임상으로 울고 웃은 기업을 소개합니다. 이번 주 임상이몽의 주인공은 ‘샤페론’입니다. 신약 개발 기업 샤페론이 국내 한 학회에서 아토피 피부염 치료제 후보물질 ‘누겔’의 국내 임상 2상 결과를 발표했습니다. 누겔의 안전성과 유효성이 뛰어나다는 내용입니다. 하지만 시장의 반응은 싸늘합니다. 회사가 소식을 발표한 지난 15일, 샤페론의 주가는 전일 대비 8.15%(235원) 하락한 2650원에 장을 마쳤습니다. 이 회사 주가는 이달 초까지만 해도 3000원대 머물렀는데, 며칠 새 2000원대 후반으로 떨어졌습니다.임상 결과 발표가 주가 상승에 힘을 보태지 못한 이유는 샤페론이 최근 유상증자 계획을 발표해서입니다. 샤페론은 지난 12일 신약 개발 등을 위해 350억원 규모 유상증자를 결정했다고 밝혔는데요. 유상증자는 통상 지분 가치의 희석으로 이어집니다. 샤페론이 유상증자를 문제 없이 진행한다면 발행될 주식의 수는 1318만2000주로, 이미 발행된 2307만1031주의 57%에 달합니다. 유상증자는 일반공모 방식으로 진행되며, 할인율은 25%입니다.시장에서는 샤페론이 뚜렷한 임상 성과를 발표하지 못한 점을 우려합니다. 사업 성과가 없는 상황에서 유상증자로 주주의 지분 가치마저 낮춘다는 비판입니다. 실제 샤페론의 실적은 매해 악화되고 있습니다. 샤페론의 영업손실은 2021년 105억원, 2022년 110억원, 2023년 132억원으로 매해 늘었습니다. 회사 측은 상장 당시 2023년에 172억원의 영업이익을 내겠다고 자신했지만, 수년째 적자를 면치 못했습니다. 기술이전이나 제품 출시로 매출을 올리기 전까진 수익성이 계속 악화될 것으로 보입니다.이런 가운데 샤페론이 발표한 누겔의 연구 결과도 구체적이지 않다는 지적이 나옵니다. 샤페론은 국내 5개 병원에서 경·중등증 아토피 환자를 나눠 누겔과 가짜약(위약)을 각각 투여했는데요. 회사는 보도자료를 통해 “누겔이 경쟁 약물(PDE4 억제제)보다 아토피 피부염 개선 효과가 좋다”면서도 임상 2상의 여러 평가지표의 수치를 밝히지 않았습니다. 회사는 현재 이번 연구 결과로 논문을 준비하고 있습니다. 더 좋은 학술지에 논문을 투고하기 위해서 발표 전까지 임상의 세부 내용을 공개하기 어렵다는 이유입니다.“올해 상반기 논문 투고…이후 데이터 공개”샤페론은 누겔 외 많은 파이프라인을 개발하고 있습니다. 하지만 회사가 수년째 적자를 이어가고 있어, 일반공모 방식의 유상증자는 피할 수 없는 선택이었을 수 있습니다. 실제 샤페론의 부채비율은 2021년 10.76%에서 2022년 20.05%, 2023년 31.65%로 늘었습니다. 동시에 연구개발(R&D) 비용은 2021년 51억원, 2022년 117억원, 2023년 121억원으로 늘어나는 추세입니다. 사업 성과가 없어서 R&D 비용과 기업 운영자금 확보를 위해 외부 자금 조달을 위한 손을 뻗게 된 셈입니다.샤페론도 이번 유상증자를 통해 R&D 비용을 확보할 계획이라고 밝혔습니다. 샤페론은 최근 나노바디 이중항체인 ‘파필리시맙’ 연구에 집중하고 있는데, R&D 비용의 상당수를 이 파이프라인에 쏟을 계획입니다. 샤페론 관계자는 “파필리시맙을 생산하는 데만 100억원가량이 필요하다”며 “유상증자를 통해 확보한 자금은 파릴리시맙의 R&D 비용 안정화에 사용할 것”이라고 설명했습니다. 이 관계자는 누겔의 연구 결과에 대해선 “논문은 현재 마무리 단계이며, 올해 상반기 내 저명한 학술지에 투고할 계획”이라며 “임상의 구체적인 내용도 이후 발표할 것”이라고 했습니다.

