셀트리온헬스케어, 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 미국 출시
메디케어 등재 마치고 첫 출하
[이코노미스트 선모은 기자] 셀트리온헬스케어는 블록버스터 항암제인 아바스틴의 바이오시밀러 ‘베그젤마’(성분명 베바시주맙)를 미국에 출시했다고 17일 밝혔다. 아바스틴은 글로벌 제약사인 로슈가 개발한 전이성 직결장암 및 유방암 치료제다.
앞서 셀트리온헬스케어는 미국 연방정부가 제공하는 공보험인 메디케어(Medicare) 환급 대상 의약품 목록에 베그젤마를 등재했다. 다른 사보험 기업들과도 등재 협상을 진행 중이다. 올해 안에 사보험 기업의 60%가 베그젤마를 목록에 올리도록 한다는 구상이다.
셀트리온헬스케어는 지난해 9월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 베그젤마의 판매허가를 받았다. 최근까지 미국 시장에 이 제품을 성공적으로 출시하기 위한 경쟁력을 강화해 왔다.
셀트리온헬스케어 관계자는 “계약 갱신 시점이 다가오고 있어 (베그젤마가 사보험 기업의 등재 목록에 오르는) 성과가 곧 나타날 것으로 기대된다”며 “미국에 출시한 제품들도 성공적인 처방 성과를 나타내고 있는 만큼 베그젤마도 브랜드 인지도를 기반으로 처방을 안정적으로 확대해 나갈 것으로 보인다”고 했다.
김형기 셀트리온헬스케어 대표는 “베그젤마는 셀트리온헬스케어가 미국 시장에서 직접 판매하는 첫 제품인 만큼 이 제품이 미국 시장에 성공적으로 자리매김할 수 있도록 시장 진입에 집중할 계획”이라고 했다.
또힌 “올해 하반기에는 램시마SC와 유플라이마도 미국 시장에 진출하는 만큼 제품을 차례대로 출시해 세계적인 선도 기업으로 한 단계 도약하겠다”고 했다.
ⓒ이코노미스트(https://economist.co.kr) '내일을 위한 경제뉴스 이코노미스트' 무단 전재 및 재배포 금지
앞서 셀트리온헬스케어는 미국 연방정부가 제공하는 공보험인 메디케어(Medicare) 환급 대상 의약품 목록에 베그젤마를 등재했다. 다른 사보험 기업들과도 등재 협상을 진행 중이다. 올해 안에 사보험 기업의 60%가 베그젤마를 목록에 올리도록 한다는 구상이다.
셀트리온헬스케어는 지난해 9월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 베그젤마의 판매허가를 받았다. 최근까지 미국 시장에 이 제품을 성공적으로 출시하기 위한 경쟁력을 강화해 왔다.
셀트리온헬스케어 관계자는 “계약 갱신 시점이 다가오고 있어 (베그젤마가 사보험 기업의 등재 목록에 오르는) 성과가 곧 나타날 것으로 기대된다”며 “미국에 출시한 제품들도 성공적인 처방 성과를 나타내고 있는 만큼 베그젤마도 브랜드 인지도를 기반으로 처방을 안정적으로 확대해 나갈 것으로 보인다”고 했다.
김형기 셀트리온헬스케어 대표는 “베그젤마는 셀트리온헬스케어가 미국 시장에서 직접 판매하는 첫 제품인 만큼 이 제품이 미국 시장에 성공적으로 자리매김할 수 있도록 시장 진입에 집중할 계획”이라고 했다.
또힌 “올해 하반기에는 램시마SC와 유플라이마도 미국 시장에 진출하는 만큼 제품을 차례대로 출시해 세계적인 선도 기업으로 한 단계 도약하겠다”고 했다.
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