'지방간 감소' 검색결과

제이비케이랩 신약후보물질, 난소암 전이 단백질 억제 효과 확인

㈜제이비케이랩은 분당서울대병원 부인암센터 연구팀 논문에서 자사가 개발 중인 신약후보물질 ‘OPT-0139’가 난소암 치료에 효과적일 수 있다는 연구 결과가 발표됐다고 밝혔다. 이 연구 결과는 종양학 연구를 주제로 하는 국제 오픈 액세스 저널 ‘Cancers’에 게재됐다.‘OPT-0139’는 암세포의 증식과 생존에 중요한 역할을 하는 브로모도메인 함유 단백질(BRD4)

2024-05-29

비만 치료제의 무한한 가능성…다음엔 어떤 약 나올까

덴마크의 다국적 제약사 노보 노디스크의 비만 치료제 '삭센다'(성분명 리라글루타이드)는 원래 당뇨병 치료제였다. 인슐린의 분비는 늘리고, 글루카콘의 분비는 억제해 혈액 속 포도당(혈당)을 줄이는 효과가 있기 때문이다. 하지만 연구진은 곧 새로운 연구 결과를 얻게 된다. 삭센다의 성분인 리라글루타이드, 다시 말해 글루카곤 유사 펩타이드 수용체 작용제(GLP-1 RA)가 체중

2024-02-05

동아에스티, 1분기 영업익 67억원…전년比 15.3% 감소

동아에스티는 올해 1분기 매출은 1351억원, 영업이익은 67억원으로 집계됐다고 27일 공시했다. 전년 동기 대비 매출과 영업이익 각각 12.0%, 15.3% 줄었다. 당기순이익은 금융 수익 등이 발생해 전년 동기 대비 462.6% 증가한 106억원을 기록했다.실적이 줄어든 건 해외사업 부문의 실적이 크게 고꾸라지면서다. 동아에스티 관계자는 "전문의약품 부문 매출이 늘었지만, 해외사업부와 진

2023-04-27

동아에스티, NASH 치료제 후보물질 미국 임상 2상 IND 신청

동아에스티는 자회사인 뉴로보 파마슈티컬스가 미국 식품의약국(FDA)에 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 후보물질인 ‘DA-1241’의 임상 2상 시험계획(IND)을 신청했다고 4일 밝혔다. 이번 임상은 약물의 효능과 안전성을 확인하기 위해 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행 비교 방식으로 진행된다. NASH 환자 87명이 대상이며, 임상 기간은 16주다.뉴로보 파마슈

2023-04-04

동아에스티, 지난해 영업이익 325억원…전년比 110.0% 증가

동아에스티는 지난해 연결기준 영업이익이 325억원으로 전년 대비 110.0% 증가했다고 13일 밝혔다. 같은 기간 매출은 6358억원, 당기순이익은 263억원을 기록했다. 매출과 당기순이익은 각각 7.7% 120.1% 늘었다.전문의약품과 해외사업, 의료기기·진단사업 등 모든 부문의 매출이 고르게 성장한 덕이라는 설명이다. 회사는 기술 이전으로 인한 수수료가 증가해 영업이익이 크게 늘

2023-02-13

블록버스터 신약 노리는 K-제약사…연구개발 성과 가시화

대웅제약의 혈당 조절 보조제 엔블로정(성분명 이나보글리플로진)이 11월 30일 36번째 국내 개발 신약으로 지정됐다. 엔블로정은 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 돕기 위해 투여하는 식사·운동 요법의 보조제다. 신장에서 포도당이 다시 흡수되는 것을 막고 소변으로 배출되게 만들어 혈당을 낮춘다. 신장(신세뇨관)에서 포도당의 재흡수에 관여하는 나트륨-포도당 공동수송체(

2022-12-06

올릭스 “원숭이 NASH 모델서 지방간 감소 효력 확인”

올릭스는 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 ‘OLX702A’의 영장류 실험에서 지방간을 줄이는 효능을 확인했다고 31일 밝혔다. OLX702A는 올릭스가 ‘GalNAc-asiRNA’ 플랫폼 기술을 기반으로 개발 중인 NASH 치료제다. 올릭스에 따르면 원숭이 NASH 모델에 OLX702A를 투여한 결과 자기공명영상 양자밀도 지방비율(MRI-PDFF)로 측정한 간의 지방 함량이 평균 40% 감소했다. 최고용량 투여군

2022-10-31

동아ST, 美 제약사에 신약 2건 기술이전…글로벌 진출 발판

동아ST는 개발 중인 신약 후보물질 2건을 미국 제약사 뉴로보 파마슈티컬에 기술수출했다고 15일 밝혔다. 회사는 뉴로보의 지분을 취득해 그룹사인 동아쏘시오그룹의 연구개발(R&D) 기지로도 활용할 계획이다. 동아ST 관계자는 “뉴로보는 나스닥 상장사로 자금 조달이 용이하고 미국 보스턴에 있어 지리적으로도 유리하다”며 “기술이전한 신약 후보물질의 글로벌 개

2022-09-15

美 FDA 승인 받은 '롤론티스'…"랩스커버리 상용화 입증"

한미약품이 개발한 호중구 감소증 치료제 '롤론티스'가 미국 식품의약국(FDA)로부터 시판허가 승인을 얻었다. 한미약품이 개발한 신약 중 FDA로부터 승인을 얻은 것은 이번이 처음이다. FDA의 실사를 거친 국내 공장에서 생산한 바이오 의약품이 FDA의 허가를 받아 미국 시장에 진출하게 된 것도 롤론티스가 최초다. 롤론티스는 한미약품의 의약품 플랫폼 기술 '랩스커버리'

2022-09-14

제약업계 2분기 호실적 행진…수익성 떨어져도 R&D 투자 늘려

국내 주요 제약사들이 올해 2분기도 호실적을 이어가고 있다. 연구개발(R&D)에 막대한 비용을 투자한 기업들은 신약 파이프라인을 확대하고 수년째 적자도 감수하고 있다. 1일 업계에 따르면 국내 제약사들은 지난 1분기 이어 올해 2분기도 호실적을 이어갔다. GC녹십자의 올해 2분기 별도기준 매출은 3224억원으로 전년 동기 대비 9.7% 성장했다. 영업이익은 지난해 같은

2022-08-01

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