'미국암연구학회' 검색결과

이대승 포트래이 대표 “‘공간전사체’로 암세포 찾아...ADC와도 궁합 좋아”[이코노 인터뷰]

뼈와 근육, 피부, 혈액. 우리 몸은 단백질을 끊임없이 생산해 생명 활동에 필요한 장기와 조직을 만든다. 이 단백질을 만드는 유전 물질이 리보핵산(RNA)이다. RNA는 디옥시리보핵산(DNA)에 담긴 유전 정보를 복사해 설계대로 여러 구성 요소를 만든다. RNA의 활동을 잘 관찰하면, 우리 몸에서 일어나는 여러 생명 활동의 흐름을 알 수 있다는 뜻이다.이대승 포트래이 대표가 ‘공간

2024-04-07

제임스 박 GC셀 대표가 ‘넥스트 플랫폼’ 찾는 이유 [이코노 인터뷰]

제약·바이오 시장에서 관심을 받는 영역은 새로운 치료 접근 방법(모달리티)이다. 기존의 방법으로 치료가 어렵던 질환을 해결할 수 있을 것으로 기대돼서다. 세포치료제도 마찬가지다. 특히 면역세포치료제는 우리 몸의 면역체계를 강화해 질병을 치료하기 때문에 치료 효과는 높고 부작용은 적을 것으로 기대된다. 사람이 아직 정복하지 못한 질병 해결에 면역세포치료

2024-03-13

1회 투약에 5억짜리 항암제? ‘저렴한 암백신’에 꽂힌 의사 출신 CEO [이코노 인터뷰]

암백신이 메신저 리보핵산(mRNA)으로 뜨거운 관심을 받고 있다. mRNA 기술로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 개발한 모더나가 mRNA 암백신 연구개발(R&D)에 매진하고 있어서다. 모더나는 2030년까지 다양한 암종에 적용할 수 있는 암백신을 개발한다는 목표다.세계 각지의 바이오 기업들도 mRNA 암백신 개발에 뛰어든 모습이다. 올해 상반기 미국에서 열린 미국암연구

2023-06-30

mRNA로 뜬 모더나, ‘암백신’ 개발 뛰어든 이유

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 유행하며 세계 유수의 제약사들은 앞다퉈 백신과 치료제 개발에 뛰어들었다. 이들 기업을 제치고 코로나19 백신을 시장에 내놓은 기업은 모더나. 메신저 리보핵산(mRNA)이라는 새로운 치료 접근 방법(모달리티)을 연구해 온 미국의 바이오 기업이다.mRNA는 디옥시리보핵산(DNA)의 유전 정보가 단백질이 될 수 있도록 전달하는 물질을 말한다.

2023-06-30

백신으로 암 치료, 길 열릴까…‘암백신’ 개발하는 국내 기업은

백신은 병원체 단백질을 몸속에 집어넣어 병원체가 실제 우리 몸에 들어왔을 때 면역 반응이 잘 일어나도록 돕는 물질이다. 쉽게 말해 병원체가 감염될 상황을 대비해 면역 체계가 연습할 수 있도록 학습시키는 약물을 백신이라고 한다.백신은 다른 약물보다 상업성이 낮다고 알려져 있다. 그러나 최근 몇 년간 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대유행(팬데믹) 시기를 거치

2023-06-30

레고켐바이오, 고형암 치료제 후보물질 美 임상 1·2상 승인

레고켐바이오사이언스는 미국 식품의약국(FDA)이 이 회사의 고형암 치료제 후보물질인 ‘LCB84’의 1·2상 임상시험계획(IND)을 승인했다고 22일 밝혔다.이번 임상은 LCB84의 단일요법과 면역항암제와 병용요법에 대한 안전성과 내약성, 약동력학적 특성, 예비효능을 평가하기 위해 진행된다. 삼중음성유방암과 대장암 등 진행성 고형암 환자 300여 명이 대상이며 미국과 캐

2023-06-22

면역항암제·유방암 신약…‘항암제 올림픽’ ASCO서 주목할 임상은

글로벌 제약사들은 오는 2일(현지시간)부터 6일까지 미국 일리노이주에서 열리는 미국임상종양학회(ASCO) 연례학술대회로 향한다. 항암 파이프라인의 개발 성과와 연구 동향을 발표하기 위해서다. ASCO는 미국암연구학회(AACR), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암학회로 꼽힌다. 수백개 기업이 매년 ASCO를 찾아 연구 성과를 공개한다. 올해 ASCO에서 발표되는 논문 초록도 6000여 개

2023-06-02

유한양행, 제이인츠바이오 HER2 표적치료제 후보물질 기술 도입

유한양행은 국내 바이오 기업인 제이인츠바이오로부터 표적치료제 후보물질인 ‘JIN-A04’를 기술 도입했다고 30일 밝혔다.JIN-A04는 경구용 티로신 키나아제 억제제(TKI)다. 제이인츠바이오는 이 약물을 HER2 Exon20 삽입 돌연변이가 있는 비소세포폐암 환자를 위한 치료제로 개발해 왔다.유한양행은 이번 기술 도입에 따라 해당 물질의 개발과 상업화를 위한 세계 독점 실시권을

2023-05-30

브릿지바이오, 비소세포폐암 치료제 후보물질 美 임상 1·2상 승인

브릿지바이오테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 4세대 ‘상피세포 성장인자 수용체’(EGFR) 변이 비소세포폐암 표적치료제 후보물질인 ‘BBT-207’의 임상 1·2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 24일 밝혔다.이번 임상은 미국과 한국의 15개 기관에서 비소세포폐암 환자 최대 92명을 대상으로 약물의 안전성과 내약성, 항종양 효능을 확인하기 위해 진행된다.

2023-04-24

“9명 중 6명 완전관해”…앱클론 CAR-T세포 치료제 개발 순항할까 [임상이몽]

임상으로 울고 웃은 기업을 소개합니다. 이번 주 임상이몽의 주인공은 ‘앱클론’입니다. 기적의 항암제로 불리는 치료제가 있습니다. 키메릭 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제인 ‘킴리아’입니다. 킴리아는 노바티스가 개발해 세계 최초로 규제기관의 허가를 얻은 CAR-T세포 치료제인데요. 우리 몸에 있는 면역세포인 T세포를 CAR이라는 단백질과 결합해 암세포만

2023-04-23

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