[이코노미스트 선모은 기자] 신라젠은 삼중음성 유방암과 위암 치료제로 개발 중인 항암제 후보물질 BAL0891을 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제로도 개발한다고 7일 밝혔다. 회사는 현재 전임상 데이터를 확보했으며, 연내 임상에 진입한다는 구상이다.

BAL0891은 신라젠이 2022년 스위스의 바이오 기업 바실리아로부터 도입한 유사분열 체크포인트 억제제(MCI) 계열의 물질이다. TTK(threonine tyrosine kinase)와 PLK1(polo-like kinase 1)를 모두 억제한다. 신라젠은 2023년부터 한국과 미국에서 이 물질의 임상을 진행하고 있다.

급성 골수성 백혈병은 조혈모세포에서 혈액세포가 생성되는 초기 단계에 발생하는 혈액암이다. 전체 백혈병 환자의 절반 이상을 차지한다. 대다수가 세포 내에서 무작위로 발생한다. 질환의 진행 속도가 빨라, 진단 후 치료받지 않으면 1년 내 90%가 사망한다. 재발률은 50% 이상으로 알려져 있다.

시장조사기관 글로벌 데이터는 급성 골수성 백혈병 치료제 시장이 매년 13.65%씩 성장해 2029년 51억3000만 달러(약 7조원)에 이를 것으로 전망했다.

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