'비임상' 검색결과

지씨셀 "B세포 림프종 치료제 후보물질, KDDF 과제 선정"

지씨셀은 B세포 림프종(B-Cell Lymphoma) 치료제 후보물질인 'GCC2004'가 국가신약개발사업단의 2024년도 제2차 국가신약개발사업 비임상 단계 지원 과제로 선정됐다고 22일 밝혔다.국가신약개발사업은 국내 기업의 글로벌 경쟁력 강화를 목표로 신약 개발을 지원하는 국가 연구개발(R&D) 사업이다.GCC2004는 키메릭 항원 수용체(CAR)-자연살해(NK)세포를 활성화하고, IL-15를 발현시켜 체내

2024-11-22

리가켐바이오사이언스, 日 오노약품공업과 ADC 계약 체결

리가켐바이오사이언스는 일본의 오노약품공업과 기술이전 계약을 체결했다고 10일 밝혔다.리가켐바이오사이언스의 항체-약물 중합체(ADC) 플랫폼 컨쥬올을 활용해 ADC 후보물질을 발굴·개발하는 내용을 담은 공동연구 계약과, 고형암이 대상인 비임상 단계의 ADC 후보물질 LCB97의 기술이전 계약이다. LCB97은 고형암에서 발현하는 L1CAM을 표적으로 하는 ADC 후보물질이다. 여러

2024-10-11

유노비아, 대사질환 치료제 후보물질 MAD 1상 IND 승인

일동제약그룹의 신약 연구개발(R&D) 회사인 유노비아는 식품의약품안전처(식약처)가 먹는 약(경구용) 형태의 대사질환 치료제 후보물질인 'ID110521156'의 다중용량상승시험(MAD)을 진행하기 위한 1상 임상시험계획(IND)을 승인했다고 26일 밝혔다.이번 임상은 회사가 앞서 진행한 단회용량상승시험(SAD) 임상에 이은 후속 임상이다. 회사는 이번 임상을 통해 환자에게 ID110521156를 반

2024-08-27

"빅파마서 텀싯 받아" 에이비엘바이오, 올해 '기술이전' 자신하는 이유

에이비엘바이오가 1400억원 규모의 전환우선주(CPS)를 발행한 가운데 올해 안으로 그랩바디 플랫폼을 활용한 후보물질의 기술이전을 자신했다. 선급금(업프론트)의 규모를 키우고, 새로운 성장 동력을 만들기 위해 이중항체 기반의 항체-약물 중합체(ADC) 개발에도 속도를 낸다는 구상이다.이상훈 에이비엘바이오 대표는 3일 오후 서울 여의도 콘래드호텔에서 기업설명회를 열고 "

2024-07-03

쉽지 않은 희귀의약품 개발…임상서 고려할 점은[스페셜리스트 뷰]

희귀질환은 숫자에 의해 규정되는 편이다. 미국의 경우 해당 질환에 걸린 환자의 수가 20만명 이하, 한국의 경우 2만명 이하면 희귀질환으로 규정된다. 희귀질환의 문제는 희소성 때문에 질환을 인지하거나 진단할 수 있는 방법이 부족해 치료에 시간이 오래 걸린다는 점이다. 또 치료 방법도 부족하고 모든 환자들이 공평하게 치료를 받기도 어려운 것이 현실이다. 전 세계적으

2024-06-08

부광약품 "콘테라파마, 파킨슨병 치료제 유럽 2상 실패"

부광약품은 자회사인 콘테라파마가 유럽 지역에서 진행한 파킨슨병 이상운동증 치료제 후보물질인 JM-010의 임상 2상에서 통계적 유의성을 달성하지 못했다고 21일 밝혔다.이번 임상은 파킨슨병으로 인해 이상운동증상을 겪는 환자 81명을 대상으로 진행됐다. 환자는 프랑스와 독일, 이탈리아, 스페인, 슬로바키아 등에서 모집했다. 임상은 환자를 나눠 다른 용량의 JM-010을 12주 동

2024-05-21

아이리드비엠에스, 美서 폐섬유증 치료제 IL1512 전임상 결과 공개

일동제약그룹의 신약 개발 기업인 아이리드비엠에스(iLeadBMS)가 미국흉부학회(ATS)에서 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질인 'IL1512'의 전임상 연구 결과를 포스터로 발표했다고 21일 밝혔다.특발성 폐섬유증은 폐실질이 섬유화되는 간질성 폐렴(ILD)이다. 진단 후 5년 생존율은 40% 미만이다. IL1512는 케모카인 수용체 중 염증 유발과 섬유화에 관여하는 CXCR7을 활용해 섬유아세포 활성

2024-05-21

한미약품그룹 母子 갈등 재점화…R&D 여파는

한미약품그룹을 설립한 고(故) 임성기 창업주의 두 아들이 모친인 송영숙 회장을 한미사이언스 대표이사 자리에서 끌어내렸다. 한미약품그룹과 OCI그룹의 기업 통합으로 뒤돌아선 모자(母子)의 갈등이 기업을 운영하는 데 걸림돌이 된다는 판단에서다. 한미약품그룹의 지주사인 한미사이언스는 14일 오전 서울 송파구 한미약품그룹 본사에서 임시 이사회를 소집하고 송영숙 회

2024-05-14

한미약품, 비만 치료제 HM15275 美 1상 승인

한미약품은 미국 식품의약국(FDA)이 비만 치료제 후보물질 HM15275의 1상 임상시험계획(IND)을 승인했다고 7일 밝혔다. 회사는 이번 임상 시험에서 건강한 성인과 비만 환자를 대상으로 물질의 안전성과 내약성, 약동학·약력학적 특성 등을 평가한다.HM15275는 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1)와 위 억제 펩타이드(GIP), 글루카곤(GCG) 등의 작용을 최적화한 물질이라고 회사는 설명했다

2024-05-07

오스코텍, 알츠하이머병 치료제 후보물질 美 임상 1a·1b상 승인

오스코텍은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 아델과 공동 개발 중인 알츠하이머병 치료제 후보물질 ADEL-Y01의 1a·1b상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 14일 밝혔다.이번 임상은 건강한 성인과 환자에게 약물을 투여한 뒤 안전성과 내약성을 평가하는 방식으로 진행된다. 임상 1a상에서는 건강한 성인 40명을 모집할 계획이며, 단일 용량 상승 시험(SAD)을 진행한다. 임상 1b상에서

2023-09-14

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