'면역항암제' 검색결과

진양곤 HLB 회장 "미중갈등 영향 없어...보완서류 5월 제출"

HLB가 미국에서 간암 신약을 허가받기 위한 절차에서 다시 한번 고배를 마신 가운데, '미중갈등'이 허가 제동에 미칠 영향은 적다고 선을 그었다. HLB는 자회사인 엘레바테라퓨틱스, 중국의 항서제약과 간암 신약의 미국 허가를 함께 추진 중인데, 항서제약이 중국 기업이라는 점이 미국 내 간암 신약 허가를 방해하는 요인이라는 지적에 대한 답변이다.HLB는 항서제약이 미국 식품

2025-03-21

심심찮게 나오는 계약 중단…특발성 폐섬유증 신약 개발 난항

특발성 폐섬유증 치료제를 개발할 수 있는 기술을 해외 기업에 기술 이전한 우리 기업들이 잇따라 계약 중단 소식을 전하고 있다. 연구개발(R&D)의 어려움이 기술 반환으로 이어졌다는 분석이다. 20일 제약·바이오업계에 따르면 이탈리아 제약사 키에지는 우리나라 신약 개발 기업 티움바이오에 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질을 발굴하기 위한 'NCE401 프로그램'의 특허

2025-03-21

지놈앤컴퍼니, 英 엘립시스에 면역항암제 GENA-104 기술이전

지놈앤컴퍼니는 영국 신약 개발 기업 엘립시스 파마에 면역항암제 후보물질 'GENA-104'을 기술이전하는 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 계약에 따라 엘립시스 파마는 GENA-104의 임상 1상을 전담한다. 이후 개발 및 상업화 과정도 엘립시스 파마가 이끈다. 지놈앤컴퍼니는 GENA-104의 상업화로 수익이 발생하면 수익 배분을 받는다.GENA-104는 지놈앤컴퍼니가 발굴한 CNTN4를 표적으로

2025-02-12

루닛, 미국면역항암학회와 협력...AI 연구 지원

루닛이 세계 최대 규모의 면역항암 분야 학술단체인 미국면역항암학회(SITC) 회원에게 인공지능(AI) 기반 생체표지자(바이오마커) 탐색 플랫폼을 제공한다.루닛과 SITC 회원에게 AI 바이오마커 솔루션 루닛 스코프 IO를 무상 제공하는 연구 지원 프로그램을 시작한다고 3일 밝혔다.루닛 스코프 IO는 H&E 슬라이드 이미지 데이터를 학습한 AI 솔루션이다. 면역항암제 치료 반응 예측

2025-02-03

오름·인투셀 상장 코앞...신약 개발社 증시 입성 채비

국내 신약 개발 기업이 증권시장 상장을 위한 잰걸음에 나선다. 한국거래소가 자금을 창출할 여력이 없는 신약 개발 기업에 깐깐한 잣대를 들이대고 있어, 이들 기업이 올해 상장 문턱을 넘어설지 주목된다.1일 제약·바이오업계에 따르면 오름테라퓨틱과 인투셀, 오가노이드사이언스, 제노스코, 이뮨온시아 등 국내 신약 개발 기업이 올해 상장을 목표로 기업공개(IPO) 절차

2025-02-01

지아이이노베이션, 라노바메디신과 ADC 췌장암 병용 맞손

지아이이노베이션은 면역항암제 GI-102를 항체 약물 접합체(ADC)와 췌장암 환자를 대상으로 병용 투여하는 요법을 개발하기 위해 라노바메디신과 업무협약(MOU)을 체결했다고 20일 밝혔다.라노바메디신은 2023년 아스트라제네카에 다발성 골수종 후보물질 LM-305를 8000억원 규모로 기술 이전한 기업이다. 2024년에는 미국 머크(MSD)에 PD-1·VEGF(혈관내피성장인자) 이중특이항체 LM-299

2025-01-20

"올해 상반기 1상 결과 공개"...CJ바이오사이언스 임상 박차

장내 미생물(마이크로바이옴)을 활용해 신약을 개발하고 있는 CJ바이오사이언스가 올해 상반기 주요 파이프라인의 임상 성과를 공개할 것으로 전망된다. CJ바이오사이언스는 현재까지 자체 파이프라인의 임상 성과를 뚜렷히 밝힌 바 없다. 연내 마이크로바이옴 기반 신약 후보물질의 임상 속도에 탄력이 붙을지 주목된다.14일 제약바이오업계에 따르면 CJ바이오사이언스는 올해

2025-01-15

딱 맞는 암 치료제 ‘동반진단’으로 찾는다

암 치료제, 이른바 항암제는 신약 개발 기업이 가장 많이 투자하는 의약품 가운데 하나다. 고령화 사회가 되면서 예전에 없던 여러 형태의 종양이 발견되고 있는데, 이를 효과적으로 치료할 치료제가 많지 않은 실정이다. 기업들은 치료 효과는 높이고 부작용은 줄이기 위해 새로운 항암제인 표적항암제·면역항암제를 주목하고 있다. 표적항암제와 면역항암제는 특정 환자

2024-12-28

셀트리온, 다잘렉스 바이오시밀러 美 3상 IND 승인

셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 다잘렉스(성분명 다라투무맙) 바이오시밀러 후보물질 'CT-P44'의 다국가 임상 3상을 진행하기 위한 임상시험계획서(IND)을 승인받았다고 27일 밝혔다.다잘렉스는 다발 골수종 세포의 표면에 존재하는 특정 단백질에 결합해 암세포의 성장을 막는 표적항암제다. 지난해 매출은 97억4400만달러(약 12조6672억원)다. 미국과 유럽에서 각각 2029년, 2

2024-12-27

지놈앤컴퍼니, 항암제 후보물질 'GENA-104' 국제학술지 게재

지놈앤컴퍼니는 항암제 후보물질 'GENA-104'의 연구 결과를 면역학 분야의 국제학술지 '사이언스 이뮤놀로지'(Science Immunology)에 게재했다고 14일 밝혔다. 사이언스 이뮤놀로지는 국제학술지 '사이언스'(Science)의 자매지다.GENA-104는 신규 표적인 CNTN4를 찾아내는 항암제 후보물질이다. 지놈앤컴퍼니에 따르면 CNTN4는 기존 면역항암제에 반응하지 않는 환자들에게서 PD-L1보다 높게 발현

2024-10-14

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