'비알콜성 지방간염' 검색결과

퓨쳐메디신, 63억 규모 프리IPO 투자유치 마무리

퓨쳐메디신, 63억 규모 프리IPO 투자유치 마무리

   코스닥 이전 상장을 추진 중인 #퓨쳐메디신이 총 62억5000만원 규모 프리IPO(상장 전 투자유치)를 마무리했다고 24일 밝혔다. 회사는 올해 총 3회에 걸쳐 프리IPO를 진행했다. 제3자배정 유상증자 형태로 진행된 해당 투자에는 바이오 전문 벤처캐피탈(VC) LSK인베스트먼트가 20억원, 마그나인베스트먼트와 드림스톤프라이빗에쿼티(PE)가 공동 운영하는 사모투자회사가 13억5000만원을 투

2023-08-24
동아에스티 美 자회사 뉴로보, NASH 치료제 후보물질 美 임상 2상 승인

동아에스티 美 자회사 뉴로보, NASH 치료제 후보물질 美 임상 2상 승인

   동아에스티는 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비알콜성지방간염(NASH) 치료제 후보물질인 ‘DA-1241’의 임상 2상에 대한 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 3일 밝혔다.이번 임상은 NASH 환자 86명을 대상으로 16주간 진행된다. 뉴로보 파마슈티컬스는 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행 비교 방식으로 DA-1241의 효능과 안전성을 확

2023-05-03
동아에스티, 1분기 영업익 67억원…전년比 15.3% 감소

동아에스티, 1분기 영업익 67억원…전년比 15.3% 감소

   동아에스티는 올해 1분기 매출은 1351억원, 영업이익은 67억원으로 집계됐다고 27일 공시했다. 전년 동기 대비 매출과 영업이익 각각 12.0%, 15.3% 줄었다. 당기순이익은 금융 수익 등이 발생해 전년 동기 대비 462.6% 증가한 106억원을 기록했다.실적이 줄어든 건 해외사업 부문의 실적이 크게 고꾸라지면서다. 동아에스티 관계자는 "전문의약품 부문 매출이 늘었지만, 해외사업부와 진

2023-04-27
동아ST, 美 제약사에 신약 2건 기술이전…글로벌 진출 발판

동아ST, 美 제약사에 신약 2건 기술이전…글로벌 진출 발판

   동아ST는 개발 중인 신약 후보물질 2건을 미국 제약사 뉴로보 파마슈티컬에 기술수출했다고 15일 밝혔다. 회사는 뉴로보의 지분을 취득해 그룹사인 동아쏘시오그룹의 연구개발(R&D) 기지로도 활용할 계획이다. 동아ST 관계자는 “뉴로보는 나스닥 상장사로 자금 조달이 용이하고 미국 보스턴에 있어 지리적으로도 유리하다”며 “기술이전한 신약 후보물질의 글로벌 개

2022-09-15
제약업계 2분기 호실적 행진…수익성 떨어져도 R&D 투자 늘려

제약업계 2분기 호실적 행진…수익성 떨어져도 R&D 투자 늘려

   국내 주요 제약사들이 올해 2분기도 호실적을 이어가고 있다. 연구개발(R&D)에 막대한 비용을 투자한 기업들은 신약 파이프라인을 확대하고 수년째 적자도 감수하고 있다. 1일 업계에 따르면 국내 제약사들은 지난 1분기 이어 올해 2분기도 호실적을 이어갔다. GC녹십자의 올해 2분기 별도기준 매출은 3224억원으로 전년 동기 대비 9.7% 성장했다. 영업이익은 지난해 같은

2022-08-01
한미약품, 유럽당뇨학회서 대사질환 분야 혁신신약 경쟁력 확인

한미약품, 유럽당뇨학회서 대사질환 분야 혁신신약 경쟁력 확인

   한미약품은 유럽당뇨학회(EASD)에서 비알콜성지방간염(NASH) 등 대사질환 분야 혁신신약으로 개발 중인 ‘랩스트리플아고니스트(HM15211)’와 ‘에페글레나타이드’ 연구 결과 3건을 발표했다고 1일 밝혔다. 랩스트리플아고니스트 관련 연구는 2건이다. 이 물질은 ‘GLP-1’, ‘글루카곤’, ‘GIP’를 동시에 활성화하는 삼중작용제다. 지방간과 간염증, 간섬유화 등 복합 증상

2021-10-01
[5년 내 ‘알츠하이머’ 신약 나오나] 치매환자 5000만명, 치료비용 1조 달러 추산

[5년 내 ‘알츠하이머’ 신약 나오나] 치매환자 5000만명, 치료비용 1조 달러 추산

   국제치매기구(SCI) 주최로 ‘디멘시아포럼엑스(DFx) 코리아’ 첫 개최… 신약후보 물질 ‘GV1001’ 주목받아 세계 3대 치매 포럼으로 꼽히는 ‘디멘시아포럼엑스(DFx) 코리아’가 11월 26~27일 서울 코엑스에서 열렸다. 개막식에서는 스웨덴의 실비아 왕비의 축전을 야콥 할그렌 스웨덴 대사가 낭독하며 DFx 코리아 서막을 열었다. 박병석 국회의장과 김민석 국회 보건복지위원장, 박능

2020-12-05
[‘알츠하이머’ 신약 개발 도래] 치매 치료 가능성 높인 GV1001

[‘알츠하이머’ 신약 개발 도래] 치매 치료 가능성 높인 GV1001

   의사 출신 김상재 젬백스앤카엘 회장이 개발 주도 알츠하이머 치료제는 탈모·비알콜성지방간염·아토피 등과 함께 제약업계의 대표적인 블루오션 분야로 꼽힌다. 알츠하이머병의 극복을 위해 2020년 2월 기준 121개의 물질이 136건의 임상을 진행하고 있다. 그러나 알츠하이머병 치료제 개발에는 평균 57억 달러(약 6조2300억원)가 드는 것으로 알려졌다. 항암제 개발비의 약 7배, 일

2020-12-05
[유한양행 인력관리 들여다보니] 기술수출 공시한 날 R&D 핵심 임원 이직

[유한양행 인력관리 들여다보니] 기술수출 공시한 날 R&D 핵심 임원 이직

   순혈주의문화 강해 비공채 R&D 전문가는 성과 좋아도 설 땅 좁아 지난 7월 1일, 유한양행의 연이은 기술수출에 언론의 관심이 집중됐다. 유한양행은 이날 베링거인겔하임에 비알콜성 지방간염(NASH) 치료제를 기술이전 했다고 밝혔다. 총 기술수출 금액 8억7000만 달러(약 1조255억원)에 이르는 대형 계약이었다. 하지만 코오롱 인보사 사태 등으로 K바이오 전체가 흔들리는 상황이

2019-08-31
[대형 제약사가 K바이오 구원투수 될까] 바이오 벤처 투자 늘리고 외부와 협력 강화

[대형 제약사가 K바이오 구원투수 될까] 바이오 벤처 투자 늘리고 외부와 협력 강화

   연준, 경제성장률 전망치 하향 조정… 미·중 무역전쟁, 선진국 경기 둔화 등 악재 수두룩 국내 대형 제약사가 코오롱생명과학의 ‘인보사’ 허가 취소, 신라젠의 ‘펙사벡’ 임상 중단 등 악재로 기술 신뢰 위기에 휩싸인 ‘K-바이오’의 구원투수가 될까. 바이오의약품을 새로운 성장 돌파구로 점찍은 국내 전통 제약사가 국내 바이오 벤처에 투자 후 바이오 신약을 공동 개발

2019-08-18

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