'EGFR' 검색결과

유한양행, 얀센과 4세대 EGFR 표적항암제 공동개발 종료

유한양행이 다국적 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 자회사 얀센 바이오테크(얀센)와 개발하는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 표적 항암제 후보물질인 4세대 타이로신 키나아제 억제제(TKI)의 연구 협력을 종료한다. 4세대 EGFR TKI를 개발할 필요성이 줄었다고 판단해서다.앞서 유한양행의 3세대 EGFR 표적 항암제 렉라자(성분명 레이저티닙)와 EGFR, 간세포 성장인자(MET) 수용체를

2024-09-20

'렉라자' 승인에 유한양행·오스코텍 웃는다...기술료 수령 임박

존슨앤드존슨(J&J)의 비소세포폐암 치료 병용 요법이 최근 미국 식품의약국(FDA)의 최종 허가를 받아 상업화에 돌입한 가운데, 유한양행과 오스코텍 등 이 치료 방법의 개발 과정에 참여한 국내 기업이 곧 수백억원의 기술료(로열티)를 수령할 것으로 기대된다.12일 제약·바이오업계에 따르면 유한양행은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 표적 비소세포폐암 신약 렉라자(성

2024-09-12

한국제약바이오협회 "국산 항암제 첫 미국 승인 환영"

한국제약바이오협회(협회)가 유한양행의 폐암 신약 렉라자가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 것을 환영한다고 밝혔다.협회는 21일 논평을 통해 "국내에서 개발한 항암 신약이 FDA의 관문을 통과한 것은 제약·바이오산업의 쾌거"라며 "규모가 작아도 연구개발(R&D)과 혁신을 지속해 신약 강국이자 세계 최대 시장인 미국에 입성한다는 점에서 의미가 크다"고 했다.앞서 F

2024-08-21

美 시장 뚫는 유한양행…‘렉라자’ 10년 결실 맺을까

유한양행의 비소세포폐암 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙)가 미국 시장에 본격적으로 진출한다. 미국 식품의약국(FDA)이 최근 렉라자와 존슨앤드존슨의 리브리반트(성분명 아미반타맙) 병용요법을 승인하면서다. 국내 기업이 개발한 항암제가 미국 규제기관의 승인을 얻은 것은 렉라자가 처음이다. 항암 시장에서 글로벌 기업 경쟁이 치열해지는 가운데 국내 기업이 세계 최

2024-08-21

유한양행 "비소세포폐암 신약 렉라자 美 FDA 승인"

유한양행은 비소세포폐암 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙)와 존슨앤드존슨(J&J)의 리브리반트(성분명 아미반타맙) 병용요법이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 20일 밝혔다.이번 승인으로 상피세포성장인자수용체(EGFR) 엑손 19 결실 또는 엑손 21 L858R 치환 변이가 확인된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자는 1차 치료제로 렉라자와 리브리반트 병

2024-08-20

파인트리, 아스트라제네카에 EGFR 신약 후보물질 기술이전

파인트리테라퓨틱스는 아스트라제네카와 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 분해제 후보물질의 독점 판권과 전 세계 권리 기술이전 계약을 체결했다고 24일 밝혔다.이번 계약에 따라 아스트라제네카는 파인트리테라퓨틱스의 EGFR 분해제 후보물질을 개발·상용화할 수 있는 독점 권리를 확보한다. 파인트리테라퓨틱스는 4500만 달러(약 624억원) 규모의 선급금과 초기 계약 조건

2024-07-24

"빅파마서 텀싯 받아" 에이비엘바이오, 올해 '기술이전' 자신하는 이유

에이비엘바이오가 1400억원 규모의 전환우선주(CPS)를 발행한 가운데 올해 안으로 그랩바디 플랫폼을 활용한 후보물질의 기술이전을 자신했다. 선급금(업프론트)의 규모를 키우고, 새로운 성장 동력을 만들기 위해 이중항체 기반의 항체-약물 중합체(ADC) 개발에도 속도를 낸다는 구상이다.이상훈 에이비엘바이오 대표는 3일 오후 서울 여의도 콘래드호텔에서 기업설명회를 열고 "

2024-07-03

‘오픈 이노베이션’ 공들이는 동아에스티…“신약 개발 저변 확대”

동아에스티가 개방형 혁신(오픈 이노베이션) 전략으로 주목받고 있다. 인수합병(M&A)과 기술 도입(라이선스 인) 외 전통 제약사 간 협력을 검토하면서다.신약을 개발하려면 10년이 넘는 시간과 조 단위 비용이 소요된다. 후보물질 발굴부터 여러 임상 단계를 통과해야 한다. 엄격한 허가 절차도 통과해야 한다. 신약을 끝내 개발할 확률도 10%에 못 미친다. 이른바 ‘하이 리스

2023-12-21

한미약품, 항암 신약 공개…암 유발 유전자 돌연변이 표적

한미약품은 11일(현지시각)부터 15일까지 미국 보스턴에서 열린 국제 학술회의 AACR-NCI-EORTC에서 항암 신약으로 개발 중인 물질 HM99462의 연구 결과 1건을 포스터 발표했다고 16일 밝혔다. AACR-NCI-EORTC은 미국암학회(AACR)와 미국국립암연구소(NCI), 유럽 암 연구·치료기구(EORTC)가 공동 주최하는 행사다.HM99462는 암을 유발하는 유전자 돌연변이 중 ‘KRAS 변이’를 표적한다. KRAS

2023-10-16

유한양행 폐암 신약 ‘렉라자’…1차 치료제 급여 확대 ‘성큼’

한달 약값만 600만원에 달하는 폐암 신약이 건강보험 적용에 한발짝 다가섰다. 유한양행이 개발한 폐암 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙) 이야기다.건강보험심사평가원(심평원)은 12일 오전 약제급여평가위원회(약평위)를 열고 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암(NSCLC) 치료제인 렉라자를 1차 치료제로 사용할 때 건강보험을 적용하는 것이 적정하다고

2023-10-12

많이 본 뉴스

128세 싱어송라이터 결혼 6개월 만에 세상 떠나... 팬들 오열

2'상주모자 세계를 휘감다' 2024 상주세계모자페스티벌 내달 4일 개최

3열흘간의 신명나는 춤마당 내달 6일까지 안동국제탈춤페스티벌

4울진군, 미혼남녀 솔로탈출 이벤트 '1박2일 함께 인연캠프' 개최

5"인생2막, 신중년의 꿈 응원합니다" 구미 60+ 일자리 한마당 성료

6‘재건축 놓칠라’ 1기신도시 선도지구에 15만3000가구 몰렸다

7‘최혜 대우’ 강요 의혹 배민, 공정위 조사에 “경쟁사가 먼저 했다”

8순천 10대 청소년 ‘묻지마’ 살해 피의자 신상공개 여부 30일 결정

9‘병역기피 논란’ 유승준…LA총영사관 세 번째 비자신청도 거부

실시간 뉴스

128세 싱어송라이터 결혼 6개월 만에 세상 떠나... 팬들 오열

2'상주모자 세계를 휘감다' 2024 상주세계모자페스티벌 내달 4일 개최

3열흘간의 신명나는 춤마당 내달 6일까지 안동국제탈춤페스티벌

4울진군, 미혼남녀 솔로탈출 이벤트 '1박2일 함께 인연캠프' 개최

5"인생2막, 신중년의 꿈 응원합니다" 구미 60+ 일자리 한마당 성료