'이중항체' 검색결과

한미약품 "이중항체 'BH3120', 키트루다 병용 임상 진행"

한미약품이 이중항체 후보물질 'BH3120'와 키트루다를 함께 투여하는 임상을 진행하기 위해 미국 머크(MSD)와 임상시험 협력·공급 계약을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 계약을 통해 한미약품은 진행성이나 전이성 고형암 환자를 대상으로 키트루다와 BH3120를 병용 투여하는 요법의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 임상 1상을 진행한다. 한미약품이 임상시험을 총괄하고, MSD

2024-04-23

‘아토피 치료제’ 임상 결과 발표 후 주가 ‘뚝’…샤페론의 위기 [임상이몽]

임상으로 울고 웃은 기업을 소개합니다. 이번 주 임상이몽의 주인공은 ‘샤페론’입니다. 신약 개발 기업 샤페론이 국내 한 학회에서 아토피 피부염 치료제 후보물질 ‘누겔’의 국내 임상 2상 결과를 발표했습니다. 누겔의 안전성과 유효성이 뛰어나다는 내용입니다. 하지만 시장의 반응은 싸늘합니다. 회사가 소식을 발표한 지난 15일, 샤페론의 주가는 전일 대

2024-04-17

기술이전 명가 에이비엘바이오…“올해 ADC 리더로 도약”[이코노 인터뷰]

신약 개발을 위해선 여러 노력이 필요하다. 치료제가 될 만한 약물을 찾아내는 것부터 ‘임상시험’ 등 여러 단계의 검증 과정도 거쳐야 한다. 실험 진행 시 약물 치료를 진행할 질환 환자도 모집해야 하고, 이 환자들에게 약물 투여 시 치료 효과가 있는지, 부작용은 없는지 등도 확인해야 한다. 인간을 대상으로 한 임상시험 진행 전에는 미리 동물에 이 약물을 투여하는

2024-03-24

‘글로벌 빅파마’와 어깨 견준다…셀트리온-셀트리온헬스케어 ‘합병’

셀트리온과 셀트리온헬스케어가 합병을 완료했다. 회사는 글로벌 제약사와 어깨를 견줄 ‘빅파마’ 도약을 자신했다.셀트리온과 셀트리온헬스케어와의 합병은 28일 이사회 결의를 통해 완료됐다. 통합 셀트리온의 새 출범이다. 회사 측은 “주주들의 전폭적인 지지 속에 합병 절차를 순조롭게 마무리하면서 강화된 경쟁력을 기반으로 성장에 집중할 수 있게 됐다”

2023-12-28

카나프테라퓨틱스, 230억 시리즈C 투자 유치…롯데바이오, 신규 SI로 참여

카나프테라퓨틱스는 230억원 규모의 시리즈C 라운드 투자를 유치했다고 27일 밝혔다.앞선 라운드에 전략적 투자자(SI)로 참여한 GC녹십자가 이번 라운드에도 SI로 참여했다. 롯데바이오로직스는 신규 SI로 들어왔다. 재무적 투자자(FI)는 인터베스트와 프리미어파트너스, 솔리더스인베스트먼트, 데일리파트너스, NH벤처투자, 아주IB투자, 우신벤처투자 등이다.카나프테라퓨틱스는 약

2023-12-27

ADC 개발 뛰어드는 제약사…바이오 기업과 협력 활발

차세대 신약 개발 분야에 뛰어드는 전통 제약사가 늘고 있다. 특히 항체-약물 중합체(ADC)로 항암제를 개발하려는 기업들이 개방형 혁신(오픈 이노베이션)을 통한 연구개발(R&D)에 주력하는 모습이다. ADC는 현재 전 세계 제약 기업이 가장 주목하는 기술 분야다.22일 업계에 따르면 동아에스티는 ADC 링커 플랫폼 기업 앱티스를 인수하기로 했다. ADC로 R&D 분야를 확대해 신규 성

2023-12-22

내달 코스닥 입성 와이바이오로직스 “항체 디스커버리 플랫폼 기반 우수 항체 지속 발굴”

“항체 디스커버리 플랫폼을 기반으로 다양한 바이오의약품의 핵심요소인 우수한 항체를 지속적으로 발굴해내겠다”박영우 와이바이오로직스 각자대표는 16일 서울 여의도에서 열린 기업공개(IPO) 기자간담회에서 이 같은 비전을 발표했다. 박 대표는 “지속적인 기술이전과 파트너십 확장을 통해 꾸준한 성장을 이루는 항체 신약 전문기업의 모델이 되겠다”고 강

2023-11-16

‘렉라자’부터 ‘벡토서팁’까지…유럽서 공개될 항암 성과 주목

세계 3대 암 학회인 유럽종양학회(ESMO) 연례 학술대회가 이달 20일(현지시각)부터 24일까지 스페인 마드리드에서 열린다. 항암 분야는 최근 전 세계 제약 바이오 기업의 가장 큰 관심을 받고 있다. 임상시험 수탁기관(CRO)인 아이큐비아에 따르면 지난해 임상 단계에 진입한 약물 중 75%가량은 고형 종양과, 56%는 희귀암과 관련돼 있다. 이 분야는 성장성도 높을 것으로 기대돼 이번

2023-10-19

한독, 식약처에 담도암 치료제 임상 2·3상 IND 신청

한독은 식품의약품안전처(식약처)에 담도암 치료제 후보물질인 HDB001A의 2·3상 임상시험계획(IND)을 제출했다고 27일 밝혔다.HDB001A는 한독이 에이비엘바이오의 이중항체 플랫폼 기술을 활용해 개발한 항암제 후보물질이다. 회사는 미국 바이오 기업인 콤패스 테라퓨틱스와 이 치료제를 공동 개발하고 있다.임상 2상에서 HDB001A과 파클리탁셀을 병용 투여한 환자의 객관적 반응

2023-09-27

한미약품 “면역항암제 후보물질 연내 글로벌 1상 착수”

한미약품은 식품의약품안전처(식약처)가 면역항암제 후보물질인 BH3120의 국내 1상 임상시험계획(IND)을 승인했다고 22일 밝혔다. 회사는 지난 5월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 BH3120의 IND를 승인받은 바 있다. 연내 한국과 미국에서 임상시험에 착수한다는 계획이다.BH3120은 PD-L1과 4-1BB의 결합 특성을 다르게 만든 면역글로불린G(IgG) 형태의 이중항체다. 하나의 항체가 서로 다른 2개

2023-08-22

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