'이정규 브릿지바이오' 검색결과

JP모건 헬스케어 콘퍼런스 찾은 韓 CEO들의 ‘말말말’

제약 바이오 분야 내 세계 최대 규모의 투자 행사인 JP모건 헬스케어 콘퍼런스가 8일(현지시각)부터 11일까지 나흘간의 여정을 마쳤다. 국내 주요 제약 바이오 기업 경영자들은 JP모건 헬스케어 콘퍼런스가 열린 미국 샌프란시스코에서 투자자들에게 자사의 올해 성장 전략과 사업 방향을 소개했다. 존 림 삼성바이오로직스 대표는 의약품 위탁개발생산(CDMO) 영역을 확장하기 위

2024-01-15

[부고] 이정규(브릿지바이오테라퓨틱스 대표이사)씨 부친상

▲이태욱씨 별세, 이정규(브릿지바이오테라퓨틱스 대표이사)씨 부친상=8일(금) 수원요양병원장례식장 2호실, 발인 11일(월) 오전 7시, 031-640-9797

2023-12-10

브릿지바이오, 4세대 폐암치료 후보물질 임상 중단

#브릿지바이오테라퓨틱스는 비소세포폐암 치료제 후보물질 BBT-176 및 안저질환 치료제 후보물질 BBT-212의 개발 중단을 최종 결정했다고 26일 공시했다.브릿지바이오 관계자는 “이번 결정은 최근 선택과 집중을 통해 자본효율성을 높이기 위한 회사의 전략적 결정으로 글로벌에서 좀 더 시장 가능성이 높은 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질(BBT-877)과 비소세포폐암 치료제 후

2023-09-26

브릿지바이오 “비소세포폐암 치료제 후보물질 등 임상 중단”

브릿지바이오테라퓨틱스가 비소세포폐암 치료제 후보물질인 BBT-176의 임상시험을 중단한다. 안저질환 치료제 후보물질인 BBT-212도 개발을 중단하기로 했다.브릿지바이오테라퓨틱스는 이들 치료제 후보물질의 임상과 개발을 중단한다고 26일 밝혔다. 자본의 운용 효율을 높이기 위해 일부 파이프라인에 회사의 역량을 집중하기로 하면서다.대신 이 회사는 특발성 폐섬유증 치료

2023-09-26

브릿지바이오, 비소세포폐암 치료제 후보물질 美 임상 1·2상 승인

브릿지바이오테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 4세대 ‘상피세포 성장인자 수용체’(EGFR) 변이 비소세포폐암 표적치료제 후보물질인 ‘BBT-207’의 임상 1·2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 24일 밝혔다.이번 임상은 미국과 한국의 15개 기관에서 비소세포폐암 환자 최대 92명을 대상으로 약물의 안전성과 내약성, 항종양 효능을 확인하기 위해 진행된다.

2023-04-24

브릿지바이오, 궤양성 대장염 치료제 중국 임상 1상 완료…“기술료 수령”

브릿지바이오테라퓨틱스(브릿지바이오)는 궤양성 대장염 치료제 후보물질 ‘BBT-401’의 아시아 기술이전 협력 기업인 대웅제약으로 단계별 기술료(마일스톤) 150만 달러(약 21억원)를 수취했다고 1일 밝혔다. 브릿지바이오는 최근 BBT-401의 중국 임상 1상을 마치며 기술료를 받게 됐다. 회사는 지난해 중국에서 BBT-401의 안전성과 내약성, 약동학적 데이터를 평가하기 위해 임

2022-11-01

제약·바이오 기업, 독일 집결…기술이전·공동연구 논의 박차

국내 제약∙바이오 기업 대표와 관계자들이 독일로 향하고 있다. 유럽 내 최대 제약∙바이오 분야 행사인 바이오 유럽(Bio Europe)과 국제의약품박람회(CPhI) 등에서 다양한 글로벌 기업과 만나 기술 협력과 공동 연구 등을 논의하기 위해서다. 바이오 유럽은 1995년 시작한 제약∙바이오 산업의 파트너링(협력) 행사다. 글로벌 제약∙바이오 기업은 물론 연구개발(R&D) 기관,

2022-10-27

브릿지바이오, 유럽서 기술 이전 논의…이정규 대표 “조 단위 딜 체결할 것”

브릿지바이오테라퓨틱스(브릿지바이오)는 오는 24일(현지시각)부터 26일까지 독일 라이프치히에서 열리는 ‘2022 바이오유럽’에서 기술이전 계약을 체결하기 위한 사업 협상을 진행할 것이라고 밝혔다. 바이오유럽은 유럽의 최대 규모 제약∙바이오 업계 파트너링 행사다. 올해에는 60여 개 국가에서 4000명 이상의 업계 관계자가 행사장을 찾을 것으로 전망된다.

2022-10-20

바이오 산업 성장 키워드는 ‘M&A 확대’…"지분율 중심 경영 혁파해야"

국내 바이오산업이 성장하기 위해서는 기업 간 인수합병(M&A)이 활발해야 한다는 주장이 제기됐다. 이와 관련해 전문가들은 기업들이 지분율 중심의 경영 구조에서 벗어나, 외부 투자를 지속해서 유치할 수 있는 다양한 지원 방안이 마련돼야 한다는 데 입을 모았다. 3일 서울 코엑스 그랜드볼룸에서 열린 ‘바이오플러스-인터펙스 코리아 2022’(이하 BIX) 기조세션에서

2022-08-03

브릿지바이오 신약 BBT-877 독성 이슈 해소, 1조5000억원 넘는 기술이전 가능?

신약 연구개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 미국식품의약국(FDA)이 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-877’의 임상2상 개시를 승인했다고 21일 공시했다. 그동안 제기됐던 독성 관련 우려를 해소한 것이다. 2020년 BBT-877 임상2상을 앞두고 파트너사였던 독일 베링거인겔하임은 기술을 반환하면서 ‘잠재적 독성’을 주요 사유로 언급한 바 있다. 이에 브릿지바

2022-07-21

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