[이코노미스트 이승훈 기자] 셀트리온이 글로벌 제약사와 대규모 위탁생산(CMO) 계약을 체결하며 CDMO 사업 확장에 속도를 내고 있다.

셀트리온은 글로벌 제약사와 바이오 원료의약품(Drug Substance) 위탁생산 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 계약 상대방은 비밀유지 조항에 따라 공개되지 않았다.

이번 계약에 따라 셀트리온은 2027년부터 2029년까지 3년간 바이오 원료의약품을 공급할 예정이다. 확정 계약 규모는 약 2949억원이며, 향후 협의에 따라 최대 3754억원까지 확대될 수 있다.

이번 수주는 셀트리온의 생산 품질과 공급 안정성이 글로벌 시장에서 재차 입증된 사례로 평가된다. 회사는 그동안 바이오의약품 사업을 통해 축적한 공정 운영 역량과 품질 경쟁력을 기반으로 글로벌 제약사들의 신뢰를 확보해왔다.

특히 올해 초 일라이 릴리와 약 6787억원 규모의 CMO 계약을 체결한 데 이어 추가 수주에 성공하면서, 올해 1분기 만에 CMO 누적 수주액이 1조원을 넘어섰다. CDMO 사업이 본격적인 매출 성장 축으로 자리잡고 있다는 분석이 나온다.

셀트리온은 단순 생산을 넘어 ‘제형 변경 CMO’ 전략으로 차별화를 시도하고 있다. 램시마SC(미국 제품명 짐펜트라), 허쥬마SC 등에서 확보한 피하주사(SC) 제형 전환 기술을 외부 고객사에도 제공해 제품 경쟁력까지 높이는 고부가가치 사업 모델을 확대하고 있다.

글로벌 제약사들의 CDMO 수요가 빠르게 증가하면서 생산 인프라 확충 필요성도 커지고 있다. 현재 셀트리온은 송도 1·2·3공장(총 25만L)과 미국 뉴저지 브랜치버그 공장(6만6000L)을 포함해 총 31만6000L 규모의 생산능력을 보유하고 있다.

다만 짐펜트라를 비롯한 자체 제품의 글로벌 판매 확대와 신규 파이프라인 증가로 기존 생산 캐파의 상당 부분이 내부 수요로 소화될 것으로 예상된다. 여기에 CDMO 수주까지 확대되면서 중장기적으로 추가 증설이 불가피하다는 관측이다.

셀트리온은 이에 따라 국내외 생산시설 추가 증설을 검토하며 글로벌 CDMO 수요 대응에 나설 방침이다.

셀트리온 관계자는 “이번 대형 CMO 계약은 회사의 생산 품질과 공급 역량이 글로벌 시장에서 다시 한번 인정받은 결과”라며 “자체 제품과 CDMO 사업 성장을 모두 고려해 생산 캐파 확보를 적극 추진할 것”이라고 말했다.

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