'급성 골수성' 검색결과

파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 희귀의약품 지정

파로스아이바이오는 재발 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 후보물질 PHI-101이 식품의약품안전처(식약처)의 개발 단계 희귀의약품으로 지정됐다고 4일 밝혔다.PHI-101은 인공지능(AI) 신약 개발 플랫폼 케미버스로 도출한 물질이다. 2019년 미국 식품의약국(FDA)의 희귀의약품(ODD)으로 지정 승인됐다.파로스아이바이오는 올해 PHI-101의 임상 1상을 마무리한 이후 미국과 호주

2024-09-04

신라젠, 항암제 후보물질 BAL0891 백혈병 치료제로 확장

신라젠은 삼중음성 유방암과 위암 치료제로 개발 중인 항암제 후보물질 BAL0891을 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제로도 개발한다고 7일 밝혔다. 회사는 현재 전임상 데이터를 확보했으며, 연내 임상에 진입한다는 구상이다.BAL0891은 신라젠이 2022년 스위스의 바이오 기업 바실리아로부터 도입한 유사분열 체크포인트 억제제(MCI) 계열의 물질이다. TTK(threonine tyrosine kinase)와 PLK1(polo-like

2024-05-07

엔젠바이오, 싱가포르 국립병원에 NGS 기반 혈액암 진단 제품 공급

엔젠바이오는 싱가포르의 국립병원인 탄톡생병원에 차세대 염기서열 분석(NGS) 기술 기반의 혈액암 진단 제품인 힘아큐테스트 디엔에이(HEMEaccuTest DNA)를 공급한다고 20일 밝혔다. 공급 기간은 4년이다. 탄톡생병원은 2050개의 병상을 보유한 대형병원으로, 의료진과 직원의 수는 9000여 명에 달한다. 싱가포르뿐 아니라 동남아시아 지역에서도 규모 있는 병원으로, 감염병과 암 등 분

2024-02-20

AI 기반 약물 ‘신약’될 수 있을까…파로스아이바이오의 도전

“인공지능(AI) 기술로 개발한 약물이 실제 시장에 진입하도록 만드는 것이 목표다. 파이프라인의 가치가 가장 높은 임상 2상까지 개발한 뒤 기술이전을 추진할 계획이다. 주요 파이프라인은 몇몇 기업과 임상 데이터를 공유하고 있다.”윤정혁 파로스아이바이오 대표는 10일 오전 서울 여의도 콘래드 서울에서 기업공개(IPO) 간담회를 열고 이같이 말했다. 다른 AI 기반 신약

2023-07-10

AI 신약 개발사, IPO 도전…재수생들의 전쟁 시작된다

인공지능(AI) 신약 개발 기업이 연구개발(R&D) 자금을 확보하기 위해 잇따라 증시 입성을 준비하고 있다. 기업 대다수가 상장 재수생으로, 급변하는 투자 시장에 대응하기 위한 상장 전략을 고민하는 모습이다.상장 재도전하는 온코크로스20일 관련 업계에 따르면 AI 신약 개발 기업인 온코크로스는 기술특례상장으로 코스닥 시장에 입성하기 위한 첫 단계에 들어섰다. 한국거래

2023-06-20

바이오노트, 상트네어에 전략적 투자…“사업다각화 속도”

바이오노트는 항체 신약 개발 기업인 상트네어 바이오사이언스(상트네어)에 지분 투자 방식으로 210억원을 투자하는 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 항체 치료제 시장에 진출해 사업을 다각화하기 위해서다.바이오노트는 지난해 에스디비인베스트먼트와 상트네어에 각각 100억을 투자했다. 이번 투자로 바이오노트는 상트네어에 310억원을 투자하게 됐다. 지분율도 기존 9%에서 27

2023-02-08

엠투엔 “파실렉스 백혈병 치료제, 美 FDA 희귀의약품 지정”

엠투엔은 바이오 기업 파실렉스의 급성 골수성 백혈병 치료제 후보물질 ‘PCLX-001’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품으로 지정됐다고 17일 밝혔다. 앞서 엠투엔은 미국 바이오 기업인 협력사 ‘그린 파이어 바이오’를 통해 파실렉스에 투자했다. PCLX-001는 영국의 던디대학에서 개발한 최초의 소분자 N-미리스토일레이즈(NMT) 억제제다. 파실렉스는 현재 캐나다

2022-10-17

바이젠셀, 급성 골수성 백혈병 치료제 ‘치료목적 사용승인’ 획득

바이젠셀은 급성 골수성 백혈병 치료제 ‘VT-Tri(1)-A’가 식품의약품안전처로부터 치료목적 사용승인을 받았다고 13일 밝혔다. 치료목적 사용승인은 중증 환자나 다른 치료 수단이 없는 환자가 임상 시험 중인 의약품을 사용할 수 있게 하는 제도다. VT-Tri(1)-A는 바이젠셀이 개발 중인 급성 골수성 백혈병 치료제다. 바이젠셀의 항원 특이 살해 T세포 치료제 개발 기술 ‘바

2022-10-13

신라젠, 스위스 제약사서 항암제 후보물질 도입

신라젠은 스위스 제약사 바실리아로부터 항암제 후보물질 ‘BAL0891’을 기술 도입했다고 20일 밝혔다. 계약 규모는 3억3500만 달러다. 계약금은 1400만 달러로, 나머지 3억2100만 달러는 마일스톤이다. 마일스톤은 대부분 상업화에 성공한 후 지급하는 조건이다. BAL0891은 유사분열 체크포인트 억제제(MCI)로 종양의 성장에 영향을 주는 TTK와 PLK1 등 인산화 효소를 저해하

2022-09-20

유럽서 주목받은 K-바이오…항암제 개발에 속도 낸다 [ESMO 2022]

국내 제약·바이오 기업들이 유럽에서 주요 항암제 파이프라인의 임상 시험 결과를 발표하며 시장의 주목을 받았다. 특히 HLB는 여러 항암제를 간암 환자에게 투여하는 임상 시험 결과를 공개해 전 세계 전문가들의 이목을 끌었다. 14일 업계에 따르면 주요 암학회인 유럽종양학회(ESMO)의 연례학술회의가 프랑스 파리에서 열려 지난 13일(현지시각) 종료됐다. ESMO는 미국암

2022-09-14

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