에이비엘바이오, 美 학회서 이중항체 치료제 비임상 데이터 발표
T세포 인게이저 병용 투여 데이터 포함
에이비엘바이오는 내달 4일부터 8일(현지시각)까지 미국 샌디에이고에서 열리는 ‘항체 공학 및 치료법’ 학회에서 ‘ABL101’의 비임상 데이터를 포스터로 발표한다고 29일 밝혔다.
ABL101은 에이비엘바이오의 면역항암이중항체 플랫폼 ‘그랩바디-T’가 적용된 약물이다. 다발성 골수종에서 과발현되는 ‘BCMA’와 T세포 활성화에 관여하는 ‘4-1BB’를 동시에 표적한다. BCMA가 발현된 종양미세환경에서만 4-1BB 신호를 자극해 T세포의 종양 살상 기능을 높인다. 현재 원숭이 독성시험을 마쳤고, 내년 임상 1상 진입을 준비 중이다.
에이비엘바이오는 이번 학회에서 마우스 실험에서 확인한 ABL101의 항암 효능과 면역 기억 반응을 통한 암세포의 성장 억제 효과를 포스터로 발표할 예정이다. 여기에는 ABL101과 T세포 인게이저를 병용 투여해 확인한 T세포의 활성화와 종양 살상 효과에 대한 데이터도 포함돼있다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 “현재 4-1BB, CD3, CD28 등 T세포 인게이저를 병용하는 연구가 활발히 진행 중”이라며 “에이비엘바이오도 자체 개발한 4-1BB와 CD3 파이프라인의 병용을 고려하고 있다”고 했다. 그러면서 “비임상 실험에서는 유의미한 결과를 확인했다”며 “연구개발을 지속하고 국제 무대에서 성과를 발표해 이중항체 시장을 선도하는 기업으로 자리를 잡을 것”이라고 말했다.
에이비엘바이오는 뇌혈관장벽(BBB) 통과 플랫폼 ‘그랩바디-B’를 활용해 다양한 퇴행성 뇌질환 치료제 후보물질을 개발하고 있다. 면역항암제 분야에서는 그랩바디-T와 그랩바디-I를 기반으로 한 치료제를 개발 중이다. 그랩바디-T가 적용된 ‘ABL503’과 ‘ABL111’은 미국에서 임상 1상을 진행하고 있다. ‘ABL103’은 내년 임상 1상에 진입한다는 목표다. 그랩바디-I를 기반으로 한 ‘ABL501’은 국내에서 임상 1상을 진행 중이다.
선모은 기자 suns@edaily.co.kr
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