샤페론은 유럽 의약화학학회에서 아토피 피부염 치료제 '누겔'의 주요 비임상 결과를 발표했다고 6일 밝혔다.
 
유럽 의약화학학회는 의약 화학과 신약 개발 분야의 최신 연구 결과를 공유하는 학술 행사다. 올해는 프랑스 니스에서 지난 4일(현지시각) 시작했고 오는 8일까지 열린다.
 
이번 학회에서 샤페론은 동물실험으로 확인한 누겔의 효능, 효과와 관련한 비임상 결과를 포스터로 공개했다. 누겔은 샤페론이 경증~중등도 아토피 환자를 위해 개발 중인 신약 후보물질이다. 염증의 발생을 조절하는 수용체인 'G단백질결합수용체19(GPCR19)'를 활성화해 아토피 피부염을 억제하는 효과가 있다.
 
샤페론 관계자는 "누겔은 면역세포와 혈관 세포에 있는 염증복합체의 활성을 억제해 아토피 피부염을 악화하는 원인으로 알려진 사이토카인 'TSLP'의 발현을 낮춘다"고 했다. 또한, "체내 염증을 조절하는 세포의 수를 증가시켜 염증 병리기전을 제어한다"며 "불균형한 면역 반응을 정상화해 아토피 피부염의 임상적 증상을 개선한다"고 덧붙였다.
 
성승용, 이명세 샤페론 공동대표이사는 "아토피 피부염 환자 중 90%는 경증~중등도로, 치료 옵션이 매우 제한적"이라며 "이번 발표를 통해염증복합체 억제제의 강점을 알리고 누겔을 아토피 피부염의 새로운 치료 대안으로 개발하겠다"고 했다.

선모은 기자 suns@edaily.co.kr

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