'고형암' 검색결과

‘키트루다’ 이어 ‘엔허투’까지…블록버스터 품은 알테오젠

알테오젠이 일본의 다이이찌산쿄에 약물의 제형을 전환하는 기술을 이전했다. 올해 미국 머크(MSD), 산도스를 비롯한 주요 제약·바이오 기업과 계약을 체결하며 기술력을 증명하고 있다. 제형 전환 기술은 약물의 특허를 연장하는 중요한 방법으로 꼽힌다. 정맥주사(IV) 제형을 피하주사(SC) 제형으로 전환하면 환자가 더 편하게 약물을 투약할 수 있다. 이 때문에 블록버스터

2024-11-11

지놈앤컴퍼니, 항암제 후보물질 'GENA-104' 국제학술지 게재

지놈앤컴퍼니는 항암제 후보물질 'GENA-104'의 연구 결과를 면역학 분야의 국제학술지 '사이언스 이뮤놀로지'(Science Immunology)에 게재했다고 14일 밝혔다. 사이언스 이뮤놀로지는 국제학술지 '사이언스'(Science)의 자매지다.GENA-104는 신규 표적인 CNTN4를 찾아내는 항암제 후보물질이다. 지놈앤컴퍼니에 따르면 CNTN4는 기존 면역항암제에 반응하지 않는 환자들에게서 PD-L1보다 높게 발현

2024-10-14

리가켐바이오사이언스, 日 오노약품공업과 ADC 계약 체결

리가켐바이오사이언스는 일본의 오노약품공업과 기술이전 계약을 체결했다고 10일 밝혔다.리가켐바이오사이언스의 항체-약물 중합체(ADC) 플랫폼 컨쥬올을 활용해 ADC 후보물질을 발굴·개발하는 내용을 담은 공동연구 계약과, 고형암이 대상인 비임상 단계의 ADC 후보물질 LCB97의 기술이전 계약이다. LCB97은 고형암에서 발현하는 L1CAM을 표적으로 하는 ADC 후보물질이다. 여러

2024-10-11

박태교 인투셀 대표 “1년 내 기술이전 3건 자신” [이코노 인터뷰]

신약을 향한 사람의 열망은 강하다. 나이가 들며 여러 질환에 노출될 가능성이 커지고, 환경 변화와 기술 개발로 새로운 질환이 속속 발견돼서다. 다국적 제약사의 관심을 받는 항체 약물 중합체 ADC도 마찬가지다. ADC는 특히 유방암과 위암 등 암 환자에게 새로운 치료의 문을 열 열쇠로 꼽힌다.하지만 ADC 형태의 치료제가 개발된 항암제는 소수다. 세계 여러 기업이 ADC를 개발하

2024-09-30

바이오 기업 탐내는 식품社…실적은 고민

식품 공룡들이 바이오 시장에 속속 진출하고 있지만 시장 상황은 녹록지 않다. 신약 개발의 경우 기업이 신약 후보물질을 발굴하고 연구개발(R&D)을 마무리하기까지 오랜 시간이 걸리는 데다 국내 바이오 시장 규모가 작아 해외 시장을 노려야 해서다. 특히 식품을 비롯한 유통 분야의 제품은 개발 주기가 짧아 투자 기간이 긴 신약 개발 기업으로 인해 그룹사의 수익성이 악화

2024-08-18

“미래 산업 찾아라”…바이오 진출하는 식품 공룡

식품 분야의 강자들이 바이오 시장에 속속 진입하고 있다. 인수합병(M&A)과 지분 투자 등 방법은 다양하다. 이들 기업이 바이오 시장에 관심을 쏟는 이유는 저출생과 고령화 등으로 인구 감소가 우려돼 기존의 사업을 고집해서는 기업 성장에 한계가 있어서다. 식품은 의약품과 밀접한 관계가 있는 만큼 이들 기업이 다른 분야의 기업들보다 바이오 시장에 뛰어들기 좋다는 분

2024-08-18

‘블록버스터 의약품’된 키트루다…기업들 ‘병용 임상’ 러시

지난해 세계에서 가장 많이 팔린 의약품은 미국 머크(MSD)의 면역관문억제제 ‘키트루다’(Keytruda)다. 키트루다는 면역항암제의 일종인 면역관문억제제로, 암세포가 면역체계를 피하지 못하게 만들어 치료 효과를 낸다. MSD에 따르면 키트루다의 매출은 지난해 250억 달러(약 35조원)를 기록했다. 10여 년 전인 2015년까지만 해도 키트루다의 매출은 400만 달러(약 56억원)에 불과

2024-06-29

지씨셀, MSD와 CAR-NK 세포치료제 공동개발 중단

지씨셀은 미국 관계사인 아티바와 미국 머크(MSD)가 맺은 키메릭 항원 수용체(CAR)-자연살해(NK) 세포치료제 후보물질 공동개발계약이 종료됐다고 25일 밝혔다. 계약 체결 당시 받은 선수금 1500만 달러(약 209억원)는 반환하지 않는다.아티바는 2021년 MSD와 CAR-NK 세포치료제를 공동개발하기로 했다. CAR-NK 세포치료제는 상대적으로 안전한 NK세포에 CAR를 붙인 것이다. 당시 두 회사가 체

2024-06-25

쉽지 않은 희귀의약품 개발…임상서 고려할 점은[스페셜리스트 뷰]

희귀질환은 숫자에 의해 규정되는 편이다. 미국의 경우 해당 질환에 걸린 환자의 수가 20만명 이하, 한국의 경우 2만명 이하면 희귀질환으로 규정된다. 희귀질환의 문제는 희소성 때문에 질환을 인지하거나 진단할 수 있는 방법이 부족해 치료에 시간이 오래 걸린다는 점이다. 또 치료 방법도 부족하고 모든 환자들이 공평하게 치료를 받기도 어려운 것이 현실이다. 전 세계적으

2024-06-08

한미약품 "이중항체 'BH3120', 키트루다 병용 임상 진행"

한미약품이 이중항체 후보물질 'BH3120'와 키트루다를 함께 투여하는 임상을 진행하기 위해 미국 머크(MSD)와 임상시험 협력·공급 계약을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 계약을 통해 한미약품은 진행성이나 전이성 고형암 환자를 대상으로 키트루다와 BH3120를 병용 투여하는 요법의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 임상 1상을 진행한다. 한미약품이 임상시험을 총괄하고, MSD

2024-04-23

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