샤페론은 미국에 자회사 허드슨 테라퓨틱스를 설립한다고 24일 밝혔다.샤페론은 초기 자본금 230만 달러(약 30억원)를 출자해 허드슨 테라퓨틱스의 지분 100%를 보유하게 된다. 허드슨 테라퓨틱스는 샤페론이 보유한 주요 파이프라인의 다국가 임상과 기술 수출 등을 맡을 예정이다.사무소는 글로벌 빅파마가 몰려 있는 미국 보스턴과 워싱턴DC, 노스캐롤라이나 등에 설치된다. 노스캐롤라이나에는 인근 대학 3곳(노스캐롤라이나대·노스캐롤라이나주립대·듀크대)이 중심이 돼 구축된 첨단기술 연구 단지 ‘리서치 트라이앵글 파크’가 있다.샤페론은 염증복합체 억제제 기술을 기반으로 아토피 피부염 치료제 ‘누겔’과 코로나19 폐렴 치료제 ‘누세핀’, 알츠하이머성 치매 치료제 ‘누세린’을 개발하고 있다. 누겔은 미국에서 임상시험을 앞두고 있다. 이중항체 면역항암제인 ‘파필릭시맙’과 차세대 염증복합체 억제제도 연구 중이다.성승용 샤페론 대표이사는 “미국 법인 설립은 글로벌 임상시험과 기술 수출을 성공적으로 추진하기 위한 발판이 될 것”이라며 “현지 법인 운영으로 효율적이고 신속하게 사업을 추진해 구체적인 성과를 낼 수 있도록 노력하겠다”고 했다.

샤페론은 바이오유럽 스프링(BIO-EUROPE SPRING)에서 핵심 기술과 주력 파이프라인의 개발 현황을 소개한다고 13일 밝혔다.바이오유럽 스프링은 세계 제약·바이오 기업과 투자자들이 기술 제휴와 연구개발(R&D) 협력, 투자 유치를 논의하는 행사다. 올해는 스위스 바젤에서 20일부터 22일까지 열린다. 노바티스와 사노피, 미국 머크(MSD) 등 세계적인 제약사들이 참석할 예정이다.샤페론은 이번 행사에서 ‘기업 프레젠테이션’(Company Presentation) 목록에 올랐다고 했다. 잠재력이 뛰어난 기술을 보유한 기업이 선정된다고 회사는 설명했다. 회사는 파이프라인의 임상 결과에 대해 세계 여러 기업과 협력 회의, 기술이전 논의 등을 진행할 예정이다.샤페론은 염증복합체 억제제 기술을 활용해 아토피 피부염 치료제 후보물질 ‘누겔’과 코로나19 폐렴 치료제 후보물질 ‘누세핀’, 알츠하이머병 치료제 후보물질 ‘누세린’을 개발하고 있다. 회사에 따르면 누겔은 현재 미국 임상을 앞두고 있다.회사 측은 “누겔은 바이오마커(생체표지자) 기반의 정밀의학 기술을 아토피 피부염 치료제 개발에 도입한 것이라 많은 관심을 받을 걸로 기대된다”고 했다. 샤페론은 누겔의 치료 반응성을 예측할 수 있는 바이오마커를 개발해 지난해 말 특허 출원했다.누세핀은 다국가 임상 2b·3상을 진행 중이다. 올해 1월 말 임상 2b상에 참여할 환자 모집을 마쳤다.샤페론은 PD-L1과 CD-47을 표적하는 나노바디 기술 기반의 이중항체 면역항암제 후보물질인 ‘파필릭시맙’의 기술이전도 이번 행사에서 추진할 예정이다.샤페론 관계자는 “주요 바이오 행사에서 회사의 기술력과 R&D 성과, 사업 전략을 공유할 것”이라며 “해외 기업들과 협력하는 데서도 유의미한 성과를 내기 위해 최선을 다하겠다”고 했다.

