맞는 종근당이 지난해 1조786억원의 매출을 기록하며 창사 이후 처음 매출 1조 클럽에 가입했다. 1등 공신은 김영주 대표이사다. 김 대표가 취임하기 직전인 2014년 기준 종근당 매출은 5441억원이었다. 5년 동안 매출을 약 2

2020-05-17

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