'브릿지바이오테라퓨틱' 검색결과

JP모건 헬스케어 콘퍼런스 찾은 韓 CEO들의 ‘말말말’

제약 바이오 분야 내 세계 최대 규모의 투자 행사인 JP모건 헬스케어 콘퍼런스가 8일(현지시각)부터 11일까지 나흘간의 여정을 마쳤다. 국내 주요 제약 바이오 기업 경영자들은 JP모건 헬스케어 콘퍼런스가 열린 미국 샌프란시스코에서 투자자들에게 자사의 올해 성장 전략과 사업 방향을 소개했다. 존 림 삼성바이오로직스 대표는 의약품 위탁개발생산(CDMO) 영역을 확장하기 위

2024-01-15

[부고] 이정규(브릿지바이오테라퓨틱스 대표이사)씨 부친상

▲이태욱씨 별세, 이정규(브릿지바이오테라퓨틱스 대표이사)씨 부친상=8일(금) 수원요양병원장례식장 2호실, 발인 11일(월) 오전 7시, 031-640-9797

2023-12-10

브릿지바이오, 4세대 폐암치료 후보물질 임상 중단

#브릿지바이오테라퓨틱스는 비소세포폐암 치료제 후보물질 BBT-176 및 안저질환 치료제 후보물질 BBT-212의 개발 중단을 최종 결정했다고 26일 공시했다.브릿지바이오 관계자는 “이번 결정은 최근 선택과 집중을 통해 자본효율성을 높이기 위한 회사의 전략적 결정으로 글로벌에서 좀 더 시장 가능성이 높은 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질(BBT-877)과 비소세포폐암 치료제 후

2023-09-26

브릿지바이오 “비소세포폐암 치료제 후보물질 등 임상 중단”

브릿지바이오테라퓨틱스가 비소세포폐암 치료제 후보물질인 BBT-176의 임상시험을 중단한다. 안저질환 치료제 후보물질인 BBT-212도 개발을 중단하기로 했다.브릿지바이오테라퓨틱스는 이들 치료제 후보물질의 임상과 개발을 중단한다고 26일 밝혔다. 자본의 운용 효율을 높이기 위해 일부 파이프라인에 회사의 역량을 집중하기로 하면서다.대신 이 회사는 특발성 폐섬유증 치료

2023-09-26

브릿지바이오, 특발성 폐섬유증 치료제 국가 신약개발 지원과제 선정

브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증 치료제로 개발 중인 BBT-877이 2023년도 1차 국가신약개발사업 지원 과제로 선정됐다고 5일 밝혔다. 선정 분야는 임상 2상 단계다. 이 회사는 2021년에도 비소세포폐암 치료제 후보물질 BBT-176로 국가신약개발사업단(KDDF)의 지원을 받은 바 있다.BBT-877은 경구용 오토택신 저해제로, 계열 내 최초 신약(퍼스트 인 클래스·First in class) 후보

2023-07-05

브릿지바이오, 비소세포폐암 치료제 후보물질 美 임상 1·2상 승인

브릿지바이오테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 4세대 ‘상피세포 성장인자 수용체’(EGFR) 변이 비소세포폐암 표적치료제 후보물질인 ‘BBT-207’의 임상 1·2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 24일 밝혔다.이번 임상은 미국과 한국의 15개 기관에서 비소세포폐암 환자 최대 92명을 대상으로 약물의 안전성과 내약성, 항종양 효능을 확인하기 위해 진행된다.

2023-04-24

브릿지바이오, 비소세포폐암 치료제 후보물질 전임상 결과 공개

브릿지바이오테라퓨틱스는 이달 미국 플로리다주에서 열린 미국암연구학회(AACR) 연례학술대회에서 18일(현지시각) 4세대 비소세포폐암 표적치료제로 개발 중인 ‘BBT-207’의 연구 결과를 포스터로 발표했다고 밝혔다. 이번에 공개한 연구 결과는 BBT-207의 항종양 효력과 뇌전이 억제 효과, 뇌전이 동물 모델에서의 생존율 개선 데이터와 관련한 전임상 결과다. 브릿지바이오

2023-04-19

제2의 셀리버리 나올까…‘성장성 특례’의 함정

성장성 특례 1호 상장사 #셀리버리가 상장폐지 위기에 몰리면서 해당 제도 자체에 대한 논란이 일고 있다. 성장성 특례란 당장의 실적이 없는 회사여도 상장 주관을 맡은 증권사가 성장성을 담보하는 제도로, 현존하는 5개의 코스닥 특례상장 제도 중 문턱이 가장 낮은 것으로 평가된다. 특히 이 제도로 증시에 입성한 대부분의 회사가 제약·바이오에 집중돼 있어 제2, 제3의

2023-04-12

AACR 향하는 K-바이오 기업…될성부른 ‘떡잎’ 공개한다

미국암학회의 연례학술대회(AACR Annual Meeting)가 4월 14일(현지시각)부터 19일까지 미국 플로리다주의 올랜도에서 열린다. AACR은 미국임상종양학회(ASCO), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암 학회로 꼽힌다. 제약 바이오 분야의 연구원과 전문가 5만여 명이 이 학회에 가입해있다.국내 바이오 기업들은 전임상 단계의 파이프라인을 들고 AACR을 찾을 예정이다. AACR은 임상에 진입하지

2023-03-21

브릿지바이오, 궤양성 대장염 치료제 중국 임상 1상 완료…“기술료 수령”

브릿지바이오테라퓨틱스(브릿지바이오)는 궤양성 대장염 치료제 후보물질 ‘BBT-401’의 아시아 기술이전 협력 기업인 대웅제약으로 단계별 기술료(마일스톤) 150만 달러(약 21억원)를 수취했다고 1일 밝혔다. 브릿지바이오는 최근 BBT-401의 중국 임상 1상을 마치며 기술료를 받게 됐다. 회사는 지난해 중국에서 BBT-401의 안전성과 내약성, 약동학적 데이터를 평가하기 위해 임

2022-11-01

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