'면역항암제 공동' 검색결과

지아이이노베이션, MSD와 키트루다 공급 계약 체결

지아이이노베이션은 미국 머크(MSD)와 키트루다(성분명 펨브롤리주맙) 임상시험 협력·공급 계약을 체결했다고 26일 밝혔다.이번 계약은 지아이이노베이션이 두 번째로 MSD와 맺는 공동임상 협약이다. 지아이이노베이션은 키트루다를 활용해 면역항암제 내성 간암, 흑색종, 신장암에 대한 GI-102와 키트루다의 병용 임상 2상을 진행할 계획이다.이번 임상은 면역항암제를 쓰고

2024-08-26

일동-동아 맞손…동아에스티, 아이디언스와 베나다파립 병용 개발

동아에스티는 일동제약그룹의 신약 개발 기업 아이디언스의 표적항암제 후보물질 '베나다파립'을 병용 투여하는 공동개발 계약을 체결했다고 20일 밝혔다.베나다파립은 세포의 손상된 디옥시리보핵산(DNA)을 복구하는 데 영향을 주는 효소인 'PARP'(Poly ADP-ribose polymerase)을 억제한다. 아이디언스는 이 물질로 암세포만 없애는 표적항암제를 개발할 계획이다. 암세포를 선택적으로

2024-05-20

차바이오텍, 美 캔큐어社로부터 MIC 표적 항체 기술 도입

차바이오텍은 미국의 면역항암제 개발 기업 캔큐어와 MIC 표적 항체를 기술 도입하는 계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 두 회사는 차바이오텍이 개발 중인 자연살해(NK)세포치료제의 항암 효과를 높이기 위한 공동 개발도 추진한다.차바이오텍이 도입한 물질은 암세포가 방출하는 MIC 항원을 표적하는 항체다. NK세포가 암세포와 분리된 MIC-A, B 등을 암으로 인식, 공격하면 암세포에

2024-01-29

카나프테라퓨틱스, 230억 시리즈C 투자 유치…롯데바이오, 신규 SI로 참여

카나프테라퓨틱스는 230억원 규모의 시리즈C 라운드 투자를 유치했다고 27일 밝혔다.앞선 라운드에 전략적 투자자(SI)로 참여한 GC녹십자가 이번 라운드에도 SI로 참여했다. 롯데바이오로직스는 신규 SI로 들어왔다. 재무적 투자자(FI)는 인터베스트와 프리미어파트너스, 솔리더스인베스트먼트, 데일리파트너스, NH벤처투자, 아주IB투자, 우신벤처투자 등이다.카나프테라퓨틱스는 약

2023-12-27

내달 코스닥 입성 와이바이오로직스 “항체 디스커버리 플랫폼 기반 우수 항체 지속 발굴”

“항체 디스커버리 플랫폼을 기반으로 다양한 바이오의약품의 핵심요소인 우수한 항체를 지속적으로 발굴해내겠다”박영우 와이바이오로직스 각자대표는 16일 서울 여의도에서 열린 기업공개(IPO) 기자간담회에서 이 같은 비전을 발표했다. 박 대표는 “지속적인 기술이전과 파트너십 확장을 통해 꾸준한 성장을 이루는 항체 신약 전문기업의 모델이 되겠다”고 강

2023-11-16

한미약품 “면역항암제 후보물질 연내 글로벌 1상 착수”

한미약품은 식품의약품안전처(식약처)가 면역항암제 후보물질인 BH3120의 국내 1상 임상시험계획(IND)을 승인했다고 22일 밝혔다. 회사는 지난 5월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 BH3120의 IND를 승인받은 바 있다. 연내 한국과 미국에서 임상시험에 착수한다는 계획이다.BH3120은 PD-L1과 4-1BB의 결합 특성을 다르게 만든 면역글로불린G(IgG) 형태의 이중항체다. 하나의 항체가 서로 다른 2개

2023-08-22

레고켐바이오, 고형암 치료제 후보물질 美 임상 1·2상 승인

레고켐바이오사이언스는 미국 식품의약국(FDA)이 이 회사의 고형암 치료제 후보물질인 ‘LCB84’의 1·2상 임상시험계획(IND)을 승인했다고 22일 밝혔다.이번 임상은 LCB84의 단일요법과 면역항암제와 병용요법에 대한 안전성과 내약성, 약동력학적 특성, 예비효능을 평가하기 위해 진행된다. 삼중음성유방암과 대장암 등 진행성 고형암 환자 300여 명이 대상이며 미국과 캐

2023-06-22

면역항암제·유방암 신약…‘항암제 올림픽’ ASCO서 주목할 임상은

글로벌 제약사들은 오는 2일(현지시간)부터 6일까지 미국 일리노이주에서 열리는 미국임상종양학회(ASCO) 연례학술대회로 향한다. 항암 파이프라인의 개발 성과와 연구 동향을 발표하기 위해서다. ASCO는 미국암연구학회(AACR), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암학회로 꼽힌다. 수백개 기업이 매년 ASCO를 찾아 연구 성과를 공개한다. 올해 ASCO에서 발표되는 논문 초록도 6000여 개

2023-06-02

‘보우스트’로 한걸음 내디딘 마이크로바이옴 시장, 미개척 시장 선점 누가 하나

질병 정복은 사람들의 오랜 꿈이다. 글로벌 제약사와 신약 개발 기업이 메신저 리보핵산(mRNA)과 항체-약물 중합체(ADC) 등 새로운 치료 접근 방법(모달리티)을 연구하는 것도 이런 이유에서다.최근에는 장내 미생물(마이크로바이옴)을 활용한 신약 개발 분야에 큰 진전이 있었다. 세계 최대 의약품 시장인 미국에서 ‘먹는 약’으로는 첫 마이크로바이옴 기반 치료제가 개발

2023-05-07

세계 첫 경구용 마이크로바이옴 치료제 탄생…美 FDA 세레스 ‘보우스트’ 승인

세레스 테라퓨틱스의 마이크로바이옴 기반 치료제 ‘보우스트’가 26일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 경구용 제제(먹는 약)가 정식으로 사용 허가를 받은 건 이번이 처음이다. 마이크로바이옴 기반 치료제가 이전에 전혀 없던 건 아니다. 지난해 미국의 한 제약사가 마이크로바이옴 기반 치료제를 개발했고, 허가도 마쳤다. 그러나 이 치료제는 환자의

2023-04-27

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