부광약품은 덴마크 자회사 콘테라파마가 파킨슨병 이상운동증 치료제로 개발 중인 'JM-010'의 임상 기관을 추가했다고 7일 밝혔다. 프랑스와 독일, 이탈리아, 스페인 등 유럽 지역에 이어 국내로 임상 지역을 확대했다는 설명이다.
 
부광약품은 식품의약품안전처(식약처)로부터 JM-010의 임상 기관으로 한국의 의료기관을 추가하는 시험계획(IND)을 승인받았다고 이날 밝혔다. 가천대 길병원, 인제대 상계백병원, 세브란스병원, 고대안산병원, 고대구로병원 등 5개 병원이 JM-010 임상 2상의 새로운 임상 기관으로 참여하게 된다. 부광약품은 임상 기관을 지속해서 늘려 유럽과 한국의 40여 개 의료 기관에서 임상을 진행할 예정이다.
 
JM-010은 파킨슨병 환자가 치료제인 레보도파를 오랜 기간 복용할 때 발생하는 부작용인 이상운동증을 치료하기 위한 약물이다. 콘테라파마는 유럽의 4개 국가에서 파킨슨병 환자를 대상으로 JM-010의 임상 2상을 진행해왔다. 미국에서 진행 중인 JM-010의 임상 2상은 부광약품이 담당하고 있다.
 
부광약품 관계자는 “임상 기관을 확대해 더 많은 임상 참여자를 모집하고, 임상을 빠르게 진행할 것"이라며 "파킨슨병 환자들에게 이상운동증 치료제를 제공할 수 있도록 하겠다"고 했다.
 

선모은 기자 suns@edaily.co.kr

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