샤페론은 유럽 최대의 제약 바이오 분야 행사인 ‘바이오유럽 2022’에 참가해 해외 기업들과 1대1 미팅을 진행할 것이라고 21일 밝혔다. 회사 측은 “샤페론의 파이프라인과 기술 경쟁력을 소개해 협력할만한 해외 기업을 물색할 계획”이라고 밝혔다. 바이오유럽 2022는 24일(현지시각)부터 26일까지 독일 라이프치히에서 열린다. 전 세계 제약, 바이오 기업의 경영진, 사업개발부서, 기관투자자 등이 주로 참가한다. 올해는 60여 개 국가에서 4000명 이상의 산업 관계자가 참석할 것으로 기대된다. 샤페론은 ‘GPCR19’를 표적하는염증복합체 억제제 합성신약과 기존 항체 치료제의 단점을 극복할 수 있는 혁신적인 구조의 나노바디 항체 치료제를 개발하고 있다. 샤페론의 염증복합체 억제제는 염증복합체 작용 경로를 통해 염증의 개시와 증폭 과정 모두에 작용한다. 광범위한 항염증 작용으로 높은 효과와 주로 면역세포에 발현하는 GPCR19의 특성으로 안전성이 높다는 설명이다. 염증복합체 억제제 기술을 기반으로 하는 파이프라인으로는 아토피 피부염 치료제 ‘누겔’(임상 2상), 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 ‘누세핀’(임상 2b·3상), 알츠하이머 치매 치료제 ‘누세린’(임상 1상)이 있다. 김정태 샤페론 사업개발 전무는 “여러 제약 바이오 기업와 논의해 해외에 샤페론의 기술 경쟁력을 알리고, 상업화 성과를 낼 수 있도록 하겠다”고 했다. 선모은 기자 suns@edaily.co.kr

샤페론이 코스닥 상장 첫날 6%대 강세를 보이고 있다. 19일 오전 10시 17분 현재 샤페론은 시초가(9000원) 대비 6.78%(610원) 상승한 9610원에 거래되고 있다. 장중 10% 넘게 올라 1만1600원을 기록하기도 했다. 이는 공모가(5000원) 대비 2배 수준이다. 샤페론은 서울대 의대 교수인 성승용 대표가 지난 2008년 학내 벤처로 설립한 회사다. 독자 보유한 염증 복합체(인플라마좀) 억제 기술을 바탕으로 아토피 치료제 ‘누겔’, 알츠하이머 치매 치료제 ‘누세린’, 코로나19 폐렴 치료제 ‘누세핀’ 등을 개발하고 있다. 허지은 기자 hurji@edaily.co.kr

샤페론이 기관 투자자 대상 수요예측 결과 공모가를 5000원으로 확정했다고 5일 밝혔다. 희망 공모가 밴드(8200~1만200원) 하단보다 39% 낮은 금액이다. 샤페론 수요예측 경쟁률은 25.94대1을 기록했다. 공모금액은 137억원, 상장 후 시가총액은 1112억원 수준이다. 샤페론은 오는 6~7일 일반 투자자 대상 청약을 거쳐 10월 17일 코스닥 시장에 상장할 예정이다. 상장 주관사인 NH투자증권 관계자는 “최근 글로벌 증시 침체와 맞물려 국내 IPO 시장이 크게 위축됐다”며 “기업 본연의 가치보다 시장 변동성을 반영한 공모가가 아쉽지만, 샤페론의 기술력과 미래 성장성에 대해 많은 기관투자자가 긍정적으로 평가했다”고 설명했다. 샤페론은 서울대 의대 교수인 성승용 대표가 지난 2008년 학내 벤처로 설립한 회사다. 독자 보유한 염증 복합체(인플라마좀) 억제 기술을 바탕으로 아토피 치료제 ‘누겔’, 알츠하이머 치매 치료제 ‘누세린’, 코로나19 폐렴 치료제 ‘누세핀’ 등을 개발하고 있다. 상장 직후 유통 가능 물량은 전체 상장 주식 수(2223만1781주)의 29.13%에 해당하는 647만5090주다. 상장 후 1개월 이후 출회 가능 물량은 610만3989주(27.46%), 2개월 후에 추가로 453만3952주(20.39%)에 대한 매각 제한이 해제된다. 상장 후 2개월까지 전체 주식의 76.98%가 유통 가능해지는 셈이다. 성승용·이명세 샤페론 공동대표는 “IPO를 통해 확보한 자금으로 샤페론만의 기술력과 성장성을 입증시켜 지금의 공모가가 투자자에겐 저가매수의 기회로 평가될 수 있도록 성과 창출에 최선을 다할 것”이라고 밝혔다. 허지은 기자 hurji@edaily.co.kr

