'국내 알츠하이머' 검색결과

알츠하이머병 치료제 '레켐비' 국내 허가..."약가 평가 아직"

미국 바이오젠과 일본 에자이가 개발한 경증 알츠하이머병 치료제 레켐비가 국내 허가를 받았다.식품의약품안전처(식약처)는 경증 알츠하이머병 치료제 레켐비(성분명 레카네맙)를 허가했다고 24일 밝혔다. 레켐비가 규제기관의 허가를 받은 것은 미국과 일본, 중국에 이어 네 번째다.레켐비는 알츠하이머병으로 인한 경도 인지장애를 치료할 수 있는 의약품이다. 알츠하이머병

2024-05-24

구광모式 ‘LG 성장’ 빅픽처…‘5년간 100조 국내 투자’ 분야는?

LG그룹이 향후 5년간 100조원을 국내에 투자한다. 재계에선 구광모 LG그룹 회장의 ‘미래 먹거리’ 청사진이 나왔다고 본다. 대규모 투자가 이뤄지는 분야로 구 회장이 그간 강조한 산업군이 선정됐기 때문이다.구 회장은 2018년 6월 ㈜LG 대표이사 취임을 기점으로 LG그룹 경영 전면에 나섰다. 특유의 ‘실용주의’ 관점에서 사업을 재편하고, 미래 역량 강화 전략을 추

2024-03-27

"기술력 있는 기업엔 돈 모인다"…CGT 기술 혁신 어디까지 왔나

바이오 헬스케어 시장의 투자 환경은 점점 어려워지고 있지만 전문가들은 "기술력이 검증된 기업에 결국 돈이 모인다"고 입을 모은다. 기술혁신을 위한 국내 기업들의 투자 유치 노력이 이어지는 이유다.차세대 의약품 분야도 마찬가지다. 세포·유전자 치료제(CGT) 개발사 엘리베이트바이오는 지난해 4억100만 달러(약 5320억원) 규모의 투자금을 유치해 연구개발(R&D) 역량

2024-03-14

제약·바이오株 훈풍에 투심 쏠린 ‘삼바’…4Q 실적 발표 주목 [이코노 株인공]

고금리에 직격탄을 맞은 대표 업종 ‘제약·바이오’가 올해 금리 인하 기대감에 반등 시기가 도래했다는 관측이 나온다. 지난해에는 루닛이나 뷰노 등 의료 인공지능(AI) 기업이 증시를 주도했지만, 올해는 전통 바이오 대장주들의 약진이 예상된다는 설명이다. 시장에서는 24일 #삼성바이오로직스의 실적 발표가 상승 모멘텀이 될지 주목하고 있다. 지난해 4분기 실적

2024-01-24

“올해 삼천피 간다”…갑진년 ‘불장’ 이끌 섹터는? [이코노 株인공]

2024년 '청룡의 해' 새해가 밝았다. 미국 연방준비제도(Fed·연준)의 금리 인하 기대감이 커지면서 올해 코스피 지수 상단이 최대 3000선을 넘을 수 있다는 전망도 나오고 있다. 증권가에선 반도체 업종이 실적 개선 사이클에 진입하며 상승이 기대되는 가운데 올해 수익률이 부진했던 바이오 및 코스닥 성장주 등에도 주목할 필요가 있다는 조언이 나왔다. 한국거래소에 따르면

2024-01-02

앤젤리나 졸리도 고민한 ‘유전성 유방암’…Y염색체 완전 해독 의미는

우리 몸은 세포로 이뤄져 있다. 그리고 세포 속에는 모두 같은 디옥시리보핵산(DNA)이 들어있다. 손과 귀, 입 등의 세포 속 DNA가 모두 같다는 뜻이다. 암세포는 이런 세포 속 DNA에 돌연변이가 생겨 누적되면 나타난다. DNA는 자외선과 화학물질 등 외부 자극을 받으면 염기서열이 바뀌거나 없어진다. DNA를 잘 분석해 어떤 부위에 돌연변이가 나타났는지 밝혀내려는 연구가 활발한 이

2023-11-06

“시험의 계절, ‘껌 씹기’ 집중력 향상 도움 줘”

시험의 계절이 찾아 왔다. 시험을 준비하는 학생과 수험생들은 집중력을 높이기 위해 최선을 다양한 노력을 기울이는데, 껌 씹기가 효과적이라는 연구도 있다. 호주 스윈번대학교 앤드류 스콜리(Andrew Scholey)의 연구에 따르면 껌 씹기를 한 후에 난이도가 어려운 문제를 풀게 하고 스트레스의 정도를 측정했더니 스트레스 호르몬인 코르티솔의 수치가 감소하는 것으로 나타났다

2023-10-26

[단독] 이연제약, 충주공장 KGMP 인증 획득…의약품 CDMO 본격화

이연제약이 3000억원 규모의 자금을 투자한 의약품 위탁개발생산(CDMO) 공장을 중심으로 사업 영역을 확대해 간다. 최근 식품의약품안전처(식약처)로부터 이 공장에 대한 우수 의약품 제조·관리 기준(GMP) 인증을 받으면서다. 이연제약은 공동 개발 등을 통해 신약 개발에도 힘을 쏟고 있다. 이연제약이 새로운 생산설비를 가동할 것인 만큼, 이 회사가 개발에 참여한 신약 파이

2023-09-05

아리바이오, 알츠하이머병 치료제 후보물질 국내 임상 3상 승인

아리바이오는 식품의약품안전처(식약처)가 경구용 알츠하이머병 치료제 후보물질인 AR1001의 3상 임상시험계획(IND)을 승인했다고 29일 밝혔다. 이번 임상은 미국과 유럽, 중국 등에서 함께 진행하는 다국가 임상으로, 프로젝트명은 Polaris-AD다.AR1001은 다중기전의 경구용 알츠하이머병 치료제 후보물질이다. PDE5를 억제해 알츠하이머병의 진행 속도를 늦추고, 환자의 기억력과 인지

2023-08-29

‘알츠하이머 킬러’…세계 최초 ‘먹는 치매약’ 개발한 아리바이오 [이코노 인터뷰]

알츠하이머병은 치매를 일으키는 퇴행성 뇌질환이다. 치매 환자의 절반 이상이 이 질환을 앓고 있다. 알츠하이머병은 마땅한 치료제가 없는 대표적인 질환이기도 하다. 발병의 원인으로 밝혀진 요인은 아직 없고, 뇌 속에 특정 단백질이 뭉치고 쌓이면 신경세포의 작용을 방해해 인지기능을 낮춘다고 알려졌을 뿐이다.7월 31일 경기 성남 분당구에 있는 아리바이오 사옥에서 만

2023-08-07

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