'엔케이맥스 관계자' 검색결과

엔케이맥스 자회사 “美서 소아 육종암 환자 대상 동정적 사용 승인”

엔케이맥스는 자회사인 엔케이젠바이오텍이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자연살해(NK)세포치료제인 슈퍼NK(SNK01)의 동정적 사용 승인을 받았다고 20일 밝혔다.동정적 사용 승인은 마땅한 치료제가 없는 환자에게 시판 허가를 받기 전인 신약을 사용하도록 하는 제도다. 엔케이젠바이오텍은 이번에 슈퍼NK의 동정적 사용 승인을 얻어 소아 육종암 환자에게 쓸 수 있게 됐다.엔케이

2023-02-20

엔케이맥스 자회사 “자폐증 국제 학회서 슈퍼NK 관련 초록 발표”

엔케이맥스의 자회사 엔케이젠바이오텍은 자폐증 국제 학회인 ‘싱크로니 심포지엄’에 자연살해(NK)세포 치료제인 슈퍼NK(SNK)와 자폐 스펙트럼 장애(자폐증)의 상관관계에 대한 초록이 채택됐다고 22일 밝혔다. 싱크로니 심포지엄은 자폐증의 중개의학 연구를 다루는 국제 학회다. 전 세계 학계와 생명공학 분야, 제약사 및 바이오 벤처 기업 관계자들이 모여 자폐증을

2022-11-22

엔케이맥스, 美 FDA NK세포치료제 시판 전 사용 승인

엔케이맥스는 자회사 엔케이젠바이오텍의 자연살해(NK) 세포치료제 SNK01가미국 식품의약국(FDA)으로부터 알츠하이머병 치료제로 ‘동정적 사용 승인’을 받았다고 2일 밝혔다. 동정적 사용 승인은 환자에게 처방할 수 있는 치료제가 없어 치료를 포기해야 할 때 의료 당국이 시판 승인을 받지 않은 약물을 사용할 수 있도록 하는 제도다. SNK01은 엔케이젠바이오텍이

2022-11-02

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