'셀트리온헬스케어 아바스틴' 검색결과

셀트리온 “베그젤마, 美 벤테그라 처방집 선호의약품 등재”

셀트리온헬스케어는 전이성 직결장암 및 유방암 치료제 베그젤마(성분명 베바시주맙)가 미국의 약제보험관리업체(PBM)인 벤테그라가 관리하는 처방집에 선호의약품으로 등재됐다고 12일 밝혔다. 베그젤마는 블록버스터 의약품인 아바스틴의 바이오시밀러다. 벤테그라의 가입자는 1300만명 정도다.이번 처방집 등재는 미국 현지에서 채용한 전문 인력이 커머셜 역량을 발휘한 결

2023-12-12

셀트리온헬스케어, 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 미국 출시

셀트리온헬스케어는 블록버스터 항암제인 아바스틴의 바이오시밀러 ‘베그젤마’(성분명 베바시주맙)를 미국에 출시했다고 17일 밝혔다. 아바스틴은 글로벌 제약사인 로슈가 개발한 전이성 직결장암 및 유방암 치료제다.앞서 셀트리온헬스케어는 미국 연방정부가 제공하는 공보험인 메디케어(Medicare) 환급 대상 의약품 목록에 베그젤마를 등재했다. 다른 사보험 기업들

2023-04-17

셀트리온헬스케어, 램시마·허쥬마에 이어 ‘베그젤마’로 일본 시장 진출

셀트리온헬스케어가 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마’(성분명 베바시주맙)로 일본 시장에 진출했다. 베그젤마는 지난해 9월 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암 등 주요 적응증의 판매 허가를 받았다. 일본 시장 규모는 9000억원에 이르고, 미국에 이어 세계에서 두 번째로 큰 시장이다. 일본의 경우 베그젤마가 타깃하는 암질

2023-01-26

‘램시마’ 밀어주고 ‘트룩시마’ 끌어주고…셀트리온 ‘2조 클럽’ 눈 앞

셀트리온이 올해 1~3분기 2조원에 가까운 매출을 달성했다. 램시마를 포함한 주력 제품이 연말 해외 매출을 확대하면 올해 연 매출 '2조 클럽'에 진입할 것으로 기대된다. 10일 업계에 따르면 셀트리온은 최근 올해 3분기 연결기준 매출이 6456억원, 영업이익이 2138억원으로 잠정 집계됐다고 밝혔다. 전년 동기 대비 각각 60.6%, 28.1% 증가한 수치다. 올해 3분기 누적 매출은 1조77

2022-11-10

셀트리온헬스케어, 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 유럽 출시

셀트리온헬스케어는 ‘베그젤마(성분명 베바시주맙)’를 이달 중순 영국과 독일에 출시했다고 26일 밝혔다. 최근에는 핀란드의 헬싱키와 우시마 지역 병원입찰에서 베그젤마 수주에 성공해 내년 중 베그젤마를 현지에 공급할 예정이다. 공급 규모는 핀란드 베바시주맙 시장의 30%에 해당한다. 베그젤마는 전이성 직결장암 및 유방암 치료제인 아바스틴(성분명 베바시주

2022-10-26

셀트리온, ‘베그젤마’로 아바스틴 바이오시밀러 시장 진출 속도

셀트리온이 미국과 유럽에 이어 국내에서도 항암 항체 바이오시밀러 베그젤마(성분명 베바시주맙)의 품목허가를 얻으면서 오리지널 의약품인 아바스틴에도 관심이 쏠린다. 아바스틴은 스위스 제약사 로슈의 표적항암제다. 베바시주맙으로 혈관내피세포 성장 인자를 억제해 암세포 주변에 새로운 혈관이 만들어지는 것을 막아 암을 치료하는 원리다. 매년 국내에서 1000

2022-09-30

셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 美 시장 진출

셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 아바스틴 바이오시밀러인 베그젤마(성분명 베바시주맙)의 판매 허가를 얻었다고 28일 밝혔다. 베그젤마를 치료제로 쓸 수 있는 질환은 전이성 직결장암과 비소세포성폐암, 전이성 신세포암, 자궁경부암, 상피성 난소암, 난관암(자궁관암), 원발성 복막암, 순환성 교모세포종 등이다. 셀트리온은 최근 유럽연합 집행위원회(EC)와

2022-09-28

셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 일본 판매 허가 획득

셀트리온은 최근 일본 후생노동성이 아바스틴의 바이오시밀러인 베그젤마(성분명 베바시주맙)의 판매를 허가했다고 27일 밝혔다. 글로벌 의약품 시장조사기관 아이큐비아에 따르면 지난해 일본의 베바시주맙 시장은 7억8210만 달러(약 1조900억원) 규모로, 미국에 이어 두 번째로 시장 규모가 크다. 셀트리온 관계자는 “유럽 내 주요 지역에 이어 일본에서도 베그젤마의

2022-09-27

셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 영국 판매허가 획득

셀트리온은 16일(현지시간) 영국 의약품규제당국(MHRA, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)로부터 아바스틴(Avastin) 바이오시밀러 베그젤마(개발명 CT-P16)의 판매허가를 획득했다고 밝혔다. 베그젤마는 세 번째 항암 항체 치료제다. 베그젤마는 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 신세포암, 자궁경부암, 상피성 난소암, 난관암, 원발성 복막암, 전이성 유방암 등 아바

2022-09-19

유럽서 주목받은 K-바이오…항암제 개발에 속도 낸다 [ESMO 2022]

국내 제약·바이오 기업들이 유럽에서 주요 항암제 파이프라인의 임상 시험 결과를 발표하며 시장의 주목을 받았다. 특히 HLB는 여러 항암제를 간암 환자에게 투여하는 임상 시험 결과를 공개해 전 세계 전문가들의 이목을 끌었다. 14일 업계에 따르면 주요 암학회인 유럽종양학회(ESMO)의 연례학술회의가 프랑스 파리에서 열려 지난 13일(현지시각) 종료됐다. ESMO는 미국암

2022-09-14

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