'자회사 콘테라파마' 검색결과

부광약품, 파킨슨병 이상운동증 치료제 美 2상 중단

부광약품, 파킨슨병 이상운동증 치료제 美 2상 중단

   부광약품은 미국에서 진행하고 있는 파킨슨병 이상운동증 치료제 후보물질인 JM-010의 임상 2상을 중단하기로 했다. 이 회사는 자회사 콘테라파마를 통해 같은 물질의 유럽 임상 2상을 진행했지만, 최근 통계적 유의성을 충족하지 못해 실패했다. 유럽 임상 2상 결과를 활용해 미국 임상 2상 기간을 단축할 구상이었던 터라, 미국에서 진행하는 임상 2상도 중단하기로 했다.23일 바

2024-05-23
부광약품

부광약품 "콘테라파마, 파킨슨병 치료제 유럽 2상 실패"

   부광약품은 자회사인 콘테라파마가 유럽 지역에서 진행한 파킨슨병 이상운동증 치료제 후보물질인 JM-010의 임상 2상에서 통계적 유의성을 달성하지 못했다고 21일 밝혔다.이번 임상은 파킨슨병으로 인해 이상운동증상을 겪는 환자 81명을 대상으로 진행됐다. 환자는 프랑스와 독일, 이탈리아, 스페인, 슬로바키아 등에서 모집했다. 임상은 환자를 나눠 다른 용량의 JM-010을 12주 동

2024-05-21
부광약품 자회사 콘테라파마, 새로운 연구소서 개소식 열어

부광약품 자회사 콘테라파마, 새로운 연구소서 개소식 열어

   부광약품의 자회사 콘테라파마는 덴마크 코펜하겐의 DTU 사이언스 파크 내 연구소에서 개소식을 열었다고 19일 밝혔다. 앞서 콘테라파마는 이달 초 바이오 기업들이 모여 있는 DTU 사이언스 파크로 본사와 연구소를 이전했다. 회사는 개소식에 참석한 부광약품, OCI 등 기업 관계자와 룬드벡, 로슈 등 글로벌 기업의 임직원 50여 명에게 사업 방향성과 연구개발(R&D) 시설,

2022-12-19
부광약품, 파킨슨병 이상운동증 치료제 임상 2상 국내서도 진행

부광약품, 파킨슨병 이상운동증 치료제 임상 2상 국내서도 진행

   부광약품은 덴마크 자회사 콘테라파마가 파킨슨병 이상운동증 치료제로 개발 중인 'JM-010'의 임상 기관을 추가했다고 7일 밝혔다. 프랑스와 독일, 이탈리아, 스페인 등 유럽 지역에 이어 국내로 임상 지역을 확대했다는 설명이다. 부광약품은 식품의약품안전처(식약처)로부터 JM-010의 임상 기관으로 한국의 의료기관을 추가하는 시험계획(IND)을 승인받았다고 이날 밝혔다.

2022-11-07
부광약품 자회사 콘테라파마, 파킨슨병 치료제 새 제형 개발 착수

부광약품 자회사 콘테라파마, 파킨슨병 치료제 새 제형 개발 착수

   부광약품은 자회사인 콘테라파마가 영국 BDD 파마와 파킨슨병 환자의 야간 및 아침 운동 장애를 치료하기 위해 레보도파·카비도파의 새 제형(CP- 012) 개발에 착수했다고 14일 밝혔다. 파킨슨병은 신경계 퇴행성 뇌질환이다. 운동 장애는 파킨슨병의 표준 치료제인 레보도파를 장기 투여한 환자가 겪는 합병증으로, 손발이 떨리고 운동 기능이 떨어지는 증상이다. 파킨슨병

2022-10-14
부광약품, 2분기에도 영업손실 5억6300만원…매출 2% 감소

부광약품, 2분기에도 영업손실 5억6300만원…매출 2% 감소

   부광약품이 올해 2분기도 영업손실을 이어갔다. 다만 상반기 매출의 10% 이상을 연구개발(R&D)에 투입하는 등 신약 개발을 지속하고 있다. 부광약품은 올해 2분기 연결 기준 매출이 전년 동기 대비 2.3% 하락한 429억원으로 잠정 집계됐다고 27일 공시했다. 369억원의 매출을 올린 직전 분기와 비교하면 16.1% 증가한 수치다. 영업손실은 지난해 2분기보다 8000만원 줄어

2022-07-27

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