[이코노미스트 이승훈 기자] GC녹십자가 글로벌 과학기술 기업 머크 라이프사이언스와 바이오의약품 개발 및 GMP(의약품 제조·품질관리기준) 생산 공정 협력을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다. 미국 시장 진출에 성공한 혈장분획제제 ‘알리글로(Alyglo)’와 희귀질환 치료제 ‘헌터라제(Hunterase)’ 등 주요 바이오의약품의 생산 안정성을 높이고 글로벌 공급망 경쟁력을 강화하기 위한 행보다.

GC녹십자는 14일 서울 강남구 한국머크 본사에서 협약식을 진행했다고 밝혔다. 이날 행사에는 김영임 머크 라이프사이언스 프로세스 솔루션 비즈니스 대표와 신웅 GC녹십자 운영 총괄 부문장 등이 참석했다.

이번 협약을 통해 양사는 바이오의약품 생산에 필요한 원부자재 공급 협력을 강화하고 제조 공정 효율화 및 공급 안정성 제고를 위한 협력 체계를 구축할 계획이다. GC녹십자는 이를 바탕으로 주요 제품 생산 과정에서 발생할 수 있는 공급망 리스크를 줄이고 글로벌 시장 수요 변화에도 보다 유연하게 대응할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

특히 머크는 원료 확보부터 공정 기술 지원까지 생산 전반에 필요한 협력 체계를 제공할 예정이다. 엄격한 품질 관리 기준을 충족한 제품 배치를 안정적으로 공급함으로써 생산 공정의 안정성과 품질 경쟁력을 높인다는 방침이다.

양사는 제조 공정 효율화를 위한 정기 기술 및 공정 협의체도 운영한다. 최신 공정 기술 정보를 공유하는 한편 공동 연구개발(R&D) 기회도 지속적으로 모색해 협력 범위를 확대할 계획이다.

신웅 GC녹십자 운영 총괄 부문장은 “이번 협력은 주요 희귀질환 치료제와 필수의약품 생산 및 공급 기반을 공고히 하는 계기가 될 것”이라며 “긴밀한 기술 협력과 공정 최적화를 통해 제조 전반의 리스크를 최소화하고 세계적 수준의 품질 경쟁력을 갖춘 의약품 생산 체계를 구축해 나가겠다”고 말했다.

김영임 머크 라이프사이언스 프로세스 솔루션 비즈니스 대표는 “머크는 글로벌 기술력을 바탕으로 고객의 생산 역량 강화를 위해 노력해왔다”며 “이번 협업을 통해 GC녹십자의 핵심 치료제들이 안정적으로 공급될 수 있도록 최적의 생산 환경을 지원하겠다”고 밝혔다.

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