'신약 연구개발' 검색결과

박재현 한미약품 대표, 북경한미약품 동사장 임명

한미약품은 박재현 대표를 중국 자회사 북경한미약품 동사장(이사장 의장)으로 임명하는 절차가 마무리됐다고 8일 밝혔다.한미약품에 따르면 중국 당국은 박 대표를 북경한미약품 동사장으로 임명하는 데 대한 등기 절차를 마쳤다. 박 대표는 7월 16일 북경한미약품 동사장으로 임명된 데 이어, 법적 효력을 갖춘 지위를 확보하게 됐다고 회사는 설명했다.북경한미약품은 한미약

2024-10-08

SK도 점찍은 ‘방사성 의약품’…셀비온·듀켐바이오 코스닥 상장 도전

SK그룹의 바이오 자회사 SK바이오팜이 ‘방사성 의약품’ 개발 계획을 공개한 이후 해당 의약품을 개발하거나 관련 사업을 추진하는 국내 기업들이 주목받고 있다. 이들 기업은 코스닥 상장까지 추진중이다. 7일 관련 업계에 따르면 방사성 의약품 형태의 전립선암 치료제를 개발하는 셀비온은 최근 기관투자를 대상으로 진행한 수요예측에서 공모가 희망 밴드 상단보다

2024-10-07

밀라노로 가는 삼성바이오·셀트리온…CPhI서 파트너십 물색

삼성바이오로직스와 셀트리온을 비롯한 국내 제약·바이오 기업들이 이탈리아 밀라노로 향하고 있다. 이곳에서는 10월 8일(현지시각)부터 10일까지 사흘간 ‘2024 세계 제약·바이오 전시회(2024 Convention on Pharmaceutical Ingredients Worldwide·CPhI)’가 열린다. 이 행사는 올해 35주년을 맞는 제약·바이오 부문의 세계 최대 규모 전시회다. 매년 170여 개 국가에서 6만

2024-10-04

박태교 인투셀 대표 “1년 내 기술이전 3건 자신” [이코노 인터뷰]

신약을 향한 사람의 열망은 강하다. 나이가 들며 여러 질환에 노출될 가능성이 커지고, 환경 변화와 기술 개발로 새로운 질환이 속속 발견돼서다. 다국적 제약사의 관심을 받는 항체 약물 중합체 ADC도 마찬가지다. ADC는 특히 유방암과 위암 등 암 환자에게 새로운 치료의 문을 열 열쇠로 꼽힌다.하지만 ADC 형태의 치료제가 개발된 항암제는 소수다. 세계 여러 기업이 ADC를 개발하

2024-09-30

'렉라자' 승인에 유한양행·오스코텍 웃는다...기술료 수령 임박

존슨앤드존슨(J&J)의 비소세포폐암 치료 병용 요법이 최근 미국 식품의약국(FDA)의 최종 허가를 받아 상업화에 돌입한 가운데, 유한양행과 오스코텍 등 이 치료 방법의 개발 과정에 참여한 국내 기업이 곧 수백억원의 기술료(로열티)를 수령할 것으로 기대된다.12일 제약·바이오업계에 따르면 유한양행은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 표적 비소세포폐암 신약 렉라자(성

2024-09-12

유노비아, 대사질환 치료제 후보물질 MAD 1상 IND 승인

일동제약그룹의 신약 연구개발(R&D) 회사인 유노비아는 식품의약품안전처(식약처)가 먹는 약(경구용) 형태의 대사질환 치료제 후보물질인 'ID110521156'의 다중용량상승시험(MAD)을 진행하기 위한 1상 임상시험계획(IND)을 승인했다고 26일 밝혔다.이번 임상은 회사가 앞서 진행한 단회용량상승시험(SAD) 임상에 이은 후속 임상이다. 회사는 이번 임상을 통해 환자에게 ID110521156를 반

2024-08-27

[2024 100대 CEO] “세계 50대 제약사로”…새 도약 앞둔 유한양행

2024년은 국내 굴지의 제약사 유한양행이 한 단계 도약할 한 해로 꼽힌다. 폐암 신약 ‘렉라자’를 발판 삼아 올해 연간 매출 2조원을 돌파할 것으로 기대돼서다. 렉라자가 시장에 나오기까지 조욱제 유한양행 대표의 노력은 적지 않았다. 조 대표가 렉라자의 연구개발(R&D) 전 과정을 가까이서 지원한 것은 물론, 동정적 사용 프로그램(EAP)을 통해 국내 폐암 환자들에게 렉

2024-08-26

[2024 100대 CEO] 셀트리온 창업 공신…해외 사업 박차

한국은 신약 개발의 불모지였다. 국내 기업은 연구개발(R&D)을 외면하고, 복제약(제네릭)만 생산한다는 불명예를 안았다. 하지만 국내 기업은 이제 최초의 역사를 만들고 있다. 셀트리온이 대표적이다. 셀트리온은 최초의 항체 바이오시밀러 ‘램시마’를 개발했다. 램시마는 서정진 셀트리온 창업주가 기업 창립 이후 10년 만에 개발한 바이오시밀러 제품이다. 블록버스

2024-08-26

한국제약바이오협회 "국산 항암제 첫 미국 승인 환영"

한국제약바이오협회(협회)가 유한양행의 폐암 신약 렉라자가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 것을 환영한다고 밝혔다.협회는 21일 논평을 통해 "국내에서 개발한 항암 신약이 FDA의 관문을 통과한 것은 제약·바이오산업의 쾌거"라며 "규모가 작아도 연구개발(R&D)과 혁신을 지속해 신약 강국이자 세계 최대 시장인 미국에 입성한다는 점에서 의미가 크다"고 했다.앞서 F

2024-08-21

美 시장 뚫는 유한양행…‘렉라자’ 10년 결실 맺을까

유한양행의 비소세포폐암 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙)가 미국 시장에 본격적으로 진출한다. 미국 식품의약국(FDA)이 최근 렉라자와 존슨앤드존슨의 리브리반트(성분명 아미반타맙) 병용요법을 승인하면서다. 국내 기업이 개발한 항암제가 미국 규제기관의 승인을 얻은 것은 렉라자가 처음이다. 항암 시장에서 글로벌 기업 경쟁이 치열해지는 가운데 국내 기업이 세계 최

2024-08-21

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