올릭스는 미국에서 진행 중인 건성 및 습성 황반변성 치료제 ‘OLX301A’의 임상 1상 첫 환자 등록을 마쳤다고 28일 밝혔다.
 
올릭스는 지난 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 OLX301A의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다. 이번 임상은 미국 내 여러 기관에서 최대 60명의 중증 노인성 황반변성 환자를 대상으로 진행된다. 임상 참여자에게 약물을 단회 또는 반복 투여하고 추적 관찰해 안전성과 내약성을 확인한다는 계획이다.
 
올릭스 관계자는 “임상 1상은 주로 건강한 사람을 대상으로 진행되지만 이번 임상에선 노인성 황반변성을 이미 진단받은 환자를 임상 참여자로 모집한다”며 “약물을 안구 내 유리체로 투여해 부담될 수 있기 때문”이라고 설명했다.
 
올릭스는 지난 2020년 프랑스의 안과 기업 떼아 오픈 이노베이션(떼아)에 OLX301A 등 여러 안질환 치료제 후보물질의 글로벌 판권을 기술이전한 바 있다. 계약 규모는 최대 9000억원이며 아시아 태평양 지역은 제외됐다. 회사는 최근 OLX301A가 임상 1상에 진입해 떼아로부터 단계별 기술료(마일스톤)를 수령했다.
 

선모은 기자 suns@edaily.co.kr

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