'항체치료제 개발' 검색결과

MSD와 다시 손잡은 GC셀…“바인더 활용 기대”

세포·유전자 치료제는 다른 치료 접근 방법(모달리티)과 비교해 신약 개발에 도전하는 기업이 많지 않은 분야다. 특히 키메릭 항원 수용체(CAR)-자연살해(NK)세포 치료제를 비롯한 세포·유전자 치료제의 세부 분야로 시장을 한정하면 플레이어의 수는 더 줄어든다. 이런 가운데 GC셀은 미국 계열사 아티바 바이오테라퓨틱스와 2021년 미국 머크(MSD)에 CAR-NK세포 치료제 개발

2024-11-13

바이오, 제2의 반도체 되려면? “파격적 세제 지원 필요”

바이오산업을 ‘제2의 반도체’로 육성하기 위해 제약 바이오 분야의 기업들에 파격적인 세제 지원이 필요하다는 주장이 제기됐다. 이를 위해 바이오의약품 전 분야를 ‘국가전략기술’로 지정하고 의약품 개발뿐 아니라 실제 연구개발(R&D)을 수행하는 수탁 기관으로도 세제 지원을 확대해야 한다는 의견도 나왔다.홍기용 국립인천대 교수(경영학)는 30일 오전

2023-05-30

이연제약, 황반변성 유전자 치료제 캐나다 임상 1·2a상 승인

이연제약은 캐나다 연방 보건부로부터 습성 노인성 황반변성 치료제 후보물질인 ‘NG101’의 임상 1·2a상에 대한 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 2일 밝혔다.NG101은 ‘아데노 부속 바이러스’(AAV) 벡터 기반 유전자 치료제 후보물질이다. 이연제약은 이 물질을 바이오 기업인 뉴라클 제네틱스와 공동 개발하고 있다.이연제약은 뉴라클 제네틱스와 2020년 체결한

2023-05-02

프레스티지바이오파마 “췌장암 치료제 작용 기전 연구 결과 2건 공개”

프레스티지바이오파마는 미국 플로리다주에서 열린 미국암연구학회(AACR) 연례학술대회에서 췌장암 치료제 후보물질인 ‘PBP1510’의 표적 단백질 ‘파프’(PAUF)에 대한 연구 결과 2건을 포스터로 발표했다고 18일 밝혔다.PBP1510은 프레스티지바이오파마가 개발 중인 췌장암 표적 항체치료제다. 췌장암 환자에서 많이 발현되는 파프 인자를 중화해 췌장암 세포의 증식을

2023-04-18

바이오 열풍 넘어섰다…2차전지 '에코프로비엠' 일거래대금 ‘역대급’

올해 코스닥시장에서 열기가 뜨거웠던 '에코프로 형제주'에 역사상 가장 많은 거래가 몰린 것으로 나타났다. 16일 한국거래소가 2000년 1월 1일부터 지난 14일까지 코스닥시장에서 하루 거래대금 상위 종목을 분석한 결과 지난 10일 에코프로비엠 거래대금이 2조6566억원으로 1위를 기록했다. 다음으로 거래대금이 많았던 종목은 셀트리온헬스케어로 지난 2020년 11월 25일 2조6440억원

2023-04-16

러시아 제약사의 러브콜 ‘이수앱지스’…올해 흑자전환 할까

이수앱지스가 해외 제약사와 기술 이전 계약을 체결하며 신약 개발 기업으로 성과를 확대하고 있다. 특히 러시아 기업들로부터 ‘러브콜’을 받는 모습이다.19일 업계에 따르면 이수앱지스는 이달 러시아 제약사 알팜과 면역항암제 ‘옵디보’의 바이오시밀러 후보물질인 ‘ISU106’의 기술 이전 계약을 체결했다. 이번 계약으로 알팜은 ISU106의 연구개발 및 상

2023-01-19

셀트리온, 신약 개발 기업으로…“위기를 기회로 만들겠다”

셀트리온그룹은 새해를 맞아 계열사들의 성장 계획과 업무 목표를 13일 밝혔다. 회사는 세계적으로 경제 상황이 불안정하지만, 기업의 강점을 키우고 성장 동력을 확보해 위기를 기회로 만들겠다고 했다. 셀트리온, 바이오시밀러 넘어 신약 개발 도전셀트리온은 항체 신약을 성장 동력으로 삼고 새로운 도약을 준비하고 있다. 개발 단계가 초기인 후보물질을 선별해 ‘패스트

2023-01-13

셀트리온 “美 라니 테라퓨틱스와 먹는 항체치료제 개발”

셀트리온은 미국 산호세에 있는 바이오 기업 라니 테라퓨틱스와 먹는 형태의 ‘우스테키누맙’을 개발하기 위한 계약을 체결했다고 9일 밝혔다. 우스테키누맙은 블록버스터 의약품인 ‘스텔라라’의 주성분이다.셀트리온은 라니 테라퓨틱스에 먹는 형태의 우스테키누맙인 ‘RT-111’의 비임상과 임상 1상에 필요한 스텔라라 바이오시밀러 ‘CT-P43’을 독

2023-01-09

셀트리온 램시마, 10여 년 만에 글로벌 100개국 허가 획득

셀트리온이 개발한 바이오시밀러 ‘램시마(성분명 인플릭시맙)’가 2012년 7월 한국 식품의약품안전처 허가를 시작으로 10여 년 만에 100개국에서 판매 허가를 획득했다고 3일 밝혔다. 램시마는 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 궤양성 대장염 등 자가면역질환 치료에 사용되는 TNF-α 억제제 항체 바이오시밀러다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 TNF-α 억제

2023-01-03

세계 최대 바이오 투자 행사 문연다…참가 기업 주가에 영향

‘JP 모건 헬스케어 콘퍼런스’가 한달 뒤 미국 샌프란시스코에서 열린다. JP 모건 헬스케어 콘퍼런스는 1983년 시작한 세계 최대 규모의 제약·바이오 업계 투자 행사다. 글로벌 대형 제약사는 물론 바이오 벤처와 투자 전문가들이 매년 행사장을 찾아 투자 유치와 기술 제휴 등을 논의한다. 이번 행사는 내년 1월 9일(현지시각)부터 12일까지 나흘간 진행된다. 글락소스미스클라인(

2022-12-16

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