셀트리온은 16일(현지시간) 영국 의약품규제당국(MHRA, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)로부터 아바스틴(Avastin) 바이오시밀러 베그젤마(개발명 CT-P16)의 판매허가를 획득했다고 밝혔다. 베그젤마는 세 번째 항암 항체 치료제다.
 
베그젤마는 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 신세포암, 자궁경부암, 상피성 난소암, 난관암, 원발성 복막암, 전이성 유방암 등 아바스틴에 승인된 전체 적응증에 대해 판매허가를 받았다. 지난 8월 18일 유럽연합집행위원회(EC, European Commission)로부터 판매허가를 획득한 바 있어, 유럽내 주요시장에서 판매허가 획득을 완료했다. 셀트리온은 지난해 말 한국식품의약품안전처와 미국 FDA에도 베그젤마의 판매 허가 신청을 완료하고, 판매 허가 획득을 기다리고 있다.
 
셀트리온 제품의 판매 및 마케팅을 담당하는 셀트리온헬스케어는 올해 하반기 베그젤마를 유럽 주요 국가에 출시할 계획이다. 셀트리온은 이미 아바스틴 개발사인 제넨테크(Genentech)와 글로벌 특허 합의를 완료한 상황이다. 안정적으로 제품을 출시할 수 있는 기반을 마련한 셈이다.
 
글로벌의약품 시장조사 기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 2021년 글로벌 베바시주맙 시장 규모는 64억1300만 달러(약 8조8000억원)이다. 그중 유럽과 미국 시장 규모는 각각 16억1400만 달러, 26억200만 달러를 차지한다.
 
셀트리온 관계자는 “트룩시마, 허쥬마에 이은 세 번째 항암 항체 바이오시밀러인 베그젤마를 조속히 시장에 선보이고, 글로벌 주요 지역 국가의 허가 획득도 차질 없이 진행하기 위해 최선을 다하겠다”고 말했다.  
  

최영진 기자 choiyj73@edaily.co.kr

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