'임상적 증상' 검색결과

남성이 여성보다 ‘자폐 유병률’ 높은 이유 보니

자폐 유전자의 성별 차이를 이해할 수 있는 단서를 국내 연구진이 찾아냈다.한국연구재단은 안준용 고려대 교수, 유희정 분당서울대병원 교수, 김은준 기초과학연구원 시냅스 뇌질환 연구단장, 도나 월링 미국 위스콘신 메디슨대 교수 연구팀이 한국인 자폐 가족 코호트(동일 집단)의 유전자 분석을 통해 성별에 따른 유전적 차이를 규명했다고 27일 밝혔다.자폐스펙트럼장애는

2024-10-27

㈜제이비케이랩, 벨기에 Tilman社와 정맥 순환개선제 독점 계약 체결

㈜제이비케이랩은 정맥성 부종, 야간 다리 경련, 다리 통증 등 정맥부전의 증상 개선에 효과가 있는 정맥 순환개선제 ‘Veinofytol’에 대한 한국 독점 판매 계약을 벨기에 Tilman사와 체결했다고 밝혔다. 이번에 계약을 체결한 정맥 순환 개선제 ‘Veinofytol’은 서양칠엽수 종자 추출물에 함유된 ‘Aescin’이라는 천연 식물 활성 물질을 주성분으로 만들었다. 현대인

2024-08-28

드래곤플라이, ‘가디언즈DTx’ 확증임상 준비

드래곤플라이가 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD) 게임형 디지털 치료기기 ‘가디언즈DTx(가제)’의 탐색 임상시험을 종료하고 확증 임상시험 돌입을 위한 준비를 시작한다고 12일 밝혔다.디지털 치료기기 ‘가디언즈DTx’의 안전성과 임상적 유효성 평가를 위해 ADHD 치료 목적으로 약물을 복용 중인 만 7세 이상 만 13 세 미만의 ADHD 환아를 대상으로 단일기관, 무작위배

2024-07-12

쉽지 않은 희귀의약품 개발…임상서 고려할 점은[스페셜리스트 뷰]

희귀질환은 숫자에 의해 규정되는 편이다. 미국의 경우 해당 질환에 걸린 환자의 수가 20만명 이하, 한국의 경우 2만명 이하면 희귀질환으로 규정된다. 희귀질환의 문제는 희소성 때문에 질환을 인지하거나 진단할 수 있는 방법이 부족해 치료에 시간이 오래 걸린다는 점이다. 또 치료 방법도 부족하고 모든 환자들이 공평하게 치료를 받기도 어려운 것이 현실이다. 전 세계적으

2024-06-08

샤페론, 유럽의약화학학회서 아토피 피부염 치료제 비임상 결과 발표

샤페론은 유럽 의약화학학회에서 아토피 피부염 치료제 '누겔'의 주요 비임상 결과를 발표했다고 6일 밝혔다. 유럽 의약화학학회는 의약 화학과 신약 개발 분야의 최신 연구 결과를 공유하는 학술 행사다. 올해는 프랑스 니스에서 지난 4일(현지시각) 시작했고 오는 8일까지 열린다. 이번 학회에서 샤페론은 동물실험으로 확인한 누겔의 효능, 효과와 관련한 비임

2022-09-07

셀트리온 코로나 치료제 스위스 임시허가에도 주가 하락 [증시이슈]

셀트리온의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제인 ‘렉키로나’(성분명 레그단비맙)가 스위스 의약품청(Swissmedic)으로부터 2년간의 임시 허가(Temporary Authorization)를 획득했다. 하지만 주가는 분식회계 의혹으로 하락세를 나타내고 있다. 14일 셀트리온에 따르면 스위스 보건당국은 성인 코로나19 환자 가운데 보조적인 산소 공급이 필요하지 않고, 증상이 중

2022-01-14

코로나19 증상 발현 20일 지나면 중환자실 나와 병실 옮긴다

정부가 오늘(17일)부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 위중증 환자 가운데 증상 발현 후 20일이 지난 환자의 중환자실 격리를 해제한다. 이들 환자는 격리병상에서 퇴실해 일반 중환자 병상으로 전실(병상 이동)하게 된다. 앞서 중앙방역대책본부는 15일 이 같은 병상 운영 지침을 전하며 17일부터 적용할 예정이라고 밝혔다. 이에 코로나19 중환자는 새로운

2021-12-17

셀트리온 코로나19 항체치료제, 호주서도 조건부허가 획득

셀트리온이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제 ‘렉키로나(성분명 레그단비맙)’가 6일(현지시간) 호주 식품의약품안전청(TGA)으로부터 조건부허가를 획득했다. 셀트리온은 앞서 TGA에 글로벌 대규모 임상3상 결과와 델타 변이를 포함한 다양한 변이에 대한 전임상 자료를 제출했다. 호주 보건당국은 신속 잠정승인 절차(provisional pathway)에 따라 코

2021-12-07

글로벌 영토 넓히는 셀트리온 렉키로나… 이번엔 페루서 조건부 승인

셀트리온이 자체개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제 ‘렉키로나(성분명 레그단비맙)’가 지난 16일 페루에서 조건부 사용허가를 획득했다. 앞서 한국, 유럽연합(EU)과 인도네시아, 브라질 등에서 승인을 받은 렉키로나는 글로벌 승인에 속도를 내고 있다. 셀트리온은 페루 의약품관리국(DIGEMID)으로부터 렉키로나의 조건부 사용 승인을 받았다고 22일

2021-11-22

유럽 진출 가까워진 셀트리온 렉키로나…‘승인 권고’ 의견 획득

셀트리온이 개발한 ‘국산 1호 코로나19 치료제’가 유럽 내 정식 품목허가에 한 발 더 다가섰다. 셀트리온은 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나(개발명: CT-P59, 성분명: 레그단비맙, Regdanvimab)’가 11일(현지시간) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 ‘승인 권고’ 의견을 획득했다고 12일 밝혔다. CHMP가 코로나19 항체치료제에 대해 승인 권고 의견을 낸

2021-11-12

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