'급성골수성 백혈병' 검색결과

엔젠바이오, 싱가포르 국립병원에 NGS 기반 혈액암 진단 제품 공급

엔젠바이오는 싱가포르의 국립병원인 탄톡생병원에 차세대 염기서열 분석(NGS) 기술 기반의 혈액암 진단 제품인 힘아큐테스트 디엔에이(HEMEaccuTest DNA)를 공급한다고 20일 밝혔다. 공급 기간은 4년이다. 탄톡생병원은 2050개의 병상을 보유한 대형병원으로, 의료진과 직원의 수는 9000여 명에 달한다. 싱가포르뿐 아니라 동남아시아 지역에서도 규모 있는 병원으로, 감염병과 암 등 분

2024-02-20

AI 기반 약물 ‘신약’될 수 있을까…파로스아이바이오의 도전

“인공지능(AI) 기술로 개발한 약물이 실제 시장에 진입하도록 만드는 것이 목표다. 파이프라인의 가치가 가장 높은 임상 2상까지 개발한 뒤 기술이전을 추진할 계획이다. 주요 파이프라인은 몇몇 기업과 임상 데이터를 공유하고 있다.”윤정혁 파로스아이바이오 대표는 10일 오전 서울 여의도 콘래드 서울에서 기업공개(IPO) 간담회를 열고 이같이 말했다. 다른 AI 기반 신약

2023-07-10

신라젠, 스위스 제약사서 항암제 후보물질 도입

신라젠은 스위스 제약사 바실리아로부터 항암제 후보물질 ‘BAL0891’을 기술 도입했다고 20일 밝혔다. 계약 규모는 3억3500만 달러다. 계약금은 1400만 달러로, 나머지 3억2100만 달러는 마일스톤이다. 마일스톤은 대부분 상업화에 성공한 후 지급하는 조건이다. BAL0891은 유사분열 체크포인트 억제제(MCI)로 종양의 성장에 영향을 주는 TTK와 PLK1 등 인산화 효소를 저해하

2022-09-20

유럽서 주목받은 K-바이오…항암제 개발에 속도 낸다 [ESMO 2022]

국내 제약·바이오 기업들이 유럽에서 주요 항암제 파이프라인의 임상 시험 결과를 발표하며 시장의 주목을 받았다. 특히 HLB는 여러 항암제를 간암 환자에게 투여하는 임상 시험 결과를 공개해 전 세계 전문가들의 이목을 끌었다. 14일 업계에 따르면 주요 암학회인 유럽종양학회(ESMO)의 연례학술회의가 프랑스 파리에서 열려 지난 13일(현지시각) 종료됐다. ESMO는 미국암

2022-09-14

한미약품 AML치료제 도입한 美앱토즈 “기존 약물 불응 환자서 완전관해 확인”

한미약품의 급성골수성백혈병(AML) 신약 후보물질 HM43239를 도입(라이선스 인)한 미국 바이오기업 앱토즈 바이오사이언스는 진행 중인 임상에서 해당 파이프라인의 효능과 안전성을 확인했다고 14일 밝혔다. 앱토즈는 지난 11일부터 14일까지 열리는 제63회 미국혈액학회(ASH) 연례회의에서 HM43239 임상 결과를 발표했다. 본 임상시험 대표연구자인 MD앤더슨 암센터의 나발 데

2021-12-14

‘효능 확인, 대량생산 기술 확보’…GC셀, NK세포치료제 상용화 속도

녹십자그룹이 세포치료제 분야 법인을 합병해 만든 GC셀(지씨셀)이 NK(자연살해)세포치료제 상용화에 속도를 내고 있다. NK세포를 이용한 치료제는 환자의 세포를 이용해 개발해야 하는 T세포 치료제와 달리 타인의 세포를 사용해 대량 생산이 가능할 것으로 기대를 모으는 차세대 바이오의약품으로 주목받는다. 지씨셀은 지난 11~14일 미국 조지아주에서 열린 미국혈액학

2021-12-14

한미약품 ‘1년 3개월만의 기술수출’, 빅파마 아닌 바이오벤처로 향한 까닭은

국내 제약업계의 연구개발(R&D) 명가로 불리는 ‘한미약품’이 수년간 이어진 기술 반환의 타격을 추스르고 새로운 기술수출 성과를 냈다. 기술 수출 대상이 ‘혈액제제 전문 바이오벤처’여서 이목을 집중시킨다. 글로벌 빅파마로부터 여러 차례 기술 반환되는 시련을 겪은 경험을 반면교사로 삼아 빅파마가 아닌 해당 분야에 높은 전문성과 집중도를 가진 바이오 벤처를 선

2021-11-08

한미약품, 백혈병 희귀의약품 기술수출… ‘마일스톤 최대 5000억원’

한미약품이 급성골수성 백혈병(AML) 치료제 후보물질을 나스닥 상장 바이오기업인 앱토즈 바이오사이언스(Aptose Biosciences, 이하 앱토즈)에 5000억원 규모로 기술 수출(라이선스 아웃)했다고 지난 4일 밝혔다. 이번 계약에 따라 앱토즈는 한미약품이 개발 중인 급성골수성 백혈병(AML) 치료제인 HM43239의 전 세계 개발 및 상업화에 대한 독점적 권리를 확보하게 된다. 계약금은 12

2021-11-05

한 명을 살려 인류를 구한다

암을 유발하는 희귀 유전자 변이 치료를 위해 크고 작은 제약사가 나서고 있다. 첨단 과학과 높은 가격표로 촉발된 경쟁은 성공할 경우 주가 고공행진으로 이어진다.하버드학 의료역사학 교수 앨런 브랜트(Allan Brandt·63)는 자신이 의료 역사의 일부가 됐다는 사실에 놀란 표정이었다. 2012년 그는 사망률이 높은 급성골수성백혈병을 진단받았다. 완치 가능성은 있었지만, 그러려면

2017-12-29

“종양 제거하지 말고 통제하라”

격세유전 이론에 따르면 암에 걸리면 세포가 원시적인 단세포 형태로 퇴행… 치료제 내성 경로의 진화를 약물로 예방해 몸 전체로 퍼지지 않게 해야 폴 데이비스는 암 연구의 문제점을 안다. 돈이 너무 많이 들고 사전계획은 너무 적다는 점이다. 암 퇴치에 수십억 달러를 쏟아부었지만 암은 변함없이 불가해한 불치병으로 남아 있다. 그는 “돈을 쏟아부으면 이 문제를 해결할

2017-07-31

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