지놈앤컴퍼니는 신규 표적 면역항암제 ‘GENA-104’가 국가신약개발사업단(KDDF)의 ‘신약 연구개발(R&D) 생태계 구축 연구’ 비임상 개발 과제로 선정됐다고 7일 밝혔다.  
 
국가신약개발사업은 국내 제약·바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화와 국민 건강 증진 등을 위해 정부가 신약개발을 지원하는 범부처 R&D 사업이다. 비임상 개발 과제는 비임상 독성 연구과 임상시료 생산 등을 지원해 기업이 임상시험계획(IND)을 승인받을 수 있도록 한다.  
 
지놈앤컴퍼니는 이번 과제에 선정돼 GENA-104의 연구개발비로 약 15억원을 2년에 걸쳐 지원받게 된다. GENA-104는 지놈앤컴퍼니의 신약개발플랫폼 ‘GNOCLETM‘로 개발한 신규 표적 ‘CNTN-4’를 억제하는 면역관문억제제 후보물질이다. ‘PD-1’나 ‘PD-L1’를 표적하는 기존 면역관문억제제는 암 환자의 20% 정도에서만 효과를 나타낸다.
 
지놈앤컴퍼니가 발견한 CNTN-4는 다양한 암종에서 ‘PD-L1’보다 많이 발현된다는 설명이다. 회사측은 “GENA-104은 기존 면역관문억제제에 불응하는 암환자의 미충족수요를 만족시킬 수 있는 새로운 기전의 면역관문억제제가 될 것으로 기대한다”고 했다.
 
GENA-104는 전임상연구에서 CNTN-4를 억제해 면역세포를 활성화시키고 암세포를 없애는 효능을 나타냈다. 지놈앤컴퍼니는 오는 2023년 GENA-104의 임상 1상 시험계획(IND)을 신청할 계획이다. GENA-104는 현재 비임상 단계다.
 
차미영 지놈앤컴퍼니 신약연구소장은 “비임상 독성시험 및 임상시료 생산을 위한 연구개발비를 지원받아 임상을 성공적으로 마칠 것”이라며 “글로벌 면역항암제 시장을 선도할 수 있는 혁신 신약을 출시하기 위해 임상 및 개발 속도를 높이겠다”고 했다.

선모은 기자 suns@edaily.co.kr

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