전세계 리더들을 배출하는 유대 교육법의 특장점 중 하나로 교육전문가들은 하브루타 교육법을 꼽는다. 하브루타는 짝을 지어 대화·토론·논쟁하는 것을 의미한다. 유대인들은 어릴 때부터 이런 방식으로 교육을 받기로 유명하다. 단편적인 예를 들면 한국의 도서관 분위기는 조용하지만 이스라엘 도서관은 시끄러운 것으로 알려져 있다. 유대인들이 도서관에서 책을
정부는 ▶코로나19 감염 예방 백신 4차 접종 대상자를 60세이상·면역저하자에서 ‘50대·18세이상·기저질환자’로 확대 ▶확진자 7일 격리 의무 유지 ▶코로나19 유행 상황 변화에 따라 선별적·단계적으로 사회적 거리두기 재도입 검토를 결정했다. 한덕수 국무총리는 13일 정부서울청사에서 코로나19 중앙재난안전대책본부(중대본) 회의를 열고 이 같은 방안을 진행하기
오늘 7일부터 50대에게도 화이자의 경구용(먹는) 치료제 ‘팍스로비드’를 처방한다. 처방 대상은 코로나19 확진자 가운데 당뇨·고혈압·천식 등의 질환이 있는 환자다. 중앙방역대책본부(방대본)는 팍스로비드 처방 대상을 처음엔 65세 이상 또는 면역 저하자로 제한했었다. 하지만 여러 방역상황을 고려해 지난달 22일에 60세 이상이 포함되도록 한차례 조정했으며 이어
국내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제를 투약할 수 있는 환자 범위가 늘었다. 20일 식품의약안전처(식약처)는 미국 제약사 길리어드가 개발한 코로나19 치료제 베클루리주(성분명 렘데시비르)를 중증으로 진행될 위험이 높은 경증에서 중등증의 성인과 몸무게 40㎏이 넘는 12세 이상 소아 환자에게 투약할 수 있도록 긴급사용 승인했다. 식약처는 앞서 성인과
정부는 경구용(먹는) 코로나19 치료제를 14일부터 처방을 시작한다. 중앙재난안전대책본부(중대본)는 미국 화이자 기업이 만든 먹는 치료제 ‘팍스로비드’ 2만1000명분을 13일 국내에 반입해 14일부터 환자에게 투약한다고 12일 발표했다. 국내 반입 초기 도입 물량은 2만1000명분을 우선 가져오고 1월말쯤 1만명분을 추가해 총 3만1000영분이다. 우선 투약 대상은 증
전 세계적으로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 오미크론 변이에 대한 우려가 커지고 있음에도 셀트리온이 개발한 항체치료제 ‘렉키로나’가 글로벌 판매 증대에 속도를 낸다. 셀트리온 그룹의 글로벌 의약품 유통을 맡는 셀트리온헬스케어는 9일 “유럽 9개국에 공급하는 렉키로나 초도물량 15만 바이알 선적을 완료했다”며 “12월에 공급하는 렉키로나 물량이
셀트리온의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제 ‘렉키로나’가 유럽에서 승인을 획득했지만, 증권업계에서는 목표주가를 내리고 있다. 렉키로나 개발에 집중하느라 실적은 악화됐기 때문이다. 앞서 렉키로나는 12일(현지시각) 유럽연합집행위원회(EC)로부터 정식 품목허가를 획득했다. 이 같은 소식에 셀트리온은 15일 오후 3시 4분 기준으로 전 거래일보
미국 제약사 화이자가 먹는(경구용) 코로나19 치료제 임상실험에서 높은 치료 효능을 거뒀다는 소식에 국내 제약·바이오 주가 일제히 약세를 보이고 있다. 특히 국내 대표 코로나19 치료제 및 백신 개발 기업인 셀트리온과 SK바이오사이언스가 직격탄을 맞았다. 8일 오전 10시24분 기준 셀트리온은 전 거래일 대비 6.46%(1만3500원)하락한 19만5500원에 거래중이다. SK바이오사
미국에서 빠르면 다음주부터 5~11세 어린이에 대해 화이자-바이오엔테크(이하 화이자)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종이 시작 될 것으로 보인다. 27일 외신 등에 따르면 미국 식품의약국(FDA) 자문위원회는 26일(현지시간) 5세~11세 어린이에 대한 화이자의 코로나19 백신 긴급사용을 권고했다. FDA 자문위의 권고가 구속력이 있지는 않지만 그간의
국회 보건복지위원회(복지위)의 올해 국정감사 화두는 ‘코로나19 백신 피해’와 ‘위드 코로나’(단계적 일상회복)다. 급조한 백신을 접종하는 과정에서 발생한 부작용과 피해는 생각보다 컸다. 코로나 사태 장기화로 인내의 한계에 다다르면서 방역과 일상을 병행하는 제도 조기 시행에 대한 갈증도 커졌다. 이에 대한 질의·응답이 집중적으로 오가면서 방역당국의 향후 정책
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