신약개발 기업 샤페론이 기술성 특례 상장 트랙으로 오는 10월 코스닥 시장에 상장한다. 샤페론의 총 공모 주식 수는 274만7000주로 희망 공모가 밴드는 8200~1만200원이다. 오는 29일과 30일 이틀 동안 기관투자자 대상 수요예측을 진행하고 공모가를 확정한 뒤, 10월 6~7일 일반청약을 받는다. 상장 주관사는 NH투자증권이다. 성승용 샤페론 공동 대표(성승용·이명세 공동대표)는 21일 서울 여의도에서 기업공개(IPO) 기자간담회를 열고 “아토피 치료제와 코로나 치료제의 성공적 임상 2상을 통해 염증 복합체 억제제 기술을 입증했다”며 “미래 성장 동력인 나노바디 플랫폼 등을 통해 염증 질환 치료제 분야를 선도하겠다”고 상장 후 계획과 비전을 밝혔다. 샤페론은 서울대 의대 교수인 성승용 대표가 지난 2008년 학내 벤처로 설립한 회사다. 독자 보유한 염증 복합체(인플라마좀) 억제 기술을 바탕으로 아토피 치료제 ‘누겔’, 알츠하이머 치매 치료제 ‘누세린’, 코로나19 폐렴 치료제 ‘누세핀’ 등을 개발하고 있다. 샤페론은 이번 IPO에서 274만7000주 전량을 구주매출 없이 신주모집으로 공모한다. 최대주주인 성승용 대표가 보유한 지분 20.65%를 비롯해 그의 배우자 고현승 씨(0.20%), 이명세 공동대표(0.06%), 김정태 전무(0.51%) 등 최대주주 및 특수관계인 보유분 21.54%엔 상장 후 2년의 보호예수가 걸렸다. 기존 주주 가운데 국전약품이 보유한 24만7935주(1.12%)에만 상장 후 12개월의 보호예수가 걸렸고, 나머지 주주들은 1~2개월의 다소 짧은 보호예수를 설정했다. 상장 직후 유통 가능 물량은 전체 상장 주식 수(2223만1781주)의 29.13%에 해당하는 647만5090주다. 상장 후 1개월 이후 출회 가능 물량은 610만3989주(27.46%), 2개월 후에 추가로 453만3952주(20.39%)에 대한 매각 제한이 해제된다. 상장 후 2개월까지 전체 주식의 76.98%가 유통 가능해지는 셈이다. 또 샤페론 임원들에게 부여된 스톡옵션(주식매수선택권)은 상장 직후 매도가 가능하다. 금융당국이 지난 3월 18일 상장 후 1년간 임원들의 스톡옵션 행사를 제한하는 코스닥시장 상장규정을 시행했지만, 샤페론은 규정 시행보다 이른 올해 1월에 상장 예비심사를 신청하면서 해당 규정이 적용되지 않는다. 이날 기준 총 145만2750주의 스톡옵션이 미행사 수량으로 남아있다. 허지은 기자 hurji@edaily.co.kr

샤페론은 유럽 의약화학학회에서 아토피 피부염 치료제 '누겔'의 주요 비임상 결과를 발표했다고 6일 밝혔다. 유럽 의약화학학회는 의약 화학과 신약 개발 분야의 최신 연구 결과를 공유하는 학술 행사다. 올해는 프랑스 니스에서 지난 4일(현지시각) 시작했고 오는 8일까지 열린다. 이번 학회에서 샤페론은 동물실험으로 확인한 누겔의 효능, 효과와 관련한 비임상 결과를 포스터로 공개했다. 누겔은 샤페론이 경증~중등도 아토피 환자를 위해 개발 중인 신약 후보물질이다. 염증의 발생을 조절하는 수용체인 'G단백질결합수용체19(GPCR19)'를 활성화해 아토피 피부염을 억제하는 효과가 있다. 샤페론 관계자는 "누겔은 면역세포와 혈관 세포에 있는 염증복합체의 활성을 억제해 아토피 피부염을 악화하는 원인으로 알려진 사이토카인 'TSLP'의 발현을 낮춘다"고 했다. 또한, "체내 염증을 조절하는 세포의 수를 증가시켜 염증 병리기전을 제어한다"며 "불균형한 면역 반응을 정상화해 아토피 피부염의 임상적 증상을 개선한다"고 덧붙였다. 성승용, 이명세 샤페론 공동대표이사는 "아토피 피부염 환자 중 90%는 경증~중등도로, 치료 옵션이 매우 제한적"이라며 "이번 발표를 통해염증복합체 억제제의 강점을 알리고 누겔을 아토피 피부염의 새로운 치료 대안으로 개발하겠다"고 했다. 선모은 기자 suns@edaily.co.kr