메디톡스가 첫 합성 신약으로 개발 중인 지방분해 주사제의 임상3상을 승인받았다. 보툴리눔톡신(톡신)과 필러에 대부분의 매출을 의존했던 이 회사가 새로운 파이프라인을 상용화시킬 수 있을지 관심이 모인다.

메디톡스는 지방분해 주사제 ‘MT921’의 임상 3상 시험계획(IND)이 지난 16일 식품의약품안전처(MFDS)로부터 승인받았다고 18일 밝혔다.

이번 승인에 따라 메디톡스는 국내 7개 의료기관에서 총 240명의 중등증(moderate) 및 중증의 턱밑 지방이 있는 환자를 대상으로 임상시험을 할 계획이다.

메디톡스가 자체 개발한 MT921은 체내 지방을 분해하는 주사제다. 기존에 출시된 제품들과 달리 부종, 멍 등 부작용을 줄여 시장 경쟁력을 갖춘 제품이란 게 회사 측의 설명이다.

주희석 메디톡스 전무는 “이번에 승인받은 ‘MT921’은 메디톡스의 연구개발 역량을 결집한 첫 합성 신약”이라며 “지방분해주사제의 활용 분야가 메디톡스의 주력 사업인 톡신 및 필러와 밀접한 만큼 시너지도 기대한다”고 말했다.

메디톡스는 연구개발 분야로의 지속 투자를 통해 바이오신약 개발을 통한 영토 확장을 본격화할 계획이다. 메디톡스는 MT921외에도 MT106(항암제), MT912(황반변성), MT971(염증성 장질환), MT981(고형암) 등 신약개발을 위한 다양한 파이프라인을 보유하고 있다.
 
최윤신 기자 choi.yoonshin@joongang.co.kr


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