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[증시이슈] 휴마시스, 코로나 검사키트 FDA 승인 소식에 7% 강세

셀트리온에 ‘디아트러스트 홈 테스트’ 독점 공급…15분 내 감염여부 확인

 
 
휴마시스와 셀트리온이 공동개발한 코로나19 신속항원 자가검사키트가 미국 FDA로부터 긴급사용승인을 받았다. [사진 휴마시스]

휴마시스와 셀트리온이 공동개발한 코로나19 신속항원 자가검사키트가 미국 FDA로부터 긴급사용승인을 받았다. [사진 휴마시스]

휴마시스 주가가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나 19) 신속항원 자가 검사키트의 미국 식품의약처(FDA) 긴급사용승인 소식에 강세다. 25일 오전 10시 18분 현재 코스피 시장에서 휴마시스는 전 거래일 대비 7.35% 오른 1만8950원에 거래 중이다.  
 
이날 셀트리온은 체외진단 의료기기 전문업체 휴마시스와 공동개발한 코로나 19 자가 검사키트 ‘디아트러스트 홈 테스트’가 지난주 미국 FDA로부터 긴급사용승인을 받았다고 밝혔다. 셀트리온은 자회사 셀트리온 USA를 통해 디아트러스트 홈 테스트를 미국 내 공급할 예정이다. 제품 생산은 공동 개발사인 휴마시스가 독점으로 맡는다.  
 
디아트러스트는 14세 이상이면 누구나 사용할 수 있고, 별도 처방전 없이 온·오프라인에서 구매할 수 있다. 코로나 19 유증상자의 경우 한 번의 테스트만으로 15분 이내에 감염 여부를 확인할 수 있다는 점이 경쟁사 제품과의 차별점으로 꼽힌다. 

강민혜 기자

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