'CDI' 검색결과

바이오 기업 탐내는 식품社…실적은 고민

식품 공룡들이 바이오 시장에 속속 진출하고 있지만 시장 상황은 녹록지 않다. 신약 개발의 경우 기업이 신약 후보물질을 발굴하고 연구개발(R&D)을 마무리하기까지 오랜 시간이 걸리는 데다 국내 바이오 시장 규모가 작아 해외 시장을 노려야 해서다. 특히 식품을 비롯한 유통 분야의 제품은 개발 주기가 짧아 투자 기간이 긴 신약 개발 기업으로 인해 그룹사의 수익성이 악화

2024-08-18

에스디바이오센서, 1분기 영업손실 1238억원…“메리디언 인수로 비용 발생”

에스디바이오센서는 올해 1분기 연결기준 매출이 1824억원으로 전년 동기 대비 86.9% 급감했다고 15일 밝혔다. 영업손실은 1238억원, 당기순손실은 2224억원으로 적자 전환했다.에스디바이오센서 관계자는 “올해 초 메리디언 바이오사이언스를 인수하며 기업인수가격배분(PPA) 상각 비용과 재고자산 충당금, 외환 차손 등 일회성 비용이 연결 반영된 탓”이라고 실적 악화의 배

2023-05-15

‘보우스트’로 한걸음 내디딘 마이크로바이옴 시장, 미개척 시장 선점 누가 하나

질병 정복은 사람들의 오랜 꿈이다. 글로벌 제약사와 신약 개발 기업이 메신저 리보핵산(mRNA)과 항체-약물 중합체(ADC) 등 새로운 치료 접근 방법(모달리티)을 연구하는 것도 이런 이유에서다.최근에는 장내 미생물(마이크로바이옴)을 활용한 신약 개발 분야에 큰 진전이 있었다. 세계 최대 의약품 시장인 미국에서 ‘먹는 약’으로는 첫 마이크로바이옴 기반 치료제가 개발

2023-05-07

세계 첫 경구용 마이크로바이옴 치료제 탄생…美 FDA 세레스 ‘보우스트’ 승인

세레스 테라퓨틱스의 마이크로바이옴 기반 치료제 ‘보우스트’가 26일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 경구용 제제(먹는 약)가 정식으로 사용 허가를 받은 건 이번이 처음이다. 마이크로바이옴 기반 치료제가 이전에 전혀 없던 건 아니다. 지난해 미국의 한 제약사가 마이크로바이옴 기반 치료제를 개발했고, 허가도 마쳤다. 그러나 이 치료제는 환자의

2023-04-27

스마일게이트 그룹, 다양성·포용 위원회 발족

스마일게이트 그룹은 지난 30일 서울 강남구 테헤란로에 위치한 오렌지플래닛에서 D&I(Diversity&Inclusion) 위원회 발족식을 갖고 1기 위원을 임명했다고 31일 밝혔다.발족식에는 백민정 다양성&포용 최고책임자(Chief Diversity&Inclusion Officer, 이하 ‘CDIO’)와 1기 D&I 위원회 위원으로 선출된 임원 및 실무 책임자 12명이 참석했다.스마일게이트 그룹 D&I실은 각자 업

2023-01-31

“박사급 인력 모셔요”…CJ바이오사이언스, 인재 영입으로 사업 확장 ‘속도’

CJ바이오사이언스가 전신인 천랩에서 사명을 바꾼지 1년이 됐다. 회사는 최근 석박사급 연구개발(R&D) 인력을 영입하며 출범 당시 내걸었던 “세계 1위 마이크로바이옴 기업이 되겠다”는 목표 달성에 속도를 내고 있다. 6일 업계에 따르면 CJ바이오사이언스는 현재 전략기획 업무를 맡을 석박사급 인재를 모집하고 있다. 마이크로바이옴을 기반으로 한 치료제 개발과 시

2023-01-06

미 FDA ‘신속심사 바우처’ 제도가 나온 이유 [김한조 바이오 뉴스 돋보기]

━ 모더나 vs 화이자, 특허 소송의 승자는? 최근 화이자(Pfizer)와 바이오앤테크(BioNTech)가 코로나19 mRNA 백신 특허 소송에서 모더나(Moderna)에 맞소송을 걸며 반격했습니다. 모더나는 화이자가 mRNA 백신을 만드는 데에 중요한 두 가지 기술을 베꼈다고 주장했습니다. 그 중 하나는 세포가 코로나 면역반응을 유발하는 데 핵심 역할을 하는 스파이크 단백질을 만드는 동안, mRNA 입

2022-12-17

마이크로바이옴 치료제 출시 눈앞…“내년 4월내 심사 결과 나와”

장내 미생물로 난치성 질환을 치료할 수 있는 신약이 내년 상반기 나올 것으로 기대된다. 미국 식품의약국(FDA)이 최근 미국의 신약 개발 기업 세레스 테라퓨틱스(세레스)의 마이크로바이옴 기반 치료제 ‘SER-109’를 우선심사 대상으로 지정하면서다. 28일 바이오업계에 따르면 FDA는 세레스가 SER-109에 대해 제출한 신약허가 신청(BLA)을 지난 26일(현지시각) 접수했다. FDA는

2022-10-28

마이크로바이옴 치료제가 뭐길래…국내·외 기업 공동연구 가속화

우리 몸의 미생물을 활용해 다양한 난치병을 치료하는 마이크로바이옴 치료제 시장에 국내 기업이 뛰어들고 있다. 마이크로바이옴 치료제는 아직 허가받은 신약이 없어 시장을 선점하려는 경쟁이 치열하다. 국내 바이오 기업들은 해외 빅파마와 공동 연구를 추진하면서 건강기능식품과 위탁개발생산(CDMO) 사업을 준비하는 등 사업 모델도 확대하는 분위기다. 4일 바이오

2022-10-04

스마일게이트, 게임업계 최초 C레벨 산하 ‘다양성·포용’ 조직 신설

스마일게일트 그룹은 'D&I(Diversity & Inclusion)실'을 신설하고 백민정 IP사업담당 상무를 CDIO(다양성·포용 최고책임자)로 선임했다고 20일 밝혔다. 스마일게이트 측은 이번 D&I실 신설에 대해 “좋은 콘텐츠를 즐기고자 하는 욕구에는 국경이나 연령·장애·성별 등에 제한이 없으며, 세계 각국의 문화적 다양성을 존중하고자 한다”고 배경을 설명했다. 아울러 “D&I

2022-09-20

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