'신약 임상' 검색결과

국내 제약사 뛰어드는 탈모 신약 시장…치료 기전 주목

국내 신약 개발 기업이 탈모 시장의 문을 두드리고 있다. 탈모는 ‘50대 중년 남성’의 고민으로 알려졌지만, 여성 환자는 물론 20~30대 젊은 환자도 많다. 그만큼 시장이 크고 신약 개발 시 이를 쓸 수 있는 환자도 많다. 또 탈모 치료제는 오랜 기간 복용해야 효과가 나타나며 사실상 평생 복용해야 하는 약물이다. 국내 기업이 기존 치료제보다 효과가 좋고 부작용은 적은

2025-02-16

아이리드비엠에스, 폐섬유증 신약 후보물질 美 FDA 희귀의약품 지정

일동제약그룹의 신약 연구개발(R&D) 회사 아이리드비엠에스는 미국 식품의약국(FDA)이 특발성 폐섬유증(IPF) 신약 후보물질 IL21120033을 희귀의약품으로 지정했다고 13일 밝혔다.IL21120033은 면역 관련 신호 전달 단백질 케모카인(chemokine) 수용체 중 생체 조직의 섬유화와 염증 유발에 관여하는 CXCR7(C-X-C chemokine receptor 7)에 작용하는 저분자 화합물 기반의 항섬유화 신약 후보물질이

2025-02-13

리가켐바이오, 다안바이오서 ADC 신규 항체 기술 도입

리가켐바이오사이언스는 다안바이오테라퓨틱스와 항체 약물 중합체(ADC) 후보물질을 개발하기 위한 항암 표적 신규 항체 기술도입 계약을 체결했다고 13일 밝혔다.리가켐바이오사이언스는 이번 계약을 통해 해당 항체를 ADC로 개발하는 전 세계 대상 권리를 확보한다. 선급금, 개발 및 상업화에 따른 단계별 기술료(마일스톤) 등이 포함돼 있다. 세부 내용은 영업 비밀 유지를 위

2025-02-13

신풍제약, 뇌졸중 신약 2상서 병용 투여 안전성 확인

신풍제약은 최근 미국 LA 컨벤션센터에서 열린 국제뇌졸중학회(ISC)에서 뇌졸중 신약 후보물질 '오탑리마스타트'의 임상 2상 분석 결과를 발표했다고 12일 밝혔다.이번 임상은 정맥점적주사용 혈전용해제 tPA인 베링거인겔하임의 액티라제를 투여하는 급성 허혈성 뇌졸중 환자 80명에게 오탑리마스타트를 병용 투여했을 때 유효성과 안전성을 확인하기 위해 진행됐다.신풍제약에

2025-02-12

신라젠, 항암제 후보물질 BAL0891 美 1상 변경 승인 신청

신라젠은 미국 식품의약국(FDA)에 항암제 후보물질 BAL0891을 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에게 적용하는 1상 임상시험계획(IND) 변경 승인을 신청했다고 12일 밝혔다.신라젠은 현재 이 후보물질을 고형암을 대상으로 진행 중이며, 이번 변경 승인 절차를 밟아 혈액암으로 대상을 확대한다는 구상이다. 임상은 내년 3월 종료될 예정이다.급성 골수성 백혈병(AML)은 재발률이 높고 예후

2025-02-12

지놈앤컴퍼니, 英 엘립시스에 면역항암제 GENA-104 기술이전

지놈앤컴퍼니는 영국 신약 개발 기업 엘립시스 파마에 면역항암제 후보물질 'GENA-104'을 기술이전하는 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 계약에 따라 엘립시스 파마는 GENA-104의 임상 1상을 전담한다. 이후 개발 및 상업화 과정도 엘립시스 파마가 이끈다. 지놈앤컴퍼니는 GENA-104의 상업화로 수익이 발생하면 수익 배분을 받는다.GENA-104는 지놈앤컴퍼니가 발굴한 CNTN4를 표적으로

2025-02-12

인수합병·기술도입…다국적 제약사 파이프라인 확장

올해는 다국적 제약사의 인수합병(M&A) 움직임이 활발할 것으로 전망된다. 지난 1월 미국 캘리포니아주 샌프란시스코에서 열린 제약·바이오 분야의 세계 최대 투자 행사 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서는 존슨앤드존슨(J&J)이 인트라셀룰러 테라피스를 146억달러(약 18조9800억원)에 인수한다고 발표해 이목을 끌었다. 국내 제약바이오 기업이 글로벌 기업의 움직임에 관심

2025-02-10

고민 깊은 유한양행·SK바이오팜…‘넥스트’ 신약 개발 사활[이코노리포트]

유한양행과 SK바이오팜 등 국내 신약 개발 기업이 자사 신약으로 세계 최대 의약품 시장인 미국의 문을 두드리는 가운데 이들 기업이 신약 개발 성과를 이어갈 다음 제품에 관심이 쏠린다. 신약은 개발 이후 수십년 동안 특허를 통해 독점권을 유지하며 많은 수익을 기대할 수 있다. 하지만 개발 기간 또한 이에 못지않게 길어 기업이 사업을 지속하려면 계속해서 신약을 개발해

2025-02-10

첨생법 개정에 산업계 기대감↑…국내 수혜 기업은

희귀·난치질환 환자에게는 자신이 활용할 수 있는 치료 방법 하나하나가 기회다. 환자 수가 적고 희귀·난치질환이라는 특수성 탓에 환자가 활용할 수 있는 치료제 자체가 없거나 매우 적기 때문이다. 첨단재생의료는 이런 희귀·난치질환 환자에게 새로운 치료 방법을 제공한다. 첨단재생의료는 사람의 신체 구조나 기능을 재생·회복·형성하거나 질병을

2025-02-04

혈액-뇌 장벽에 쏠리는 눈…에이비엘바이오, ‘그랩바디B’ 집중

혈관-뇌 장벽(Blood-Brain Barrier·BBB) 투과 기술 ‘그랩바디B’를 개발해 다국적 제약사 사노피와 기술 이전 계약을 체결한 에이비엘바이오가 추가적인 기술 이전을 추진한다. 에이비엘바이오는 이를 위해 그랩바디B와 관련한 세부적인 연구개발(R&D) 성과를 발표하며 다국적 제약사와의 논의를 진전시키고 있다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 그랩바디B에 대해 “

2025-01-23

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