- 제조 장비 소독 후 잔류한 성분 제품 유입
수거 제품서 트리클로산 최대 0.16% 검출
[이코노미스트 이지완 기자] 애경산업이 2080 수입 치약 6종에 대한 리콜을 진행 중인 가운데, 문제가 된 성분인 ‘트리클로산’은 제조사인 중국 도미(Domy)가 제조 장비를 소독하는 과정에서 잔류해 치약에 섞인 것으로 밝혀졌다.
식품의약품안전처(식약처)는 20일 서울 양천구 서울지방식약청에서 애경산업 2080 치약 검사결과 브리핑을 열고 이처럼 설명했다.
앞서 식약처는 2080 수입 치약 제품에 트리클로산이 섞인 경위를 파악하기 위해 중국 도미와 애경산업에 대한 조사를 진행한 바 있다. 트리클로산은 세척·소독·보존제 용도로 쓰이는 성분이다.
식약처는 도미에서 2023년 2월부터 제조해 애경산업이 수입한 2080 치약 6종의 수거 가능한 870개 제조번호 제품과 애경산업이 국내에서 제조한 2080 치약 128종을 수거해 조사했다.
조사 결과, 도미에서 제조해 수입한 치약 870개 제조번호 제품 중 754개에 트리클로산이 최대 0.16% 검출됐다. 반면 애경산업이 제조한 치약에서는 트리클로산이 전혀 검출되지 않았다.
식약처는 도미 제품에서 트리클로산이 검출된 이유가 “치약 제조 장비의 소독을 위해 관련 성분을 사용했기 때문”이라고 밝혔다. 소독 과정을 거친 제조 장비에 트리클로산 성분이 남아 치약 제품과 섞인 것이다.
애경산업은 이번 사태로 수입 업무 중지 등의 제재를 받게 될 것으로 보인다. 식약처는 애경산업 현장 점검 과정에서 ▲회수 조치 지연 등 절차 미준수 ▲해외 제조소에 대한 품질 관리 미비 ▲트리클로산 혼입 수입 치약 국내 유통 등의 문제를 확인했다. 이에 제재 및 수사 의뢰 등을 검토 중이다.
특히 문제가 되는 것은 애경산업의 늑장 대응이다. 관련 법에 따르면 의약외품 수입자는 안전성 문제가 확인될 경우 곧바로 유통 중인 제품을 회수해야 한다. 이를 위해 필요한 조치도 즉시 취하고, 5일 내로 식약처에 회수계획서를 제출해야 한다. 하지만 애경산업은 회수계획서를 식약처에 뒤늦게 제출했다.
애경산업은 문제가 된 제품의 회수 조치를 다음달 4일까지 완료할 계획이다. 현재 시중에 유통된 리콜 대상 제품은 2900만개다.
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