'경구용' 검색결과

더 오래, 간편하게…‘비만 치료제’ 열풍에 제약사도 개발 경쟁

‘기적의 비만치료제’로 불리며 위고비가 흥행 돌풍을 일으킨 이후 인해 비만치료제를 향한 관심이 높아지고 있다. 약물을 몇 번 투여하는 것만으로 체중을 상당히 줄일 수 있는 이 약물은 세계 각국에서 출시되며 인기를 끌고 있다. 비만 환자가 많은 미국의 경우 보험 제도를 통해 위고비를 비롯한 약물 활용을 확대하려는 추세다.美 행정부, 비만치료제 급여 확대 제안

2024-12-15

“IRB 승인 절차 진행 중”…신약 개발 속도 내는 쎌바이오텍

프로바이오틱스(건강에 도움을 주는 살아있는 균) 제품 수출 1위 기업 쎌바이오텍이 연내 대장암 치료제 후보물질의 임상시험을 시작한다. 쎌바이오텍은 대표 제품 듀오락으로 ‘현금 곳간’을 탄탄히 채워, 자금 걱정 없이 신약 개발을 추진할 수 있을 것으로 기대된다. 자금을 확보하지 못해 연구개발(R&D)에 난항을 겪는 국내 여러 마이크로바이옴 기업과는 다른 행보

2024-12-10

아리바이오, 경구용 알츠하이머병 치료제 국내 3상 확대

아리바이오는 다국가 임상 3상을 진행 중인 경구용 알츠하이머병 치료제 후보물질 'AR1001'의 국내 임상 참여자를 100명 늘려 250여 명 규모로 확대한다고 5일 밝혔다. 국내 임상시험센터도 21곳에서 26개로 5개 센터를 추가한다.아리바이오는 현재 미국, 영국, 중국 등 13개 국가의 임상시험센터 200여 곳에서 1150명의 임상 참여자를 대상으로 하는 AR1001의 다국가 임상 3상을 진행하고

2024-11-05

유노비아, 대사질환 치료제 후보물질 MAD 1상 IND 승인

일동제약그룹의 신약 연구개발(R&D) 회사인 유노비아는 식품의약품안전처(식약처)가 먹는 약(경구용) 형태의 대사질환 치료제 후보물질인 'ID110521156'의 다중용량상승시험(MAD)을 진행하기 위한 1상 임상시험계획(IND)을 승인했다고 26일 밝혔다.이번 임상은 회사가 앞서 진행한 단회용량상승시험(SAD) 임상에 이은 후속 임상이다. 회사는 이번 임상을 통해 환자에게 ID110521156를 반

2024-08-27

종근당, 손발톱무좀 치료제 '에피나벨 외용액' 출시

종근당은 손발톱무좀 치료제 '에피나벨 외용액'을 출시했다고 21일 밝혔다. 에피나벨은 에피나코나졸이 성분인 전문의약품이다. 약물의 손발톱 투과율이 우수해 손발톱 사포질 없이 무좀치료에 효과가 있다고 회사는 설명했다. 임상을 통해 기존 무좀치료제보다 치유율이 높다는 점을 입증했다고도 했다.손발톱무좀은 곰팡이인 피부사상균 등이 손발톱에 전염돼 진균증을 일으

2024-08-21

바이오 기업 탐내는 식품社…실적은 고민

식품 공룡들이 바이오 시장에 속속 진출하고 있지만 시장 상황은 녹록지 않다. 신약 개발의 경우 기업이 신약 후보물질을 발굴하고 연구개발(R&D)을 마무리하기까지 오랜 시간이 걸리는 데다 국내 바이오 시장 규모가 작아 해외 시장을 노려야 해서다. 특히 식품을 비롯한 유통 분야의 제품은 개발 주기가 짧아 투자 기간이 긴 신약 개발 기업으로 인해 그룹사의 수익성이 악화

2024-08-18

유한양행, 고셔병 치료제 후보물질 'YH35995' 국내 1상 승인

유한양행은 식품의약품안전처(식약처)가 이 회사의 고셔병 치료제 후보물질 YH35995의 1상 임상시험계획(IND)을 승인했다고 1일 밝혔다. YH35995는 유한양행이 2018년 GC녹십자로부터 기술 도입한 후보물질이다.고셔병은 유전자의 돌연변이로 인해 특정 효소가 부족할 때 생기는 리소좀 축적 질환(LSD)이다. 혈액과 장기, 골격 등 전신에 걸쳐 증상이 나타난다. 1형 고셔병은 뼈, 간, 비장

2024-07-01

‘경구용 비만 치료제’ 개발 디앤디파마텍, 상장 첫날 40% 대 급등 [증시이슈]

디앤디파마텍이 코스닥 상장 첫날인 2일 장 초반 40%대 급등하고 있다. 이날 오전 10시 12분 현재 디앤디파마텍은 공모가(3만3000원) 대비 46% 오른 4만8210원에 거래되고 있다. 시초가는 49.24% 오른 4만9250원에 형성됐다.지난 2014년 설립된 디앤디파마텍은 GLP-1 계열 펩타이드를 활용한 만성 질환 치료제 개발 전문 기업이다. 회사는 ▲경구용 비만 치료제(DD02S, DD03)를 중심으로 ▲주사용

2024-05-02

아리바이오, 알츠하이머병 치료제 후보물질 英 3상 승인

아리바이오는 영국의 의약품·보건의료제품규제청(MHRA)으로부터 경구용 알츠하이머병 치료제 후보물질인 AR1001의 다국가 3상 임상시험계획을 승인받았다고 26일 밝혔다.이번 승인에 따라 아리바이오는 올해 3월 말 영국에서 AR1001의 임상 3상을 시작할 계획이다. 앞서 회사는 미국과 한국에서 AR1001의 임상 3상을 승인받아, 임상시험을 수행 중이다. 아리바이오가 계획한 AR1001

2024-02-26

아리바이오, 中 기업과 경구용 알츠하이머병 치료제 사업 협력 체결

경구용 알츠하이머병 치료제를 개발 중인 아리바이오가 중국의 주요 제약그룹인 상하이제약과 치료제 개발을 위한 전략적 협력을 위해 업무협약(MOU)을 체결했다고 13일 밝혔다. 두 기업은 이번 협약을 통해 중국 내 알츠하이머병 치료제 후보물질인 AR1001의 기술 이전과 독점 판매를 추진할 계획이다. 아리바이오는 AR1001의 중국 임상 3상을 성공적으로 진행하기 위해 상하이제약

2023-09-13

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