'면역관문억제제' 검색결과

팽창하는 바이오시밀러 시장…기회 노리는 K-바이오

국내 기업은 현재 해외 바이오시밀러 시장에서 두각을 드러내고 있지 못하다. 하지만 세계 시장에서 막대한 매출을 올리는 바이오의약품을 중심으로 바이오시밀러를 잇달아 내놓고 있다. 바이오시밀러 시장의 성장세에 주목해 일찍이 제품을 출시, 시장 지위를 다지기 위해서다. 바이오시밀러 시장도 이렇게 일찍이 시장에 뛰어든 기업이 시장 입지를 다지는 데 도움이 되는 방

2024-07-14

‘블록버스터 의약품’된 키트루다…기업들 ‘병용 임상’ 러시

지난해 세계에서 가장 많이 팔린 의약품은 미국 머크(MSD)의 면역관문억제제 ‘키트루다’(Keytruda)다. 키트루다는 면역항암제의 일종인 면역관문억제제로, 암세포가 면역체계를 피하지 못하게 만들어 치료 효과를 낸다. MSD에 따르면 키트루다의 매출은 지난해 250억 달러(약 35조원)를 기록했다. 10여 년 전인 2015년까지만 해도 키트루다의 매출은 400만 달러(약 56억원)에 불과

2024-06-29

쓰레기통에서 발견한 ‘꿈의 항암제’ 키트루다

올해 6월 미국 시카고에서 열린 미국임상종양학회 연례학술대회(ASCO)는 항암제의 최신 개발 동향을 살펴볼 수 있는 현장이다. 화이자와 모더나, 다이이찌산쿄, 아스트라제네카 등 다국적 제약사는 이번 학술대회에서 자사의 혁신 신약의 연구 결과를 속속 공개했다. 이들 기업보다 더 큰 이목을 끈 기업이 미국 머크(MSD)다. 여러 기업과 병용 요법을 확대한 덕에, 사실상 대다수의

2024-06-29

HLB "리보세라닙·캄렐리주맙 병용, 中 우선권고 요법 등재"

HLB는 간암 치료제 후보물질인 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용 요법이 중국에서 간암 치료 지침(가이드라인)의 우선권고 요법으로 등재됐다고 17일 밝혔다. 회사 측은 "중국에서는 해당 지침이 권고하는 요법을 우선으로 처방한다"며 "올해 3분기부터 매출이 발생할 것으로 기대한다"고 했다.중국 국립보건위원회(NHC)는 지난 15일 발표한 '원발성 간암 진단 및 치료지침서'를 통해

2024-04-17

“항암제가 또 암 유발할지도”…CAR-T 치료제 뭐길래

질병은 무병장수의 꿈을 위협한다. 그중에서도 암은 예후가 좋지 않고 치료 과정도 고통스러워 모두가 피하고 싶은 질병이다. 하지만 암 환자는 지속해서 늘고 있다. 보건복지부에 따르면 2022년을 기준으로 국내에서 암 치료를 받았거나, 암이 발병한 적이 있는 환자의 수는 243만4089명에 달한다. 국민 20여 명 중 1명은 암으로 고통받았다는 뜻이다.나이가 들면 암 발병률은 더 높

2024-03-13

동아에스티, 면역항암제 후보물질 DA-4505 1·2a상 승인

동아에스티는 식품의약품안전처(식약처)로부터 면역항암제 후보물질인 DA-4505의 1·2a상 임상시험계획을 승인받았다고 27일 밝혔다.이번 임상은 국소 진행성이나 전이성 고형암 성인 환자를 대상으로 DA-4505를 단독으로 또는 면역관문억제제와 함께 투여한 뒤 안전성과 내약성, 약동학·약력학적 특성을 평가하는 방식으로 진행됐다.DA-4505는 아릴탄화수소수용체(AhR) 길항

2023-11-27

'내달 코스닥 입성' 큐로셀 “글로벌 함암면역세포치료제 상업화 도전”

코스닥 상장을 추진 중인 큐로셀이 대한민국 최초 CAR-T(키메라 항원수용체 T세포·카티) 치료제 상업화에 나선다. 김건수 큐로셀 대표는 20일 서울 여의도 콘래드호텔에서 간담회를 갖고 “CAR-T 치료제는 말기 혈액암에서 획기적인 치료 효과를 증명했으며 향후 고형암에도 적용하기 위한 기술 개발 경쟁이 전 세계적으로 치열한 상황”이라며 “큐로셀은 국내 최초

2023-10-20

‘렉라자’부터 ‘벡토서팁’까지…유럽서 공개될 항암 성과 주목

세계 3대 암 학회인 유럽종양학회(ESMO) 연례 학술대회가 이달 20일(현지시각)부터 24일까지 스페인 마드리드에서 열린다. 항암 분야는 최근 전 세계 제약 바이오 기업의 가장 큰 관심을 받고 있다. 임상시험 수탁기관(CRO)인 아이큐비아에 따르면 지난해 임상 단계에 진입한 약물 중 75%가량은 고형 종양과, 56%는 희귀암과 관련돼 있다. 이 분야는 성장성도 높을 것으로 기대돼 이번

2023-10-19

HLB “리보세라닙, 중국에서 간암 1차 치료제로 첫 허가”

HLB는 표적항암제 ‘리보세라닙’과 중국 항서제약의 면역항암제 ‘캄렐리주맙’의 병용요법이 중국에서 간임 1차 치료제로 허가를 받았다고 1일 밝혔다. 회사는 이번 허가를 통해 미국 신약허가신청(NDA)에 속도를 낼 계획이다.중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 따르면 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용요법은 지난 1월 간암 1차 치료제로 허가를 받았다. HLB가 2019년 4

2023-02-01

CJ바이오사이언스, 면역항암 치료제 후보물질 미국 임상 신청

CJ바이오사이언스는 마이크로바이옴을 기반으로 한 면역항암 치료제 ‘CJRB-101’의 임상 1·2상 시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 26일 밝혔다. CJ바이오사이언스는 관계사인 CJ제일제당이 확보한 균주를 활용해 CJRB-101를 개발했다. 개발에 쓰인 균주가 유럽식품안전청(EFSA)에 등재돼 있는 만큼 인체에 투여해도 안전하다는 설명이다. 회사는 CJRB-101를 대량으

2022-12-26

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