'셀트리온 항암' 검색결과

셀트리온, 유럽서 아일리아 바이오시밀러 품목허가 신청

셀트리온은 유럽의약품청에 아일리아(성분명 애플리버셉트) 바이오시밀러인 ‘CT-P42’의 품목허가를 신청했다고 24일 밝혔다. 적응증은 습성 황반변성과 망막정맥 폐쇄성 황반부종, 당뇨병성 황반부종, 근시성 맥락막 신생혈관 등이다.셀트리온은 CT-P42의 다국가 임상 3상 결과로 품목허가를 신청했다. 앞서 이 회사는 체코와 헝가리, 폴란드, 스페인 등 13개 국가에서 당뇨

2023-11-24

셀트리온, 日 휴미라 바이오시밀러 시장 공략…판매허가 획득

셀트리온은 지난 25일 일본 후생노동성으로부터 블록버스터 의약품인 휴미라(성분명 아달리무맙)의 바이오시밀러인 유플라이마의 판매허가를 획득했다고 26일 밝혔다. 적응증은 류마티스 관절염과 염증성 장질환, 건선 등이다.이번 허가를 통해 셀트리온은 세계 3위 의약품 시장인 일본의 휴미라 바이오시밀러 시장을 공략하게 됐다. 유플라이마는 일본을 포함해 미국, 유럽 등

2023-09-26

서정진 “셀트리온케어 합병은 현명한 결정…구조조정 없다”

서정진 셀트리온 회장이 셀트리온헬스케어 흡수합병을 결정한 17일 온라인 기자간담회를 열어 “합병은 좋은 결정이고 현명한 결정이라고 생각한다”고 발언했다.서 회장은 이날 “전 세계 제약사 간 경쟁은 점점 치열해지고 있고 자체적으로 개발·생산해 직접판매망을 갖춘 회사만이 경쟁에서 이길 수 있다고 생각한다”며 “각자 시너지를 모아 세계 시

2023-08-17

‘말기암 환자’ 치료길 열릴까…차세대 항암제 ‘항암 바이러스’ 개척자 [이코노 인터뷰]

세계보건기구(WHO)는 지난 5월 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 인한 공중보건 비상사태를 해제했다. 3년 동안 코로나19에 감염된 사람은 7억명. 5억명의 감염자를 낳아 20세기 최악의 감염병으로 불리는 스페인 독감보다 감염자 수가 많다. 하지만 사람을 공격하는 바이러스는 전체의 1%에 불과하다. 99%의 바이러스는 면역 체계에 가로막혀 우리 몸에 침투하지 못한다. 1%

2023-07-17

‘보우스트’로 한걸음 내디딘 마이크로바이옴 시장, 미개척 시장 선점 누가 하나

질병 정복은 사람들의 오랜 꿈이다. 글로벌 제약사와 신약 개발 기업이 메신저 리보핵산(mRNA)과 항체-약물 중합체(ADC) 등 새로운 치료 접근 방법(모달리티)을 연구하는 것도 이런 이유에서다.최근에는 장내 미생물(마이크로바이옴)을 활용한 신약 개발 분야에 큰 진전이 있었다. 세계 최대 의약품 시장인 미국에서 ‘먹는 약’으로는 첫 마이크로바이옴 기반 치료제가 개발

2023-05-07

피노바이오, 프리 IPO로 126억 유치…“연내 코스닥 상장 목표”

항체-약물 중합체(ADC) 플랫폼 개발 기업인 피노바이오는 프리 IPO(상장 전 지분 투자)를 통해 126억원을 유치했다고 21일 밝혔다. 회사 측은 “현재 620억원의 누적 투자금을 확보했다”며 “올해 안으로 코스닥 상장을 추진할 것”이라고 했다.이번 투자 유치에는 기존 투자자였던 IMM인베스트먼트와 KB인베스트먼트가 후속 투자를 단행했다. BNH인베스트먼트와 유니온투

2023-04-21

셀트리온헬스케어, 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 미국 출시

셀트리온헬스케어는 블록버스터 항암제인 아바스틴의 바이오시밀러 ‘베그젤마’(성분명 베바시주맙)를 미국에 출시했다고 17일 밝혔다. 아바스틴은 글로벌 제약사인 로슈가 개발한 전이성 직결장암 및 유방암 치료제다.앞서 셀트리온헬스케어는 미국 연방정부가 제공하는 공보험인 메디케어(Medicare) 환급 대상 의약품 목록에 베그젤마를 등재했다. 다른 사보험 기업들

2023-04-17

바이오 열풍 넘어섰다…2차전지 '에코프로비엠' 일거래대금 ‘역대급’

올해 코스닥시장에서 열기가 뜨거웠던 '에코프로 형제주'에 역사상 가장 많은 거래가 몰린 것으로 나타났다. 16일 한국거래소가 2000년 1월 1일부터 지난 14일까지 코스닥시장에서 하루 거래대금 상위 종목을 분석한 결과 지난 10일 에코프로비엠 거래대금이 2조6566억원으로 1위를 기록했다. 다음으로 거래대금이 많았던 종목은 셀트리온헬스케어로 지난 2020년 11월 25일 2조6440억원

2023-04-16

셀트리온 “졸레어 바이오시밀러 임상 3상서 동등성 확인”

셀트리온은 만성 두드러기 치료제인 졸레어의 바이오시밀러 ‘CT-P39’의 다국가 임상 3상에서 오리지널 의약품 대비 유효성과 동등성, 안전성 등을 확인했다고 10일 밝혔다.이번 임상은 폴란드와 불가리아 등 6개 국가에서 만성 특발성 두드러기(Chronic Spontaneous Urticaria) 환자 619명을 대상으로 진행됐다. 첫 환자에게 약물을 투약한 후 40주 동안 임상을 수행하고 있다. 이번

2023-04-10

셀트리온, 지뉴브와 항체 치료제 공동 R&D 계약 체결

셀트리온은 신약 개발 기업인 지뉴브와 항체 발굴과 신약 개발을 위한 공동 연구개발(R&D) 계약을 체결했다고 14일 밝혔다.이번 계약으로 두 기업은 지뉴브가 수행 중인 항체 발굴 용역이 끝나는 대로 최대 두 종류의 항체를 발굴, 개발할 예정이다. 여기에는 지뉴브의 항체 발굴 플랫폼 ‘샤인마우스’(Shine Mouse)를 활용한다.지뉴브는 셀트리온이 기술도입 옵션을 행사하

2023-03-14

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