'치료제 개발사인' 검색결과

코오롱 ‘인보사 사태’ 이웅열 명예회장 1심 무죄

골관절염 유전자치료제 인보사케이주(인보사) 성분 조작 관련 의혹으로 재판에 넘겨진 이웅열(68) 코오롱 명예회장이 1심에서 무죄를 선고받았다. 2020년 7월 기소된 지 4년여 만이다.서울중앙지법 형사합의24부(최경서 부장판사)는 29일 약사법 위반 등의 혐의로 불구속 기소된 이 회장에게 1심에서 무죄를 선고했다.이우석 코오롱생명과학 대표, 권순욱 코오롱티슈진 한국지점장,

2024-11-29

삼성이 주목한 ‘이 기업’…펀드 통해 국내 ADC 개발사 투자

삼성 라이프사이언스 펀드가 차세대 신약 개발 기술을 연구하는 국내 기업에 투자한다. 이 기업과 공동 연구도 진행해 국내 신약 개발 생태계도 활성화한다는 구상이다.13일 관련 업계에 따르면 삼성물산과 삼성바이오로직스, 삼성바이오에피스가 참여하고 있는 삼성 라이프사이언스 펀드는 네 번째 투자처로 국내 바이오 기업인 에임드바이오를 선정했다. 회사는 에임드바이

2023-09-13

알츠하이머병 신약 ‘레켐비’ 정식 승인…삼성바이오로직스 CMO 수주할까

치매 환자의 절반 이상을 차지하는 알츠하이머병 치료제인 ‘레켐비’(성분명 레카네맙)가 미국에서 정식으로 승인됐다. 올해 초 임상 2상 결과를 바탕으로 가속 승인(accelerated approval)된 지 반년만이다. 레켐비의 국내 입성에도 청신호가 켜졌다. 개발사인 일본 에자이와 미국 바이오젠이 식품의약품안전처(식약처)에 이 약물의 허가를 신청한 가운데, 연내 승인 여부가 결

2023-07-07

셀트리온제약 “브라질서 프리필드 시린지 생산시설 인증 받아”

셀트리온제약은 지난해 브라질 식의약품감시국(ANVISA)이 프리필드 시린지(PFS·사전 충전형 주사기) 생산시설에 대해 실시한 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 실사를 통과했다고 20일 밝혔다.이번에 인증을 받은 생산시설은 2021년 국내와 유럽 지역 등에서 GMP 인증을 받은 바 있다. 셀트리온제약 관계자는 “이번 GMP 인증으로 남미 지역으로 프리필드 시린지 제품의 생산

2023-02-20

파이프라인 확대한 신라젠, 새로운 연구개발 전략은

신라젠이 새로운 항암제 파이프라인의 개발 전략을 공개했다. 스위스 제약사 바실리아로부터 도입한 항암제 후보물질 ‘BAL0891’의 연구개발(R&D) 계획이다. BAL0891는 유사분열 체크포인트 억제제(MCI)로, 트레오닌 티로신 키나제(TTK)와 폴로 유사 키나제(PLK1)를 저해해 암세포를 없앤다. 앞서 신라젠은 전임상을 통해 BAL0891이 삼중음성유방암(TNBC)을 포함한 다양한 암세포주에 효

2022-12-13

통신사도, 게임사도…디지털 치료제 개발에 ‘눈독’

국내 첫 디지털 치료제가 곧 나올 것으로 기대되는 가운데 통신사와 게임사 등 의료 분야와 동떨어진 먹거리를 가진 기업들도 디지털 치료제 시장에 연달아 뛰어들고 있다. 디지털 치료제 기업에 정보기술(IT) 솔루션을 제공하거나, 이들과 손을 잡고 직접 디지털 치료제를 개발하는 모습이다. 2일 업계에 따르면 게임 개발사인 드래곤 플라이는 식품의약품안전처(식약처)

2022-12-02

셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 영국 판매허가 획득

셀트리온은 16일(현지시간) 영국 의약품규제당국(MHRA, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)로부터 아바스틴(Avastin) 바이오시밀러 베그젤마(개발명 CT-P16)의 판매허가를 획득했다고 밝혔다. 베그젤마는 세 번째 항암 항체 치료제다. 베그젤마는 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 신세포암, 자궁경부암, 상피성 난소암, 난관암, 원발성 복막암, 전이성 유방암 등 아바

2022-09-19

차기 정부 바이오 강국 꿈꾸나…尹·安 “적극 지원” 한목소리

윤석열 대통령 당선인은 25일 국내 1호 코로나19 백신 개발사인 SK바이오사이언스를 방문해 백신 개발 현장을 둘러보고, 백신 개발 기업에 대한 정부 차원의 지원을 약속했다. 대통령직인수위원회에 따르면 윤 당선인은 이날 오전 11시 경기도 성남시 판교에 위치한 SK바이오사이언스 본사를 방문해 “(백신) 연구실에 엄청난 국가 잠재력과 우리 국민의 먹거리, 우리나라

2022-04-25

셀트리온, 화이자 먹는 코로나19 치료제 제네릭 라이선스 확보 성공

셀트리온이 화이자의 먹는 코로나19 치료제 복제약을 생산하고 글로벌 시장에 공급한다. 셀트리온은 지난 1월 확보한 MSD의 '몰루피라비르' 라이선스에 이어 화이자의 '니르마트렐비르&리토나비르'까지 2종의 먹는 치료제 제네릭 라이선스를 모두 확보하게 됐다. 셀트리온은 UN 산하 국제의약품특허풀(MPP)과 화이자社의 먹는 코로나19 치료제 '니르마트렐비르&리토나

2022-03-18

셀트리온, '국내 1호' 코로나19 치료제 렉키로나 국내 공급 중단 영향은?

방역당국이 국내 최초로 개발된 코로나19 치료제 '렉키로나주'의 국내 신규 공급을 중단했다. 이에 렉키로나주 개발사인 셀트리온은 '앤데믹(풍토병화)'에 대비한 변이 솔루션에 집중하겠다는 다음 계획을 내놨다. 글로벌 3상 임상에 돌입한 흡입형 칵테일 항체치료제와 차세대 mRNA 백신 플랫폼 개발을 가속화한다는 전략이다. 방역당국은 셀트리온의 '렉키로나주'의 신

2022-02-24

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