'타그리소' 검색결과

美 시장 뚫는 유한양행…‘렉라자’ 10년 결실 맺을까

유한양행의 비소세포폐암 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙)가 미국 시장에 본격적으로 진출한다. 미국 식품의약국(FDA)이 최근 렉라자와 존슨앤드존슨의 리브리반트(성분명 아미반타맙) 병용요법을 승인하면서다. 국내 기업이 개발한 항암제가 미국 규제기관의 승인을 얻은 것은 렉라자가 처음이다. 항암 시장에서 글로벌 기업 경쟁이 치열해지는 가운데 국내 기업이 세계 최

2024-08-21

‘렉라자’부터 ‘벡토서팁’까지…유럽서 공개될 항암 성과 주목

세계 3대 암 학회인 유럽종양학회(ESMO) 연례 학술대회가 이달 20일(현지시각)부터 24일까지 스페인 마드리드에서 열린다. 항암 분야는 최근 전 세계 제약 바이오 기업의 가장 큰 관심을 받고 있다. 임상시험 수탁기관(CRO)인 아이큐비아에 따르면 지난해 임상 단계에 진입한 약물 중 75%가량은 고형 종양과, 56%는 희귀암과 관련돼 있다. 이 분야는 성장성도 높을 것으로 기대돼 이번

2023-10-19

유한양행 폐암 신약 ‘렉라자’…1차 치료제 급여 확대 ‘성큼’

한달 약값만 600만원에 달하는 폐암 신약이 건강보험 적용에 한발짝 다가섰다. 유한양행이 개발한 폐암 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙) 이야기다.건강보험심사평가원(심평원)은 12일 오전 약제급여평가위원회(약평위)를 열고 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암(NSCLC) 치료제인 렉라자를 1차 치료제로 사용할 때 건강보험을 적용하는 것이 적정하다고

2023-10-12

브릿지바이오 “비소세포폐암 치료제 후보물질 등 임상 중단”

브릿지바이오테라퓨틱스가 비소세포폐암 치료제 후보물질인 BBT-176의 임상시험을 중단한다. 안저질환 치료제 후보물질인 BBT-212도 개발을 중단하기로 했다.브릿지바이오테라퓨틱스는 이들 치료제 후보물질의 임상과 개발을 중단한다고 26일 밝혔다. 자본의 운용 효율을 높이기 위해 일부 파이프라인에 회사의 역량을 집중하기로 하면서다.대신 이 회사는 특발성 폐섬유증 치료

2023-09-26

‘무상 공급’ 카드 꺼낸 유한양행…폐암 시장 재편 열쇠될까

유한양행이 연간 치료 비용만 수천만원에 달하는 폐암 신약 ‘렉라자’를 환자들에게 무상 공급한다. 이 치료제가 1차 치료제로 보험 급여가 적용될 때까지다. 회사가 무상 공급을 결정한 배경엔 창업주인 고(故) 유일한 박사가 있다. 기업가 정신과 사회적 가치를 중요하게 생각했던 창업 정신을 기리기 위해 수익의 일부를 사회에 환원하겠다는 것이다.조욱제 유한양행

2023-07-14

“1년 약값만 7000만원”…폐암 치료제 ‘타그리소’ 급여 등재 첫발

비소세포폐암 치료제인 타그리소가 1차 치료제로 건강보험 급여 등재 절차에 진입한다.건강보험심사평가원(심평원)은 22일 암질환심의위원회를 열고 한국아스트라제네카의 타그리소와 관련해 ‘EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료’에 급여 기준을 설정했다.암질환심의위원회는 의약품이 건강보험을

2023-03-22

4세대 비소세포폐암 치료제로 ‘퍼스트 인 클래스’ 선점…개발 중심 회사 저력 보여줘

“자금에 제약이 있지만 퍼스트 인 클래스(First in Class‧세계 최초) 신약의 경우 상용화까지 직접 진행이 가능하다.” 이정규 브릿지바이오테라퓨틱스(이하 브릿지바이오) 대표이사는 29일 성남 판교 본사에서 기자를 만나 이같이 말했다. 의약품 개발 전문회사(NRDO)로 출발해 최근 자체적으로 비소세포폐암 치료제 파이프라인 발굴까지 한 브릿지바이오의 개발 능력에 대

2021-11-30

유한양행 블록버스터 기대 신약 '렉라자' 7월 국내 시장 본격 출시

유한양행의 비소세포폐암 치료제 '렉라자(성분명 레이저티닙)'가 7월 국내시장 발매가 임박했다. 연 매출 1조원을 넘는 블록버스터 신약으로 도약할 수 있을지 관심이 쏠리고 있다. 업계에 따르면 렉라자는 다음 달부터 건강보험 적용 의약품으로 등재된다. 지난 25일 보건복지부 건강보험정책심의위원회에서는 렉라자정80mg 1정당 보험 급여가 6만8964원으로 결정됐다.

2021-06-29

ASCO2021이 주목한 K바이오, 암 치료 분야에서 가능성 입증

세계 3대 암 학회 중 하나인 미국임상종양학회 연례학술대회(ASCO·아스코)가 암 치료 분야에서 K바이오의 가능성을 입증하는 무대가 됐다. 6월 4~8일(현지 시간) 온라인으로 진행된 이번 학술대회에 유한양행과 한미약품 등 한국의 제약·바이오 기업이 참여해 성과를 발표하면서 업계의 주목을 받았다. 유한양행은 글로벌 시장이 주목하는 이슈 중 하나인 레이저티

2021-06-07

[‘늑장공시 사태’ 한미약품, 1심 판결 파장 커진다] 4년 만에 나온 판결 ‘지연공시 책임’ 더 넓게 해석… 한미는 항소

법원 “BI와 상호합의 당시부터 공시의무 발생”… 추가소송 여지 열려 2016년 미공개정보를 통한 주식거래와 공매도 문제를 표면에 올린 ‘한미약품 늑장공시 사태’와 관련해 1심 법원이 ‘투자자들의 손해를 한미약품이 배상해야 한다’는 판결을 내렸다. 국내에서 공시 문제와 관련해 회사 측의 손해배상 책임을 물은 첫 사례라 증권가와 법조계의 이목이 집중된다. 취재 결

2020-12-05

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